也许又是一段好时光，804+184使用一周了

决定试药到看到药效的期间真是难熬……
最近还是咳嗽有痰，不过尚可接受，最主要的是右腿根部转移的部位感觉不那么痛了，只是左腿腓骨踝部位置疼痛。最近两天出现手足综合症了，今天拉肚了，这两种副作用的出现甚至让我有一点小窃喜，说明药是真的，而且症状的缓解可以确定是药物发挥作用了。
最近每一天都不敢打开这个App，打开意味着又要正视现实，又要面对癌症。自己的内心一直还是那个把头埋在沙子里的鸵鸟……
其实想想，生活在这个世界也真是不容易，得这样病的概率越来越大，治不起的远远多于治得起的，病人遭着罪，家人身心疲惫，尤其是很多像我爸一样，尚未花甲就不得不倒计时

                               
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，昨天爸妈唠嗑的时候说起老爸再有三年就六十了，老爸也说，看样子是死不了还能多活几年，听了真是心酸。
老爸能坚持到现在，算是借了概率的光了（得病也TM是），盲试易瑞沙是因为大概率有效，基本可以确定是腺癌，然后又是盲试9291、804+184，买YL的时候都是抱着宁愿相信的态度，但是，直到看到明显的副作用才敢判断药是真的，悬着的心才稍得安慰。看老爸的状态，感觉过了这个年应该没问题。
可是，现实是老爸已经多处转移，而且，对检查非常抗拒，他不相信现在的医徳，也许也是害怕查出大病。原来纠结要不要一点一点告诉他，后来所有人都建议我不要说，我也是亲身体会到情绪对健康的影响，所以，决定坚决不能现在就告诉他，哪怕一点。网上有一篇类似论文的说到情绪对治疗没有明显影响，纯属扯淡，得知老爸检查结果那些天，每次我哭过之后，当天必然感觉疲惫，感觉没有精神，这不就是情绪对身体的影响吗？
还有，对付骨转的184应该早早就用上的，不一定非得先单用靶向药，不然老爸也不会吃着易瑞沙天天还是骨转部位胀痛得难受了三个月。都是怪自己开始时候自己没有学到这些知识。
不知道这次能坚持多久耐药，也不知道是否吃几天就停一天两天以延缓耐药，基因检测业务员说，靶向药使用期间会影响相应的突变基因，最好是停半个月再做，但是真是不敢停啊。难道还是要大概率的试药吗？

请教804用量？

坚持就是希望

靶向药这个东西，需要多试多琢磨。不过比这个804+184倒是少见。见效就好

想试试184，804，就是害怕副作用，单用9291都有副作用，联药副作用大了怎么办？纠结

很多时候大家都是摸着石头过河，都相当的不容易。

加油！我在给我妈吃9291,吃一天停一天，以前吃特罗凯也是这样，我相信许长老的生物进化观点，减量给药，与癌共舞。