准备尝试憨叔的轮换疗法，请指教。。。

妈妈今年年初突感胃痛，做了胃镜，说有息肉，直接烧掉了，之后胃一直不好，每天只能喝点粥，体重一个月暴瘦近20斤，之后一直以为胃病要慢慢养，就没当回事。 7月初突然咳血，经查肺CT，确诊肺癌，做了支气管镜病理分析和免疫组化，支持原发性肺腺癌
免疫组化结果显示： Ki-67（+30%），CK-pan（+），CK5/6(-),P63(-),CK7(+),TTF-1(+) （看不太懂啊）

做了脑CT和全腹CT，显示肝部有不明显物，之后又做了基因检测显示EFFR第19处外显子有缺失突变，ALK（-）。

现在咨询了很多胸科和肿瘤科的医生，意见如下：

1、暂时不适合做手术 （局部晚期）

2、可先服用靶向药治疗一段时间

3、之后再检查如病灶变小或有明显好转可考虑手术，或放化疗。

4、需要补充检查脑核磁和全腹增强CT及骨扫描，以确定时候转移。

确诊后一直瞒着母亲病情，所以现在她除了偶尔咳嗽，有不明显哮鸣音，乏力症状外没有其他明显不适，精神状态很好。

这些天一直在学习憨叔的靶向轮换法，请人从带回来的易瑞沙也到了，从隐瞒病情，尽量少折腾，避免手术和化疗的创伤角度出发，决定尝试靶向轮换法。希望能够有好的效果。

可是自灌2992，凡德他尼阿西替尼一点经验也没有，还得多学习学习，还望有经验的前辈们多多指教！

楼主加油，关注中

免疫组化结果显示： Ki-67（+30%），CK-pan（+），CK5/6(-),P63(-),CK7(+),TTF-1(+)
这个是病理的，说明癌症类型之类，如果要用靶向的要另外做

Ki-67（+30%） 说明恶性程度不是太高

妈妈长寿 发表于 2015-8-3 16:12
Ki-67（+30%） 说明恶性程度不是太高

感谢，基因检测结果是不是可以证明先上易没问题？

hongyanko 发表于 2015-8-3 17:08
感谢，基因检测结果是不是可以证明先上易没问题？

如EFGR基因有突变，易有效率高

轮药药小心，千万别耽误病情

我也考虑轮换呢，会继续关注你的帖子，一起学习。

我也考虑轮换呢，会继续关注你的帖子，一起学习。

印版易瑞沙已经开始服用，接下来就是密切观察反应了。。。

我已经在开始换药了第一轮第三步了，现在吃凡德他尼，在吃2992那一步无效