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妈妈走了一个月了

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209154 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
) w- X. J( U  {, _! P' k& ^! T! _, X8 v3 @7 C- D
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
- s+ z( n; Q  j
0 l" W; q0 |7 C: _6 t妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?8 ^* N! p0 @( d9 y0 n
. m3 ?. {1 v# }% @( v- X
好像没有!我留下了很多的遗憾!
. y; p' g2 B  E" Y- B! z
( @; p- b1 L: {4 C6 W0 U3 W我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
6 Q( A+ o5 ^& m) A
$ q  }2 G# d. O5 ^& u( p" `3 |我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?4 N! Q/ Y$ @+ w  v6 X2 }1 [
7 ]+ X, X5 X# b& g$ H9 G) I% z
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?1 ^/ `5 f1 y5 ?; _

& C+ X1 {! j( @2 d  N; r  N妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
( h; h9 _7 g$ K$ c
+ e4 b" P& J. W2 T6 R9 `1 M/ E最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
+ i2 ^# G5 \* b' f2 L' E7 R7 e! D  B5 b( O! c+ ~
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。7 }6 k( s2 o6 [3 K
, t, @& M- I! O7 V4 C! c( d7 k
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!0 O3 w; ?, `- W7 G2 z; G0 `
4 D. t  d  U4 C* `
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。9 Z& W4 y) T' u

- H$ D" b# L8 l2 p1 o还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
; p: R+ s' O  N7 r+ \- s; z% d9 b% s, e! P1 a
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
8 z5 Q# s9 ?2 P" g+ {" i4 J" j  n2 I1 A; L& Z. Q' B  S
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
) w1 I7 @4 V. Z$ i5 O
6 o) m- Z" S1 K8 D3 n1 H后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!% @1 \+ C+ f. o1 q  U* b  H

  n5 v  a' \& D, A9 j& l虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
8 B4 e( ^- A3 y5 M7 A, A9 }) ^7 n* I9 R4 O, \- j- _
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。3 D8 m! B& c4 Y( Y; R' r9 B
2 m+ L7 b6 s& A& n0 F
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!) K+ C& `% b" v/ }; K* F
# V9 i3 q2 I7 O7 N; p6 w3 }/ x
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!( L2 s/ i: Q& D( o

4 G% p& A( l  Z7 Q  d$ }8 |后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
4 U& H$ N, y. H: ]& t1 |9 O
# P8 I8 z: E$ R  m3 x+ I自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。, Z$ U" Y4 p. k0 ]
( G1 J; H1 u6 A: @3 h9 {/ r% t
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。4 `6 l$ ?$ O! J7 D
$ |' M6 e  _, l0 I5 I5 N7 |9 W
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
) b; Z5 m5 I' [9 J, o% [& x. p  E( N
. g6 X! y4 E. l- C  |& G1 _7 A. p0 I妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!  T$ c1 I# b" z8 }" n. `

# w+ b/ E) g4 t妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?$ _+ I3 u1 _' e& F9 g) n0 t$ @  Y( v" `

  M! ~3 M& ?; |; n9 [( Y三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
2 q9 H% L7 x$ m/ k0 @. Y& `- V# m) {/ d$ Z& o! I0 Y- O# Z0 E
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!7 _. S1 Y3 |% ~+ Z, T3 g. ?

# H7 S! h: `! ~三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).8 i& U) ?5 ]; |3 q
1 s; s8 C; O" ]0 k/ Q
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
; W. g+ }# D- Y7 v* F4 F% e9 d! `3 c: c/ T, n9 x! e
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
, x8 z' ~8 d6 E/ Z1 c) k* d& \  j1 @3 l2 _
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
* F# l, y. e  B1 O$ c
% U. d- d% G+ |& n7 n2 F我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。$ q1 h- c( l, F) ^3 Z

6 m& y; k- F- P! r! C4 y7 x如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?% U; U0 M# c- u% ]( z+ {# Q

