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抗心律失常药物的应用

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3301 5 老马 发表于 2012-2-1 21:25:14 |

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抗心律失常药物的应用
  Z  |% X" \$ a  Q- G# b9 }' q  R目录 4 A/ ~; T5 o* T/ \2 O$ X
一、抗心律失常药物分类                     
* S& M" _$ _$ j1 h9 b% y 二、部分抗快速心律失常药用法及不良反应     * N# u3 ^( j- Z, |9 {. k/ d
三、抗快速心律失常药的选择(仅供参考) ) u5 f) {6 X2 z4 s

% w, O  ?- l; ~/ @% X; y* ]. D8 u4 G! |: r  E8 o
一、抗心律失常药物分类
9 C1 l: _6 l! _9 ?抗心律失常药物 Vaughan Williama分类法 0 A/ p9 `" W& w- Y
Ⅰ类:抑制0期最大去极速度(Vmax)、膜作用剂
5 Q# x2 B6 I( |Ⅰa:奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺(达舒平、异脉定)
5 t0 L0 B' ?/ M( C5 G; L Ⅰb:利多卡因、美西律、安卡尼、苯妥英钠; `5 @: A& K5 M& c$ L
Ⅰc:氯卡尼、恩卡尼、普罗帕酮(心律平)、乙吗噻嗪(莫雷西嗪、安脉静) ! m* r) S5 R8 G. t$ D
Ⅱ类:β-肾上腺素受体阻滞剂
6 v) y% m9 r" z3 E3 ?. N: x代表药:普萘洛尔(心得安)、美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安)
- l7 G8 F) V# J3 L# g0 I, dⅢ类:动作电位延长剂(阻断钾通道与延长复极)
4 D1 T: e5 W1 L代表药:胺碘酮(可达隆)、索他洛尔(心得怡)、溴苄胺(特兰新) 1 W. v1 J8 l3 ]7 L: O4 b
Ⅳ类:钙通道阻滞剂
# t2 y! |# _. |, t* e代表药:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(合心爽、恬尔心)
6 i( S7 j0 m$ x  X/ e4 u2 ]0 u& ?! u. _+ f+ y& E4 U
二、部分抗快速心律失常药用法及主要不良反应
0 u+ q/ `0 N5 L5 U+ g* J: R1、奎尼丁
, K  q' ^: Y' w2 J1 Q  药物用法   转复房颤时常与普萘洛尔合用。奎尼丁200、200、300、300、400、400、200mg的单剂量,每2h一次,总量不超过200mg,普萘洛尔与奎尼丁同服,每次10mg,共用5次。
* E7 f& @% ]* R% L2 k  [1 @( l  不良反应     奎尼丁昏厥(扭转型或多形型室速、室扑、室颤),低血压,心衰,呼吸抑制。严重心肌损害、高度房室传导阻滞、心衰者禁用。 9 T: R) @% i) i) f/ f( p0 k5 o# \7 n
2、普鲁卡因胺 $ l2 w  ^5 D4 D& V2 t* f; A8 e
  药物用法     本药用于预激伴室上速或房颤的复律,及AMI和术后常规治疗无效的室性心律失常。①紧急复律:静注每5分钟100mg或20分钟200mg,直至有效或总量达到1000~2000mg,有效后以每分钟1~4mg静滴维持。口服500mg,q2h,共5次,维持量250~500mg,q4~6h。②、治疗和预防早搏:口服250~750mg,q4~6h,本药可肌注 200~400mg,q4~6h。
; I! ?. B2 q5 N6 D3 D  不良反应 恶心、呕吐、低血压、窦缓,大剂量及中毒引起室早、室速、室颤。
, W* W9 p% Y* n% n# a. h3、丙吡胺(达舒平、异脉定)
