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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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35929 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
; i, l: b/ d* h5 f7 D
) L. @. V. ]3 y& D4 o# V. m1 N- h@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
( a7 o$ x( y$ H* p8 h5 F- Q8 ?  O8 d( i4 }, ~: T
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
: v, V- l9 \5 O+ f( [7 l; \2 w( [: U- }; P6 [4 `
父亲整体治疗过程如下:) A) U1 j4 [7 B1 n( `+ ?
7 J0 P% l5 a* \  e# |. B6 L
一、培美曲塞+顺铂,一次' Y4 x) d) o. C+ s- H
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
8 q1 n* V2 s/ y" g% F- u; M: z●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
* _0 l3 ]/ e0 |" L+ M5 b●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。. S% b" t: c" v6 N  }

6 _  @* O/ l! v) O/ D, r二、凯美纳加贝伐
# y) i- C% t( w) G7 ]●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。9 q6 z6 |0 A. b  [/ g
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
6 @4 q9 S+ u( b) X- t+ U) F●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。, a. R# @2 h4 s$ o+ {! \+ i9 R/ p
: e4 W' ]0 X: ~5 ?4 l
三、单药奥西替尼
7 A; O! X' `# `- y●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
0 U* c: g* O" w. ~# A9 g●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
- ^. j  n% S# E●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
- u: f# p( T5 M3 u+ ?% o+ J& V% L1 f( z# q9 @
四、奥西替尼联贝伐
' m1 j* O: [7 G. v( W% h9 ^, R●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
. X9 a) w, P8 o) E●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
! S1 F+ c# z$ O* \●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
6 l0 B: y% _' q5 n5 g( p  ~$ K# @
* x8 v5 M, A, c% ?五、凯美纳双倍
, q+ d0 c4 V+ U& E# p8 a●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
* d# {5 W' w/ j6 x; y0 k●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。  z3 v! t- X- j5 q% W: G
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
' ?/ S7 J2 u' w6 p1 F●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
$ |* b7 p( l5 l1 V. \9 \
% U* j/ p3 C: n0 b六,奥西替尼加凯美纳
* F5 a; w+ L& U# y4 j; P. Y% }●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
' G% F: g* ?  g" ]  J" s" n●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。. A5 u: U! B! y: b7 k3 K* Y
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。1 k6 y( y" c* V3 B
0 h7 f9 M+ `' s0 @* O6 T: d
七,化疗3 c+ O8 H. T0 M5 Q; |' O
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
7 E# e* ]5 S7 w  ?; ~* X8 B3 s●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。& U% ^9 T+ }; S( |+ ^2 x* g& H  [
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)( T* o; f5 Q4 \0 y" C% g
, f3 c& ~" V% r1 Z+ s- t  E* M# t
【其他情况】1 b7 c% r8 g1 }- n  p) W* c% H
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
( T2 ~6 G5 v* A" [( B" N●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
2 h2 M9 u) G0 m0 ^9 P9 s) v5 }) w
1 f' j3 b  O+ ~+ Q6 i想咨询的问题:
) @+ R) p7 [9 P" |1 f; f& Z0 j2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。- Q0 d! z, U" {

3 a! P1 h6 l$ I& q( y: }* ]想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。3 W- G* C# t. ^# }
' k# V- z/ x; o" F" I( s
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
. u0 K) l, O; K7 r. e1 r1 k# v3 Q7 V7 T4 v0 H1 y
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……1 Y6 L' Y" S  b2 W

  A6 @% w, E" M8 x) R$ x' _附上最近的检查结果。" f, A" r5 ~: [' N

% {( ]* z+ @2 l! e7 o6 Z2 n$ ]                               
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
7 R9 T+ O/ e9 `* z有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

9 u% _) B  P1 g: i# {谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00: t/ V  A0 w8 p6 t  k2 V
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
! N* z- R" b9 n
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53! k8 T5 s% x. e, x) h! k6 Z9 ]) @
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
; ?: `- [/ |) a5 v/ V
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
9 t# }  A7 y1 g, e  m1 ~我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
$ i) d( q9 U1 S  x" C
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28% e, x3 J; T: C( ~
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
6 o. @2 S/ L- S( ^5 m7 I# Y- P
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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