能给肺癌患者一点光明吗？

为什么辽宁的靶向药不进医保，普通人一家三口的收入都不够吃一个月靶向药的，化疗药也不在医保报销里，8毛钱的青霉素给报销，1.2万的化疗药不给报，所有贵的药品检查全自费，一个基因检测4300！现在连起码的止疼药都不给报销，吗啡缓释片给报销，可有没有想过病人的止疼药是阶梯用药的，曲马多医院没有，羟考酮缓释片274一盒只能吃10天还全自费。外面的药房还不许卖曲马多和羟考酮，怎么办？更可气的是有曲马多的医院门诊不给开药，必须住院才能开，难道只为了几盒止疼药就让我妈拖着病体去住至少一个星期的医院么？求求你们医院了，晚期的肺癌患者就指着止疼药度日子呢，请给我们一点人间的温暖吧！

可悲的现行医疗体制……你我虽无力改变但仍需坚强生活

被逼花高价去医院买止疼药，这种心情，唉！

我这还有几盒曲马多

逼上梁山呐

百度了一下，曲马多会上瘾，所以管的严就可以理解了，论坛里有人发过关于疼痛治疗的帖子，你可以去学习一下，或许可以找到替代的药品

http://yuaigongwu.xiaoyun.com/m/post/5046?isHideTitle=0&from=apph5

楼主加油！毕竟靶向药大多是国外的，财政方面的不太好说，不过现在正版的话是可以申请赠药的，楼主要相信会有办法的，祝福楼主家好运！

看楼主的描述，经济条件一般，还是不要寄希望于赠药，用yd药或者非正版吧，憨叔说过最坏的结局是钱花完了病没治好。钱要花在刀刃上。

pclph 发表于 2017-3-29 11:38

                               
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看楼主的描述，经济条件一般，还是不要寄希望于赠药，用yd药或者非正版吧，憨叔说过最坏的结局是钱花完了病 ...

嗯！凯美纳已经停了，56天的药就花了11200啊！拖朋友在带了一盒特罗凯！不过带药也好麻烦，没办法，先看看再说吧！凯美纳吃了41天了，后来都每天吃4粒疼痛加剧cea比没吃前上了9点顿，现在换印特了！期待能有效！