  p! n: y  l8 h5 o- H& F  药物用法     宜用于不能耐受奎尼丁的患者。静注每次2mg/kg,在5~10分钟内注入,一次量不超过150mg;静滴每小时20~30mg,一日总量小于80mg;口服100~200mg,日3~4次。房颤复律可每次200mg,q2h,共5次。 - x/ u$ l0 Y) q' F7 h" K0 q9 h" J2 G6 r
  不良反应     较多,主要有排尿困难(老年人尤甚),视物模糊,腹胀,恶心,诱发心衰,前列腺肥大。心功能不全、青光眼、重度房室传导阻滞禁用。
/ D8 ?5 N* ?+ S( O* C3 [% p4、利多卡因
$ j; R/ g( j6 N5 b6 g5 L- a  药物用法 转复预防快速室性心律失常,少数房性心律失常。50~100mg,静注,无效者5~10分钟重复一次,1小时总量不超过300mg,有效后改为1~4mg/min,静滴维持。肌注一次200~300mg。 5 @! {' z% N4 L) U6 V3 a8 T4 f
  不良反应 较小,主要有头晕,嗜睡,欣快感。当血药浓度达6~8μg/ml时可出现吞咽困难,精神错乱;大于9μg/ml时可引起抽搐,呼吸停止,低血压,休克。心衰,肝损害与老年患者宜减少剂量。 6 R3 x0 Q6 z4 }2 r: y
5、美西律(慢心律)
1 B/ @& E2 o1 V3 J  药物用法 主要用于室性快速心律失常,对房早及室上速疗效差。100~200mg,q6~8h,口服。病情稳定后改为100mg,每日2~3次维持。静注首次100~200mg,10分钟注完,2-3小时后酌情再给200 mg,然后1-2mg/min,静滴维持或改口服。
+ A* G/ Z3 r7 a& g- H3 i9 D# A  不良反应 与利多卡因相似。 2 |6 J& l; c  ~' y3 L9 J
6、普罗帕酮(心律平)
. A8 R* ~$ z2 K  药物用法 对房早,室早,房颤,室上速、室速、及预激综合征有较好疗效。口服150mg,q6-8h,依病情可增至300mg,一日三次。维持量150mg,早晚各一次。静注1~1.5mg/kg,3~4分钟内注完,如无效则10~20分钟重复推注,总量小于350mg,有效后改静滴,滴速0.5~1mg/分或改口服。 2 E9 |* u& L) q5 f- U
  不良反应 头晕、恶心、口干。严重心衰、心源性休克、病窦、房室阻滞,明显低血压禁用。 . n* t; C! k/ i$ f
7、乙吗噻嗪(莫雷西嗪、安脉静)
: Q) N$ S# B# d  药物用法 各类早搏及心动过速,有效率75%左右。口服成人200mg,每日3~4次(6~12mg/kg/d),可连用2周以上;静注每次1~3mg/kg。 9 {# D# c  ^6 F, {7 l: q
  不良反应 消化道症状,轻微神经系统症状。窦房结功能低下、房室传导阻滞等忌用。室内传导阻滞、肝肾功能障碍者慎用。 $ |3 ^4 k0 ~3 [; `1 ]
8、普萘洛尔(心得安)
- V9 U  Z4 C9 i4 a  药物用法 主要用于室上性心律失常。口服10mg,日3~4次,可渐增至每次30mg。静注每分钟不超过1mg,一次量一般3~5mg,最大10mg。 0 P" x) Y" p& M8 U8 s5 i
  不良反应 显著窦缓,房室传阻,,心衰加重。对以上疾病及重度糖尿病,慢性肝病禁用或慎用。
8 g- L& o! w) b( N) I. A9、美托洛尔(倍他乐克、美多心安)
' }; F3 k3 E; V9 u  药物用法 主要用于窦性心动过速及房性心律失常。口服25~200mg/日,晨起顿服或分2次服。静脉注射2.5~5mg+25%葡萄糖20ml,缓慢推注,间隔2~5分钟可重复1~2次。 4 x8 h1 ]! V+ D7 \. E; {5 P
  不良反应   - n  f& D4 \6 z$ u8 M: _
10、维拉帕米(异搏定)
, V1 }, l0 W. B  药物用法 主要用于室上性异位性心律失常,特别对阵发性室上速有效率80%以上。40~80mg,日3~4次,口服。静注5~20mg/次,宜在心电监护下5~10分钟内注完,如无效,30分钟后重复一次。
# }, f' d+ j# \) z7 ~3 P' h  不良反应 血压下降,心动过缓,房室阻滞,偶致停搏。口干、头晕、皮肤瘙痒、便秘。不宜与β-阻滞剂合用,即使口服也有危险。 & C* o# M) T) J; g5 Y5 S
11、地尔硫卓(恬尔心、合心爽) 7 W& U' z; M# [3 ~7 e
