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本帖最后由 阴天晴天 于 2015-4-14 20:48 编辑
老爸54岁,2014年5月开始腰疼,拍过一次CT显示腰椎骨质增生,一直当这个病来医,到了8月份疼的实在受不了,医生建议拍MRI发现骨髓病变,然后进行全身检查,经增强CT,穿刺后确诊为肺腺癌并骨转移。
老爸性格善良胆小,不吸烟不喝酒,每天都去散步,生活在小县城空气没啥污染,实在想不明白为什么会肺部出现问题,怕他知道受不了就没打算告诉他,可是穿刺做了EGFR和ALK均为阴性,中间因为医院的疏忽(科室主任出差、穿刺样品送错部门,还漏检了重要指标等等)拖了好久,因为我是独子,也不敢告诉我妈,怕她受不了,然后为了是否做化疗是否告诉本人犹豫了好久,也找了不少中医、江湖医生,最后没办法只好告诉他带他去广州,中间的辛酸就不说了,也不知道哭了多少回。
到了省医又全部检查重新做起,拍了pet,病灶很小,1.1cm*1.1cm,但是转移的比较厉害,全身骨骼转移, 10月份开始在广州做了四期化疗,力比泰加卡铂,效果还算良好,没啥副作用表现出来,腰也不疼了,能吃能睡,每餐能吃一碗米饭,和正常人没啥差别。
四期化疗结束后检查,病灶略微缩小,骨扫描显示上半身骨转的黑点基本没有了,就是集中在腰部和腿骨、还有肩膀位置,医生建议先回家休息半年,期间回来检查。我们也以为可以安稳的过一段日子了,回家后老爸坚持要回县城住,因为楼梯房没有电梯,爬了几天开始腿有点疼,人也开始没什么胃口,晚上疼的睡不着觉。没办法赶紧回医院检查,又没发现什么问题,医生也说还是先观察,没必要继续化疗或者再做穿刺考虑其他靶向治疗。但是老爸疼痛逐渐加大,现在每次要吃2.3片奥施康定才能缓解,胃口非常差,饭吃不下,看到肉就想吐,每天只能喝粥。
这里希望向各位好心人求助一下,一是这种情况是否是化疗药效过去了,肿瘤开始扩张引起的胃口不好和疼痛,有什么好的办法可以缓解吗?另外是否需要马上去医院进行穿刺检测,还是盲试特罗凯?如果盲试广州哪里可以买到药?希望大家能否帮忙指导一下,真心感谢。{:soso_e163:}
3月份去做了增强ct,医生说病灶太小很难取到样本,建议盲试特罗凯。在香港药房买了意大利产的特罗凯,22号开始每天一粒,到现在一共24天,第13天开始出现少量皮疹,嘴唇感觉胀痛,没有其他反应,身体也没有感觉好转。今天回去省医住院检查,明天才抽血,但是医生认为特罗凯没有起到效果,说这样代表靶向治疗无效,建议用多西他赛继续化疗。我想请教下大家,根据憨豆的换药方法,应该还可以继续试试阿法替尼和其他药物的吧?为什么医生说特罗凯无效就是靶向治疗无效呢?我爸爸最近一直吞咽困难,身体日渐消瘦,我怕再次化疗身体受不了。像这样的情况,是继续试试阿法替尼还是做化疗好呢?
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共37条精彩回复,最后回复于 2015-4-16 23:00
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是1.1CM吧。PET-CT各个病灶的SUV值如何?CEA之类的指标有无验过,数值几多。
疼痛是哪些部位,是骨转的部位吗? |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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恩,不好意思打错了,是1.1cm。pet-ct是化疗前做的了,具体数值我要了解一下,现在医生建议再做一次,可是我爸不愿意再次检查了,他一直觉得是化疗后做了骨扫描导致身体变差的。CEA在8月份的时候还是100,化疗期间一直都没控制下来,现在每次验血都显示1000+。
骨转是广泛性的,疼痛主要是腰骶骨部位,刚好这里也是骨质增生的地方,还有小腿膝盖有点酸麻。 |
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是1.1cm,盲试的话易好还是特好,广州哪里可以买到? |
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白细胞那些怎样,CEA1000多是不是有炎症?C-反应蛋白怎样?
骨扫描不影响身体。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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cea1000多……别犹豫,上特罗凯吧,具体情况晚上短消息给你,手机不会发 |
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白细胞是正常的,化疗期间曾经降低,不过每次到化疗的时候基本恢复正常。不过好像没怎么验过C-反应蛋白,看了下最近两次的单都没有这个。
CEA高我问医生怎么降不下来,他就说这个指标暂时先不管。
我爸第四次化疗后21天,期间一直正常饮食,没有疼痛。21天后回去医院检查,做了骨扫描和胸片,结果当天出来他就说没胃口,然后开始感觉到疼痛,我开始以为是心理影响,所以没太在意,结果后来一直就这样,吃不下饭,每餐就喝点粥。他就觉得和做了检查有很大关系,过了半个月受不了,又回去做了次检查,重点做了MRI,医生说疼的地方是有骨转移,但是肿瘤变化情况不大,建议还是恢复,定时观察,不建议继续化疗或者穿刺做靶向治疗。
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先试试特罗凯,如果不行,上XL184。
不能只喝粥,如果实在没胃口,喝安素(港版叫加营素),必要时吃甲地孕酮,要维持住体重。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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