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妈妈一路走好,来世我们再做母子!另总结一些治疗的经验(转赠剩下正版易、2992)

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85701 26 lianginsun 发表于 2015-9-29 09:13:18 |

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  妈妈上周走了,这几天一直在家陪父亲。想着不久前,还能看到妈妈躺在床上,或坐在椅子上,虽然人很虚弱,但是还是能正常的说说话,正常逗一逗我的女儿,一起笑着看看电视。现在在家里,只能面对妈妈的遗像,再也听不到妈妈关切的对我说“应酬多,但要少喝点酒”,再也听不到妈妈对孙女的叮咛,再也听不到了。妈妈去世前一个月,我几乎白天不上班,专心在医院陪着妈妈,晚上开一个小时车回单位,处理完事情后再赶回医院,妈妈夜里不舒服,自己几乎睡不了觉。晚上有的时候坐在妈妈病床边,困着困着就抓着妈妈的手靠在床边睡着了,虽然很辛苦,但是很充实,毕竟和妈妈在一起。记得在论坛里看过一段话,亲人在的时候,我们没有时间悲伤。现在妈妈走了,这两天在家里,看着妈妈的遗像,整理着妈妈的遗物,总是忍不住会哭出来,心里感觉被一丝一丝的撕扯着。
* ~$ U( r0 v; E7 [  妈妈,我们爱你!妈妈,我们想你!妈妈,天堂里没有痛苦,希望你一切安好!妈妈一路走好,来世我们再做母子!: S% x9 [# O9 A0 \
  心里很难受,简单说下病情吧。2013年9月确诊,肺腺癌,四期,19突变。确诊后服用正版易一年,服用八个月时骨转,胸椎,当时进行了射波刀处理。服用易一年后骨转进展,后用靶向易联4002两个月,易联184两个月,单药9291五个月。期间进行了四次单药培美曲塞化疗,三次对骨转处进行骨水泥和粒子植入治疗。2015年9月25日,因心肺功能衰竭去世。
% V3 V3 g7 T# b+ }   这几天一直在想,治疗过程中的经验得失和遗憾,总结一下,希望大家能用的上:
# N% Q9 R3 f+ T6 ?5 b4 z' K& B1、定期体检,及早检出问题,及早治疗。尤其是肺癌,现在的筛查手段很多,每年体检CEA是最直接的途径。现在想想,当时要是坚持手术,把主病灶拿掉的话,可能不会这么快。妈妈最后就是进展了,主病灶增大,另外周围的心包积液和胸水增多,虽然最后把水抽了,但是已经肺不张了。其实癌症的治疗,就是看身体能否抗的住。通过手术,减轻癌负,对后面的治疗很有益处。
; I' o& g, y$ W& M% ?2、如果确诊后,条件允许的话,建议还是去北京、上海、广州这三个地方看。虽然大城市大医院人情冷淡,但毕竟治疗水平和治疗经验丰富。妈妈临走前,要不是她身体实在虚弱,我还是会带她一起去上海治疗,最后没有办法,只能在南京治疗。去上海的话,建议去肺科医院、胸科医院。廖美玲、周彩存、韩宝惠、陆舜都是国内知名的专家。不过从医德和服务看,还是推荐去肺科医院。广州的话,吴一龙现在目前算是中国治疗肿瘤的领军人了。北京不是很熟悉。1 W+ Q; S5 l% ^* D
3、关于靶向治疗,论坛里有很多精华的经验,就不多说了。只是什么时候用什么药,度其实还是很难把握。条件允许的话,建议大家还是定期做基因检测,精准治疗。广州的益善、南京的世和全基因的都可以做。憨豆的四部曲,确实经典。但感觉还是会对身体有消耗,精准治疗,对身体的消耗会轻些。保存体力和精力,才能走的远。" U/ T8 B, D2 E7 x5 \! }# V/ U
4、关于PD1,条件允许的病友,建议还是在身体状态不错的时候就上。我现在后悔的就是上晚了,直到9月初才上,结果也没等到起效,人就走了。香港的邵医生那里,我去了三次。他建议膦癌,可以PD1单药三到四个疗程。腺癌的话,建议PD1和伊匹诺单抗联用三到四个疗程。免疫治疗,起效还是慢,而且有效率不高,千万不要等到走投无路了再去用,想想就像两军对垒,阵地都被攻占了,再去轰有什么用?供大家参考。9 W" u; S# J1 Q1 F  b% y9 f
5、关于骨转,首选建议还是做骨水泥。再加每个月一次的搓来磷酸或伊班磷酸。感觉伊班磷酸(艾本)止疼效果要好些。粒子植入见效比较慢,如果转移范围不大的可以考虑。骨水泥、粒子植入这样的介入治疗,长三角的推荐上海六院、南京中大医院,水平都很高!疼痛的话,平时止疼药一定要吃,而且不要等到疼了再吃,痛药没有脏器方面的毒副作用,要定时吃!
) i2 ~# U9 P- O6、日常生活,改善生活质量是第一位的。一定要保证病人能吃能睡,才有体力和精力和病魔做斗争。近两年来,我们每天都煮十谷粥,虫草给妈妈吃。另外每周两针胸腺肽,所以前一年多时间妈妈的体力很好。妈妈后来就是骨转,严重影响睡眠。加上恶病质出现食欲不振,日见消瘦,至脚而上的浮肿。人才很快走了。0 n; f$ ?! m+ }4 k  b
7、晚期患者,要特别关注精神和情绪上的变化。妈妈到后期,感觉有些抑郁倾向,心事很重,进而影响食欲。这个时候家人要多关怀沟通,多说些开心的事情,另外,要及早上抗抑郁的药物。抗抑郁的药物,本身对促进食欲也帮助很大。( ]5 n, O+ }( C& H
8、关于持续发烧,要及早检查C反应蛋白,如果不高的话就是癌热。这种情况下,要尽早对症吃药,持续发烧对身体机能损耗很大。
2 u2 b( _, A7 E1 r6 n$ x% @- N9、关于胸水和心包积液,个人意见是如果感觉胸闷,就要及早抽。心包积液抽完可以打恩度,胸水抽后建议打贝伐单抗,虽然抽过会有一些副作用,但是妈妈就是因为一直没抽,因为长时间挤压,最后抽出来,还是肺不张了。抽的时候人血白蛋白一定要跟上吊。4 h) `# O+ _2 D% G& n' p" J2 t
10、关于静脉血栓,一定要预防。预防和发现后的治疗,论坛中有一些非常详细的介绍,大家可以学习。, A" ~7 v; s& I
     最后还留下一些药。需要的联系:QQ:286154397 F- f8 i- [# a$ X8 G; R  X7 b
     两盒台湾正版2992,近五个月量正版易瑞沙,鸦胆子油软胶囊,9291、184、299804等部分靶向药以及香港买回的止痛药,止痛膏等,想转或送了。群里如果有需要的病友家属,可以站内短我或QQ联系我。另外,这几天一直在思考治疗过程中的得失,需要交流的病友,也可联系。希望大家亲人一切安好!6 V$ J2 h. @; k0 i8 Z