  药物用法 治疗同维拉帕米。口服30~60mg,tid;静注每次75~150μg/kg。
3 d% |$ c: s3 H3 \2 m) y/ c/ Q' S  不良反应 低血压、眩晕、皮肤潮红、心动过缓、口干等。 ( Q) m5 l) D1 |/ D7 d- _7 F0 Q
12、三磷酸腺苷(ATP) # }) N& o' ^* A; O
  药物用法 主要用于阵发性室上速,当室上速有心衰,显著低血压而又用维拉帕米禁忌或无效者,尤宜选用。一次量10~40mg(一般20mg)快速静注。无效则间隔2~5分钟后重复或加量。   }, W# P+ z1 T8 _# }5 Z
  不良反应 头晕、恶心、胸闷、面红。室上速终止后可出现一过性窦性心动过缓、窦性停搏和不同程度的房室传导阻滞,一般不需处理。合并病窦,哮喘及正用潘生丁、普萘洛尔、地西泮者禁用。 / O+ x& \$ F" p) Q6 L7 _. L

2 R4 L$ ^/ S: s9 W' j三、抗快速心律失常药的选择(仅供参考)
9 ?# b  Y; u6 J- J1、房性及房室交界区早搏
; S* ]: @0 r( m0 V, ?3 Dβ-阻滞剂、维拉帕米、普罗帕酮、胺碘酮、安搏律定、普鲁卡因胺、洋地黄类(心衰首选)、苯妥英钠(洋地黄中毒首选)、奎尼丁。
) D9 g4 i/ ?1 t5 ?2、阵发性室上速   c  G0 a. u0 _4 l6 h
①转律:维拉帕米、普罗帕酮、普萘洛尔、ATP、西地兰、胺碘酮、间羟胺(血压低时);) F4 }# d+ w8 q
         伴预激:普鲁卡因胺、普罗帕酮、禁用洋地黄,QRS不增宽,可用维拉帕米。
* g8 v; j) z; }5 q5 x1 c* ]4 v& y9 o         洋地黄中毒引起:苯妥英钠、钾盐。
7 C2 r% ~7 j: @4 ]$ _  `2 d" ?8 v ②维持:上述房早药物。 ' Y+ h9 k  x- N* ]( M
3、房颤、房扑 1 M$ \% x/ v& c3 p2 }( o+ s
①转律:奎尼丁+普萘洛尔、胺碘酮、双氢奎尼丁、西地兰(阵发性房颤);2 K/ k0 W% R# E- n! ^: f
         伴预激:普鲁卡因胺、胺碘酮、奎尼丁、Ⅰc类药。禁用西地兰,慎用维拉帕米及普萘洛尔。2 e+ y  [( B3 V, ^' j
②维持:胺碘酮、β-阻滞剂、维拉帕米、普罗帕酮、奎尼丁。 3 ]$ r) Y! m( [' Z
4、室早
9 L% ]/ f5 J: i5 C/ Y% Z* s( ?利多卡因(用于 心电不稳定性室早,包括AMI、低血钾、洋地黄及奎尼丁中毒、QT间期延长者)普罗帕酮、美西律、苯妥英钠(洋地黄中毒时),β-阻滞剂(运动或兴奋后心率增快时的室早)、其他Ⅰc类药 % }7 u6 S, U/ M3 ~1 F, R) r
5、阵发性室性心动过速
7 ]- T$ u4 b; Q0 h9 `①转律:利多卡因、普罗帕酮、胺碘酮、美西律、普鲁卡因胺、奎尼丁、其他Ⅰc类药。, H7 z! v  Q) ?- d
②维持:上述室早用药
# }" i, ]( g/ k" K' a! M8 q 多形或扭转性室速:异丙肾、钾盐(低钾时)、利多卡因(原发性QT间期延长)、氯化钾、硫酸镁。禁用Ⅰa、Ⅰc、Ⅲ类药。反复性阵发性室速:利多卡因、胺碘酮、Ⅰc类药。
( C$ ]5 F/ P' w. e$ d7 g0 p6、室颤
- A2 t0 f8 Q9 L& N0 z' K) H利多卡因、溴苄胺、发作前ECG示有复极延迟者用异丙肾上腺素或阿托品,缺钾者用钾盐,高钾者用重碳酸氢钠。
6 g& |- G' N# g- J% V<主讲:锦州医学院附属医院循环内科学教授--冯国珍>
个人公众号:treeofhope

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老马  博士一年级 发表于 2012-2-1 21:28:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
心律失常的治疗对策; a" A" r( P$ |2 H
一:室性心律失常
