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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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213717 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。
  `# z3 n* c: Y) ]) g6 v# X8 q; s; X5 @7 a6 k: _* A, f
17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。
1 o$ _7 B3 Y( {" q5 _, U! L/ Z基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)5 l. P: _7 S3 e! j6 V/ L: X" G
2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂7 [9 V, k/ p3 |
2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
  W% ~7 C& g; l+ n0 W; [. G2 ?2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检
4 _  ?: @- i3 B9 h* {# z, m2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节
2 I/ c" d% `$ v7 v( m: E2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒92918 o# C, J( X1 [% ^, Y; h
2021/09/17 对比2021-06-03MR片:- M) b% g- d1 @. v) e1 _
左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访
+ z' K0 Q6 a' b4 l" L3 G四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。0 L2 k! }- p5 l2 W
2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗4 H: S, ]) Q- [$ T) X: o  B
2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm
" p, u' a9 h: y' z2 C7 l' [2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm6 ]) u" a. ]+ S/ s+ t
2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
5 r3 l# ]% }8 a8 D2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291
$ o4 {6 q" K  }; ^( R2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗
( Z0 V5 ^! p" E# y2022/10/10 CEA 2.37  j1 p" v, {; [0 s/ ?! ?! J
2022/12/11 CEA 5.21
: ^  O' |, Y* I8 S3 k! Z8 s' n2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。  V2 V, D8 c* O8 _5 S, f

& @) t$ \0 J( y" `% `+ y但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。# o6 |) V! r8 o2 ]
% I* p6 ], T# x- v
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?* {3 @' v8 Q, s  a
( `, e1 z& H" B% g3 X% Y

- }4 U: _9 l9 h' v* P

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20) @  ~, T# F4 m
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
* ~; D& o# s# a" ~
谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:16; l; P7 F% {$ K+ T; M# a) \' w
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

4 J" b/ J7 H% S( j2 g* n我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:00- U* c' F7 [  \1 K( w9 w
我私信你了
* g1 j1 H! x# Z( V; j0 i# ?
私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
" |8 t) k6 [8 }. p# Q2 ^服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。3 M8 Q% P' A) j5 b* c' J, p6 w( W
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:0 f# ^# b2 n6 f, g* H% X
1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
# x( f; `9 U/ Q1 k2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。1 Z0 U5 J3 h4 k1 y1 M0 ~. H' F
3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
4 r$ ?) J+ p& i7 C3 m9 w4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。$ `1 l2 L7 W9 i7 Y" v# g- _( T0 W
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。' Q6 E% l) J5 _( D
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。; X+ |+ D% w% Q0 c
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
, u  |! P2 l* |0 ?$ X* K% X8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。; j. n+ i) Z+ B- \$ S& |
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:44
, Q" x+ e% F$ ]* \6 I( M我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。5 c% C! L' J7 d( W# X  v
服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。& ~& K, D( V" E3 }8 P: ?
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
# i1 k2 p, _  i0 {( G1 ^4 X4 Q1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。
! H* R( B& ^; w: B+ q2 V2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。
1 L3 S$ j; V, V% H8 z$ f6 W3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
5 J1 P- N' ~% L$ _2 _) h+ `4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。# @, E0 u; p- i. U
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。  X4 W4 e7 q! c4 `; ~) O2 z$ s/ h
6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。# l) t/ Q) f" r- j, V
7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。! h: d+ K! v/ Q
8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。
4 E( X) X1 p" Z) M/ ?9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。

9 s0 S5 ]) `! ]6 L, T8 l$ d) A谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?
4 g* c9 J' j+ ^  q! j% w

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46% a& }+ q+ x! U7 Q* X+ B$ x
私信现在收不到,能加微信吗?
7 b7 Y& v3 P" J4 K- w  f5 Z
给我微信号,我加你吧

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