26条精彩回复,最后回复于 2024-10-29 20:41

累计签到:145 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
商河华硕  高中二年级 发表于 2015-10-17 06:22:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
加你了,回复一下吧
gsaz  初中二年级 发表于 2015-10-19 01:23:05 | 显示全部楼层 来自: 广西河池
我现在也是五味杂陈,家人也患癌,到底癌症是不是用药多引起的身体功能变异或者说是衰竭而离世的,还是可以无为而治,我真的很迷茫,回头需要用什么药了,希望能转给一些给我吧
永远爱爸爸,好好生活!
lianginsun  初中一年级 发表于 2015-10-20 13:22:12 | 显示全部楼层 来自: 安徽马鞍山
商河华硕 发表于 2015-10-17 06:22
. k: {! D; \$ H# `+ e! x1 z加你了,回复一下吧

. D+ Y% f& j  \' B6 T7 T4 _  好的!
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[LV.1]初来乍到
龙王  小学六年级 发表于 2015-10-20 16:32:50 | 显示全部楼层 来自: 北京
QQ加你好友了,谢谢
累计签到:1015 天
连续签到:12 天
[LV.10]至尊爱粉
whh676  博士二年级 发表于 2015-10-31 21:23:18 | 显示全部楼层 来自: 山西临汾
谢谢总结分享宝贵经验!
littlepxmhm  小学六年级 发表于 2015-11-2 13:49:56 | 显示全部楼层 来自: 陕西渭南
新病友,学习,也吸取宝贵经验,加个好友吧
清木尧雨  初中一年级 发表于 2015-11-7 12:47:27 | 显示全部楼层 来自: 陕西
{:soso_e109:}{:soso_e109:}好难过~
qianlong  小学六年级 发表于 2015-11-11 15:52:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢总结分享宝贵经验!
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2015-11-17 19:18:06 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
谢谢总结分享宝贵经验!

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