5 ]- U4 k$ Y) q9 ~) b$ t4 H9 f 室早:1:定义:由心室的异位激动引起的、较窦性激动提前发出的QRS波群。5 E/ E( V6 e7 Y: }2 H, C
              2:ECG特点:提前发出、其前无相关P波、QRS波宽大畸形>0.12”、 ST-T与QRS主波方向相反、完全代偿间歇。
2 j2 @8 s/ o  O* j9 z% s6 W              3:病因:可见于正常人。
! C" a7 V) @: O/ ]                       烟、酒、咖啡、精神紧张、电解质紊乱引起。
! e' p3 i6 e0 P' M" L                       洋地黄、奎尼丁、三环抗抑郁药引起。3 N3 l" Z* [  s" y
                       各种器质性心赃病引起缺血、缺氧、炎症。' ^" d- u4 r  g5 I9 a" O6 W
                       麻醉、手术、假腱索。' ]# [9 T  ~  U
              4:机理;上述各种情况引起机械的、电的、化学的刺激引起室早。" r& p: y4 \! O( n6 T
              5:临床:心悸、头晕、心绞痛、低血压、 长间歇。
) k& m% P: P+ m& O/ O              6:ECG定位:左室室早:V1qR  V6 rS
: L5 H* k" G& B5 w  H/ f! X                           右室室早:V1 rS   V6 qR) Q4 b9 a& Y) n4 C$ f) m% b
              7;室早的临床意义:下列情况应重视
" x" u+ s1 \* d1 W6 |) A$ t                       a: 有器质性心脏病基础:CHD  AMI 心肌病、瓣膜病。
$ p: g. h/ j7 S5 `# [                       b: 心脏功能状态:心衰症状、心脏症状、LVEF<40%。
2 W. j$ a) A7 F1 f' m  c/ k                       C: 临床症状:眩晕、黑朦、晕厥。( G; z9 l. I! z$ m( d; p
                       d: ECG表现:多源、成对、连续≥3个、AMI基础上出现R-on-T、QT延长伴R-on-T。# f7 T" W3 S7 z; Q
8:治疗:⑴无器质性心脏病的:①无症状、不治疗。: ?+ ?5 H4 E6 N# F" s  i, e7 b
                             ②有明显症状影响工作生活用心律平、慢心律,心率+ A6 Q+ ^- E, k7 x$ H5 F4 g! O
快、血压高者用倍他乐克,治疗终点为缓解症状。
& l1 r3 v8 k# |, c; V ③频发的室早二、三联律,症状严重,影响工作、学习、生活。建议导管消融治疗,成功律低,并发症低。1 Z( C. ]0 q% i
         ⑵器质性心脏病室早:①伴轻度心功能不全的室早(LVEF40%~50%)治原病0 o- R; P5 l8 }8 g9 e
、不治室早。症状明显倍他乐克。* p; h2 \; k; ]) d
②伴较重心功能不全的室早(LVEF<40%):尤其成对
+ p) v2 O& J+ [6 r 成串,室早,胺碘酮0.2 3/日。( |/ \* T1 F: E6 E' A
   ③AMI伴发的早期室早,用利多卡因静点。晚期或OMI引起的室早,可口服胺碘酮 0.2 3/日。$ ]' j# u$ D# r9 P5 M3 l
   ④心衰、低钾、洋地黄中、感染、肺心病引起的室早:首先治疗愿发病。                + I- m) R8 g6 ~. O: N& j  B
  (二):室性心动过速:  I1 I' C" G9 O+ |
           1:定义: 一串5~6个室早或更多。
- h0 I1 i9 N7 a- ^           2:病因: 常见于器质性心脏病:CHD AMI 心肌病 二尖瓣脱垂 瓣膜病。
  O9 a; N- _  Y( j0 s7 p 其他如:代谢障碍、药物中毒、长Q-T综合征。  M- z" ^( K, w4 `3 T, b