9 G8 m8 t3 W9 j8 s1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?% C" {9 h2 M7 K
3 ^# L2 r; t" D9 U, _
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
, d& K) O3 a  w$ M
, z8 r) T: {" ^1 z3 O9 b( c4 v3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?% y0 x# E) ?9 g+ P+ U, L0 i
4 s' s8 o* h. n
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
8 X; Q; N, R9 {# R1 k; Y8 r' R3 Z& H* D1 g( U8 j8 l
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?2 P8 x5 q9 B6 b- C7 G

0 e& R) w" ?3 C0 ?* Y! @" z8 \6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
2 i. _* [- R: e. `- S! G) P/ k
: \: w0 |$ L. w. `) B% e; b2 \3 F以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
. \4 J% f2 O& Y7 B
4 p% E& C+ n+ {: A) X8 Y0 b能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!# v! Y8 i6 d1 y" N( t
2 ~1 p# c+ p( d! k+ U+ }
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
1 V! ^$ B. A$ }0 {& |: W, ^3 A9 C" v# R, R& }
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
7 |6 O# b' ]" o' }用药过程如下:
* m- O+ M8 u8 S6 d2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙2 ?9 j# Q$ l! G/ F: M4 u$ M
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
# y# Y8 {1 H9 \( W" r0 n2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克7 x# X  Z0 v9 ~% e) j! x
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
' A* E" G; A! ~" O6 Q2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
: P& o6 @$ ^/ r2 v* ~8 F* h, W1 ]% W2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
; U9 i+ w& n% R7 o4 R2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)6 G" S7 A0 e, A
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
3 `) T- ^  o+ K8 P8 B/ x' u7 r2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)+ M, y3 A5 g- I$ C% l( n4 w
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克& Y0 u9 b+ {7 j6 f( s
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
* g6 Q) c  m4 [7 b* q+ K2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特  D2 p) n( y( ^1 ^2 ~
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克$ d! @' v/ u; n+ |2 d6 e1 H
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
) F5 u  x. G! k5 _2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)* N& x: @- t; F( T( L% y
8 C1 H# G" v: b! H7 n
4 B7 D& V8 C0 M  C5 i
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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/ n9 F7 R0 P. {) [3 x
5 {$ V3 p4 Z, w, ]
4 @( E0 _: ?  A7 D1 b4 S! D
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2 B5 ?8 M7 g( G
9 s( q1 k& r& {+ q& [4 t+ L( S) _$ o$ A$ p" d4 x
! ~4 D1 [) s+ o1 Y7 ~, ]/ E# c8 N
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好: b; L; z% i& T- z* q2 ^9 o0 S

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
, J2 e6 A6 H) r/ m* a' n8 u我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
: ~. ?8 f) N: k+ V9 i7 k
8 n# v$ E) n. J9 }  i7 h我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
8 Z3 [& j" P! J3 V5 R刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?/ G2 F- K/ y$ i9 \2 G
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
5 O9 g6 l5 \+ P) ]
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 8 e0 s2 `7 ]/ M* n/ ~# O
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ \" w7 d/ [; s* e& f
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

' h4 |) F3 \% s% D4 h" x) e/ `! @' ]3 ?你已经很坚强了,
  e% B6 H( M5 r7 G0 M
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
" p4 ^' d, c  B$ _( _4 P
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
; h6 K! }' Q, N1 S0 A2 n没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。2 y. [" {5 W% a* j+ z. `) ]1 `
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

/ L. L' M$ w0 d* @7 t. k加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,( s' [4 o6 p5 D
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。  d! x0 P# @6 d  o0 l
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。3 m: r# \, o% E3 ^1 s: _4 V  b$ Q
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
) \, Y; n# z8 |8 `) j3 v到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
) ]8 S% l& B# Y8 B而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
: w* P, @, l9 P( o8 ~- J+ G/ c. l我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
, ~( S/ P* v8 k: B7 G8 }2 b4 C: {应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。6 ]2 h5 N4 ?- C1 H/ ]7 a4 i% ^
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
% \8 q0 E+ Q, u6 [( \% c我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
, [- L5 y* ]4 t$ w1 A4 t1 W& Y所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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