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母亲肺腺癌骨转,从截瘫到能自理,且行且珍惜!目前9291无效,怎么办?

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9190 16 huangyi 发表于 2016-10-14 08:54:59 |

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本帖最后由 huangyi 于 2017-3-6 13:37 编辑

      老妈2014年11月感觉后背疼痛,起初不以为意,一直当颈椎病治。到12月30日时,甚至连一般家务劳动都感觉吃力,就去做推拿,第二天背部即疼痛难忍,胸部以下全无知觉,大小便失禁,紧急住院治疗。拍CT才发现骨损严重,非专业推拿加速了脊髓压迫,元旦紧急做了脊柱重建手术植入钢钉并切除了脊髓可见肿瘤。术后尝试针炙,配合腿部推拿,家人辅助抬脚及活动关节,半个月出院时,老妈已能自行大小便,用手扶着能屈伸膝盖,脚踝也能稍微转动。

      1个月后再次入院治疗,我要求优先选择靶向药,医生则表示肺部肿瘤靠近肝脏,做病理穿刺很危险,而上次手术的病理切片并没有保留,所以只能选择化疗。6次化疗的效果无疑是显著的,但对身体的摧残也同样显著,化疗后老妈一度精神萎靡,连基本生活自理也无法进行。停止化疗后,身体恢复很快,3个月复查时,已能进行一般家务劳作,CEA也恢复正常,然而,6个月复查时,CEA又有抬头迹象,化疗耐药了,短时间内肿瘤涨势迅猛,不得已开始盲试易瑞沙,头2个月效果显著,因老妈觉得吃易瑞沙人很疲乏,第3个月开始减量服用,每1.5天服1粒,似乎加速了耐药,近几个月CEA一直略有涨幅,因没法做免疫组化,轮换用药每一步都是在做实验,把治疗过程写出来,期望达人们指头迷津。

2015.1.1     脊部肿瘤切除,脊柱重建术  CEA 63.83,术后配合针炙、营养神经药物弥可保等、及适宜的活动

2015.1.30-2015.6.15 培美曲塞(0.8g)+卡铂(200mg)化疗,化疗效果显著,几乎每次化疗CEA 降幅均能达50%以上,6次化疗后,CEA降至2,CT显示肿瘤明显萎缩。但化疗对身体的摧残也同样显著,严重便秘,不得不依靠泻药来解决“大事”,老妈一度精神萎靡,连基本生活自理也无法进行。第2次化疗时丙谷转氨酶显著上升,挂了两天天晴甘平才能继续化疗,后来,听从偏方,每天吃绿豆百合粥,配合1片SAM-E(S-腺苷蛋氨酸),终使丙谷转氨酶稳定在正常水平。

2015-10-12 复查CEA 2.19,一般家务劳作都没问题,医生建议培美曲塞(0.8g)单药化疗巩固
2015-11-16 复查CEA 3.86  其实这次化疗已经没效果了
2016-01-05 复查CEA 8.42  医生建议培美曲塞(0.8g)单药化疗巩固
2016-02-04 CEA 12.39
2016-03-23 CEA 74.94  因胸口麻痛入院检查,显示化疗失效后肿瘤发展迅猛,CEA成倍涨,影相显示肿瘤明显增大,肺内结节增加,开始盲试易瑞沙
2016-04-28 易瑞沙1个月               CEA 33.8,降幅53.9%  副作用:疲乏,甲沟炎,皮疹
2016-06-06 易瑞沙2个月               CEA 15.6,降幅53.8%  
2016-07-13 易瑞沙3.5个月             CEA 16.3,升幅4.5%  本月老妈嫌吃药人太累,减量改为1天半服用,导致迅速耐药?
2016-08-23 易瑞沙5个月               CEA 17.29,升幅6.1%  
2016-10-13 易瑞沙6.5个月             CEA 19.03,升幅10.1%  
2016-11-23 易瑞沙8个月               CEA 24.28,升幅27.59%,继续服用易瑞沙至11月30日  
2016-12-26 易瑞沙8天 2992 72mg 25天 CEA 27.08, 升幅11.5%
2017-01-17 易瑞沙 9291 80mg 18天 CEA 39.08, 升幅近50%
2016-02-27 易瑞沙  CEA 56.41, 升幅近45%
9291无效,怎么办?

16条精彩回复,最后回复于 2018-2-16 19:39

jiangfei  初中三年级 发表于 2016-10-14 12:16:28 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
试2992一个月,效果不好的话试9291一个月
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=19263&extra=
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2016-10-14 12:23:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先CEA这个指标只作为参考,不能作为是否耐药的依据。其次你四个月从15.6升到19,这种变化你也算耐药?
首先轮换就不一定对,其次我也没听说过用特罗凯轮换易瑞沙的。特罗凯的浓度比易瑞沙高,其实是同一靶点。我觉得你当务之急是别搞一天半才吃一粒。
看到你说CEA从2.19升到3.86说明耐药,我真是不知说什么才好
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2016-10-14 12:54:33 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主不用太紧张,CEA只是参考,建议影像确认,还有,不建议随便改变易的服用间隔和用量,毕竟标准用量是250mg一天。另外也祝楼主和楼主的家人好运!
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[LV.1]初来乍到
huangyi  小学六年级 发表于 2016-10-14 13:24:06 | 显示全部楼层 来自: 福建
本帖最后由 huangyi 于 2016-10-14 13:26 编辑
百八烦恼 发表于 2016-10-14 12:23
首先CEA这个指标只作为参考,不能作为是否耐药的依据。其次你四个月从15.6升到19,这种变化你也算耐药?
...


谢谢,刚开始尝试靶向药,很多东西都还不懂,多学习。我原以为CEA不降反升,就说明易瑞沙没那么有效了。照您说的,似乎并不是那么一回事。就那一个月是1.5天一粒,现在已经改回1天一粒了。
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[LV.4]与爱新星
百八烦恼  版主 发表于 2016-10-14 13:33:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
huangyi 发表于 2016-10-14 13:24
谢谢,刚开始尝试靶向药,很多东西都还不懂,多学习。我原以为CEA不降反升,就说明易瑞沙没那么有效了 ...

耐药与否还是看CT,CEA只能作为参考,不要一看上涨了就乱了阵脚。而且这个误差很大的,感冒什么的都可能影响。
拥抱生命  初中二年级 发表于 2016-10-14 23:30:41 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我爸也是吃易感觉疲劳。耐药应该根据影像确认吧,至少体感上应有变化。
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[LV.1]初来乍到
huangyi  小学六年级 发表于 2016-10-16 15:02:09 | 显示全部楼层 来自: 福建
目前体感还OK,后来吃螺旋藻,疲劳改善较明显,就没再管了。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-10-16 16:01:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我妈妈发病时间跟楼主妈妈差不多,只是最严重的时候也是下半身很难动,没有到楼主妈妈的程度
目前CEA一直涨肯定不是好事,但实际上还是要靠CT去判断
或者可以考虑转特罗凯
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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[LV.1]初来乍到
huangyi  小学六年级 发表于 2016-10-16 16:06:10 | 显示全部楼层 来自: 福建
妈妈长寿 发表于 2016-10-16 16:01
我妈妈发病时间跟楼主妈妈差不多,只是最严重的时候也是下半身很难动,没有到楼主妈妈的程度
目前CEA一直 ...

试特的依据是什么?用提高浓度来达到药效?

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