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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
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@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
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各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……( R3 a+ [2 J& x. w
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父亲整体治疗过程如下:6 o: n# `5 g) P/ _9 a4 O0 {
& O& z9 O! j, Y6 @5 a一、培美曲塞+顺铂,一次8 ]% `! }% k3 }% i2 O9 `
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
/ a9 t( Q) n3 X. c- p●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
$ `5 T( l: L$ j9 w●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。8 Z/ ]/ b( M v3 p; s( p
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二、凯美纳加贝伐1 v( C3 W. [3 G, r4 U
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
4 [5 S6 R, ?- m/ e- A●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
4 r6 E6 W! d+ k, P. j●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。% ?0 g& o+ k% U( w
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三、单药奥西替尼
1 D7 m# H) q9 f4 P●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
) o$ D n! A- v* }# D●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。2 s" ]; C8 ?" f) ]+ I$ C Q6 r+ _
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
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四、奥西替尼联贝伐$ Y% q a1 D1 D" A
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
5 N; n* D& A$ c( f. U●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。! R& j! w% h- @9 D& S: @
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。! I! E/ s5 z7 W# x/ V
5 e/ k7 s9 Y* L五、凯美纳双倍7 e% \1 H" |- h
●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
l$ [) i& Y V s0 v●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。1 {" t9 ]1 a5 S) X
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
' y, H( I) z* z" k; ~5 e: z" O●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
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, P: [' }1 p' ]: i% Z六,奥西替尼加凯美纳) e( Y2 E4 p/ t5 L
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。
* X0 x) I; k- r! Z) O7 y5 j' y●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
, X( n, p$ d- C●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
Z. h: G9 s: n1 K5 }7 V
9 C+ l) m _1 l& X七,化疗
+ o6 p5 u0 T! Y/ y, _0 n( U: I, n●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
# S) y } h: c, [7 R6 P8 G6 q●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
, k R: h2 j3 x5 p" g●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
! j) Z1 x+ P! R) g% m5 L8 X! {
$ x# R8 M5 i1 c7 K; R3 i3 @【其他情况】
: y0 W% q% u- k0 t1 {# q●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。; U3 F7 d+ B( p* t/ f5 W
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。" P: s8 l, ~9 x7 S/ L
8 F8 S( s K: V8 [
想咨询的问题:
7 D5 J4 ]. P' \2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。4 J4 X, a$ F* N) Y* q* ~
* F* N7 r5 @) x( |7 u想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。( e& a/ ?$ o& }4 h
, d& ~3 a8 p/ i3 O }% f" q
怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
# @8 ?6 Q+ j; L$ I# r) B2 C! b* D+ L. _% N E
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……- |* T: j0 n2 r! G& a E' {6 v
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附上最近的检查结果。
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共16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41
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[LV.1]初来乍到
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看 |
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[LV.1]初来乍到
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低 |
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[LV.1]初来乍到
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样 |
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[LV.3]与爱熟人
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。 |
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4 q; h7 f) w9 N9 d' G谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗? |
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申医生 发表于 2024-08-22 05:001 N9 B: G3 |1 D+ H" z$ ]" o6 [ Q4 }$ c
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
; I; |: _6 S8 B1 S: T嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗? |
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. v* s/ Y$ Q# D* e. i+ `. ]0 `; ?" a; L5 j嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了 |
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请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫? |
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[LV.3]与爱熟人
& [- P3 s$ w- `3 _/ k9 e我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。 |
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