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2020年8月份发现
# T4 a3 I0 e; ]2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，
5 A/ J; x- l+ _- a1 m术后组织做基因检测无突变
9 E% h+ [$ D7 ^& ]1 |2022年3月末确诊胸膜转移
5 v/ n8 r/ Y+ @9 S; c! \5 B开始化疗# j# \2 ^$ c! W! V) p, h3 O
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）
; l$ Y4 V1 |: m+ F. h8 ?1 j7 P 培美+卡铂+贝伐3次
7 G3 X" A5 b& h. a k2 `6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗* t" u& ~' Q$ Z( Z, b' H
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧1 f" ^ @. Y% q; r
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移
( T5 [% r- P( M0 i1 Y/ B6 \再一次开始化疗! I. y9 T- B: Q4 X
白紫+奈达铂3次
: f: G5 m! h% `, T5 T. E 白紫+奈达铂+贝伐2次
2 O/ _, w2 J$ a* M! J8 L9 f; { 白紫+卡铂+贝伐1次
5 W3 \7 p! s& B% y6 q- g6 h( k/ } 单贝伐维持2次 进展换药
, y/ Q6 P3 I" f$ V 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药9 z) `& R6 Q8 k; t+ _: j" V' E2 k
安罗替尼+培美1次 进展换药
8 }0 h1 ~5 K( c; Y目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么
0 J( w/ B. N& d# c护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
( h% \# W5 \, @* b我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么& f% G+ }1 [/ I* k3 V5 m7 q
) ~( {. y1 |: A+ D9 F$ A" X& }- x" P8 a7 x4 g
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3 ~) p% B! n/ n6 d! l
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
