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[LV.2]与爱新人
转“把把吴钩看了"的帖子:cmet耐药后的选择!的部分内容供楼主参考:......
1.CMET会否交叉耐药?CMET 抑制剂市面上有好多可供选择,首选哪个,莫衷一是,个人可以根据自己的情况选择。但是各个抑制剂之间会否出现交叉耐药,这是个难题,首选耐药后其他的抑制剂还能否有效呢?从仅有的几个例子看来是值得尝试的,比如184耐药后用280时病友获得过显著的生存收益!
2.CMET耐药的分子机制。这是我迫切想知道的,因为这样才能真正有意思的走下去,我曾就这问题请教过白杨博士,他说他的师妹正在做这方面的课题,这里真诚祝福他们顺利找到,且不吝赐教!我还跟踪了三个走精准治疗道路的病例,第一个CMET扩增280八个月耐药后基因检测全阴,第二个检出有T790M突变但是9291却无效(已建议联上184)。第三个有T790M,服用阿法替尼有明显受益。这三个例子对我们的启示虽有限,但随着精准治疗的普及,基因检测的深入人心,我想以后会出现越来越多的数据,统筹之后总会发现耐药后突变的蛛丝马迹。(呼吁一下基因检测公司的费用降价吧,太暴利了,嘿嘿)。
3.CMET可能的耐药机制。根据文献CMET会激活PI3K和KRAS通路,使得120、依维莫司、司美替尼等一些药物成为盲试备选药物,但是目前我没有确定的证据,希望大家提供确凿证据供大家参考,提高试药信心。
4.CMET有可能复敏吗?药物有耐药就有复敏,虽然这对大多数人来说是奢求,不过有文献和病例表明CMET可能存在复敏现象(写到这里 我有点激动),所以我们可以选择一些多靶点的V点药物比如多吉美阿西替尼7080一类的药物过度一下,或者是有效的化疗穿插也可。然后重新回到EGFR+CMET TKIS的道路上来。
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