2992耐药下一步的用药方案？迷茫中

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家母治疗贴 http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=20695&extra=

病情简述：母亲骨转19突变.
印易5个月耐药后2992.凡德.阿西一轮之后（一轮下来CEA都有降。但是体感来说只有吃2992 阿西的时候觉得有效）重回易/特均无效，

后穿插吃2992（共9个月）阿西(共3个多月）均有效。

现2992阿西缓慢耐药（体感疼痛增强。CET小幅上升）

所以7月-8月的时候开始吃了一个月9291（75mg）体感基本不变，CEA上升
8月-9月又回2992（80mg）吃了一个月。体感基本不变，CEA上升。
目前这个月吃了2星期阿西6mg*2/天。现在吃9291（96mg）联特（3天吃一颗特）。也感觉体感没有变好。

下一步是否能试试CMET的药？家里经济目前比较困难。想上280心有余力不足。又怕XL184血栓副作用太大。

如果真要上184是联用还是单药？能否有人指点迷津。母亲现在一天5颗泰勒宁止痛

clp8295915 · 发表于 2016-9-28 14:17:55

艾维 · 发表于 2016-9-28 14:36:05

2016年8月25日，国家食品药品监督管理总局下发批件，批准了杭州艾森医药有限公司提交的马来酸艾维替尼Ⅱ/Ⅲ期临床试验申请（批件号：2016L08001、 2016L08002 、2016L08003）。
艾维替尼是国内首个第三代EGFR抑制剂，主要针对晚期肺癌耐药患者。与第一代肺癌靶向药相比，具有疗效好、副作用低等显著优势，是目前市场急需的新一代抗肺癌新药。艾森医药计划在2017年上半年完成临床Ⅱ/Ⅲ期研究，并尽快向国家药监局申请《新药证书》和《药品批准文号》。
目前，艾森已经启动了的艾维替尼Ⅱ/Ⅲ期临床试验的多项关键性研究，北京、上海、浙江、广东等约数十家三甲医院将进行此阶段研究，针对一代EGFR-TKI耐药患者，共需入组约400例以上合格受试者。
艾森将严格遵守国家规定，加快艾维替尼的临床研究和上市工作，让患者能尽早用得上国产原创的抗癌新药。