偶见于无器质性心脏病者。6 y* m# ]4 {4 V4 J# R
           3:病机; 心室内激动的折返
: i) N; C6 g1 k2 z 自律性增强8 G3 f1 V0 K2 N5 v& T  U0 J& X
4:心电图表现:室性逸搏心律20-40bpm, >40bpmd的室性心律均称为室性心动过速。
3 H5 S; K" q' S5 M ⑴单形性室速的治疗策略:QRS波群形态恒定。7 P1 v% p. p0 o) s, Y
              预后较好的单形性室速:无器质心,或有但心功能好。血压正常,VT无加。速倾向。
2 a' o4 U& _& r  |/ R9 X 反复单形性室速:持续数秒,多.呈LBBB 。
) {5 x% B" u7 {                     病机:可能属非折返所至。
; F% O$ M0 e/ O                      病因:疲劳、失眠、情绪紧张引起。
& s5 M# W/ d' g$ Q; \                                        治疗:镇静、休息、β(-)、慢心律。7 J8 m( n2 i; G; a) `" ~# K
    ②特发性间形性室速:持续反复,好发年青人。5 |: Z/ L; V% g, ~
                        病机:浦氏纤维网折返及触发活动有关。
% T6 ]! c: h- m. ^& T                        病因:不明。
: x7 H. x# v8 p! N: |" L                        右室流出道室速:пщ a 胸导呈LBBB.
/ r7 M% X0 g( E2 O                                        间隔部:I导呈低幅多相。1 I! z' B/ `, s; q+ k  n
                                        游离壁:I导呈R.。" A: d. Y( W% H6 ^" Z
。                     左室流出道室速:пщ avF呈R+ O0 p2 I. g" \# p! w
胸导呈RBBB。
9 n9 r8 i0 i3 t/ y. g                        左室特发性室速:左后分支区域最多见。
6 z) ~9 j; }5 C( i0 f+ n% f  T                                         RBBB+左前分支阻滞。
9 M4 ~  j3 D' D! E4 J0 o, O/ b+ e                                         QRS0.11-0.14”  j* ?7 d& B5 ~- |: L1 L
                                         电轴左偏或极度右偏。
$ V/ O' E( W' r6 g0 U7 M                        治疗:异搏定、心律平静注后,口服维持。7 M* [5 k+ ?9 W6 a( b& I
                              药物难以控制复发,则射频消融。( j$ }! H/ m, @/ j* O( |% s, K
支折反或并行心律性室速:
4 i: C8 l! E  \% z( w& \ 病机:束支折性:束支间大折返。. k% t7 K7 A& j) B
       并行心律性室速:心室内平行节律点并传出阻滞
3 }" ?1 x, v! k. m                         治疗:无症状,不治疗。
; M( M9 X. D7 ?) }) c/ l( u/ N. x: `  W                               有症状,心律平、胺碘酮。) |& Q+ j9 [" b. c8 q8 U
                               束支折返:可消融右束支根治。; f& b" e" [  Y+ A1 D) Z$ X
    ④加速性室性自主心律:常见于洋地黄过量、心肌炎、三度AVB、AMI。
