妈妈走了一个月了

+ s0 h3 W$ x2 T' Z% ?( ]; l竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！

3 J* G; Z+ O: n) w: D2 U- b我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

1 e$ M) b  f* |0 t4 y我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
) i6 y8 E8 n5 }
+ k" P$ k* d4 c: D% z: x妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
( L" N) A: S* K0 v
/ s# s( y  a7 a! [# l9 u  L最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

4 R1 {: }+ V7 M5 l" B; P而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
- R9 p$ ?, E) y
在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
: u4 @# D3 ^# ]  r. n
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
( U: j6 V5 f3 M
, M) S" O4 N% }1 V4 d9 K9 r; R还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
7 a& L! J  Q; H0 p
开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
" t* V/ L; R4 s* k& W8 k" R$ Q
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
6 x- @: Y. F4 v( C/ n! D8 ~
* q9 f; V* q0 f6 }* S6 {, d$ x5 M+ N. ]虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。
" F/ s* O" L. j4 e6 [! g1 c) O8 H
7 T" ]/ q' |; b$ n7 b其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
9 e: T. O' g, @) |4 n
& `5 p- k; y7 k. h我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
5 k0 Q& F2 c0 X  `* O2 x# o$ Z
5 {( G1 w0 R, f+ j1 @: r- W/ N. K我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
) d- F0 X: x4 j' T$ A
自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

# z, U5 e0 s/ W% j1 b( d: ?5 X6 h却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
, V9 |9 C/ M9 Q8 D) j
  N' y5 I% g$ {9 {; s, Y只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
3 s5 |  m! q# Z+ q4 @
8 ?# g3 e" U- c- O3 G妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

: x& ^& ~3 [  w6 L4 A+ R妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
7 K6 D+ q1 m5 ?- E1 d( b$ z2 ?4 g
5 d; f# R9 h$ d) ]6 R: `/ |三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
# m9 }: B1 q3 w( ~
8 O, T* T, |$ u: e- \; S妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
+ x' P7 X$ f6 k) y" D3 V9 g
/ x, @& I$ t! a# F三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
# e* z7 ~0 w4 F) `- K
也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！

最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
" e' B+ C# l# S5 c" |
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
: _6 Y! _# Q/ {  c) E  t! N
' T9 @( c7 T0 t1 U# `; O如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？

1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

. O5 \% ]. `' E2 v7 `1 o2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
2 c- G; k" K" s) V) \$ E5 i
3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？

4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
. q, ~# M0 I. U- d
' p9 x4 ?' G2 A, t7 O5 N5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

; g' m4 |7 k) ~以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

( k1 h$ G: p& h) _, {8 Z8 a" Y& o能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
' y) |& j0 ?$ {/ S) u6 z+ ^1 e
: J+ B/ l6 V& P' v附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

! }0 m1 f7 f5 N$ U; `- Y1 _7 W妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
) E1 q% t% v, ?用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
; t2 E: f) Q" D, @7 l2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
) b+ Y1 o" v5 F; \$ J4 ~7 I% y2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
" z& a0 ^( y: O+ K2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
" z1 x' ?$ K" ^- [  z% v2 _" @2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
: x7 C+ A- _6 B* m% W4 p1 a2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
  g$ q' z9 j1 n! ^2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
- ~* y& F* K& Q: c2 x& F2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）


6 n/ H- U( X8 E$ S; j6 O, N0 T5 j祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！




! s1 i1 X) }9 }& i. {

CT2

! v) `% o& T7 N+ G, Z" a
6 S* S* ~( F: g  s3 K/ \
( _0 d8 l; p; M4 F' Z0 n
6 Q% f- @) n: G9 o% B

楼主节哀  尽力了就好
! |1 P4 \0 e6 X9 E6 M1 v6 f' E

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。

/ D/ T: w7 _: h* @' x  K6 f我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
% E5 u. x' x8 q8 m6 `妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

9 `! H" F  M- H( |                               
登录/注册后可看大图

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

. u9 [: H' D6 n" c& h你已经很坚强了，
6 m  T) i  g* @( [/ \

楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
8 X0 _. |4 L1 T& s5 a) Z  `没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
- @* L# A. W# J* l6 k4 p我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

0 g! m1 B1 H: \3 J& t$ [加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
5 I& l* |8 I4 r- n# W但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
- j' \6 B8 R! O( m/ `楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
* o2 M8 I- [( w+ F" J而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
+ b' \1 |  {# v+ `: |5 @应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
; B: ^. ]% |* K' I我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。