; D& v) `/ H5 }) t% Z, q/ D) m                             治疗:良性,治原发病。
* `8 f7 S, P5 u! v9 e& a+ ~ 具有潜在恶性的单形性室速:多有器质心,心功能不全,伴症状,血压降下。有恶化成Vf倾向。
% w# `- v. q$ Q/ X8 \ 发性持续性室速:病因:AMI OMI 心肌病、二尖瓣脱垂、       " Y, n! B5 A: u% s" k% ^* M
药物中毒 。" ^& y+ X" ?% N: N* @
病机:心室的局部折返。
" R7 H6 A8 P8 @  |- A0 v 特点:反复发作,心率160-200bpm
, G; Y2 d4 X# ]4 A0 B QRS 0.12-0.14”.。
' E+ v: L; Q  t 治疗:缺血引起的:利多卡因。
( ~9 }/ Y) I+ ~2 e4 g+ [8 b 药物中毒:停药,利多卡因。
0 J- I( V7 M- D" l 血压下降:电转复,胺碘酮防复。发。; n0 J' s# Z5 g' z. B+ w
反复发作者:ICD、射频消融。" P0 ~) Z# c" ]  n. t1 B
双向性室速:常见于洋地黄中毒,低血钾。
9 L5 Q3 E, _/ h, R( L5 Q           表现为两种电轴相反的QRS波群。
  g( P8 |9 _  V% i$ p" A. B; l# h' Y/ U: r           治疗:停洋地黄,补钾镁、>120bpm用利多卡因。0 T- R. L  f4 U  f
          恶性单形性室速: p>230bpm血压下降 休克 左心衰
$ I4 m+ G% Q# R9 p) Q                           无论持续性室速、非持续性室速、或数个室早易引起
* ]+ E) W1 P; E3 ], w 室颤。
' }! k. a5 g" h/ o                           治疗:立即同步直流电复律。
# l. y! S# L7 L+ T                                 药物不能防止复发者:ICD
  D$ q- W. t$ e7 w: [: w6 G                                 除诱因:心衰、低钾、洋地黄中毒、抗心律失常  J: g! p$ d, q( ?
药物,体力负荷过重。
/ @2 Z2 v/ }! z# U1 i& K) e0 S ⑵多形性室速的治疗策略:指室速伴连续变化的QRS波群形态,节律不规则,p>200bpm常
! j8 g4 R; F0 i$ k5 f0 e& j 持续10个以上,易发展成室颤。
) w  z0 ~" ^  N/ T9 J  m& l6 N! J 伴Q-T间期延长(尖端扭转性室速)9 K8 R& X6 \3 \& ^# h5 ~
a:获得性:病因:电解质紊乱、心动过缓、中枢神经系统病变、自主' W! w7 [1 N" `. D4 R6 X
神经不平衡、影响心室复极的药物。8 [# G, ~+ x) R0 P7 A3 [: t
                             病机:心室复极障碍,引起多环路折返或不规则折返或触发
, h& n' G' j# M 活动、早后除极有关。
7 B# w5 R8 _% t  p+ v7 H4 B                             ECG:长间歇,QT长 T U波增宽,早搏的短周期引起室速发作。& ^* q; p  ?& K" N0 S
                             症状:晕厥、阿—斯发作、猝死。1 A! @* C8 y" M. D
                             治疗:去除病因。
+ L, _1 X9 N( y3 n- _                                    提高心率:阿托品、异丙肾、A V起搏。3 S0 s, u: P) r1 g! b4 a
                                    静脉补钾、镁。
( G$ U7 S: t# u5 |# s                                    持续发作者:直流电击终止。
7 Z" h4 A, J! }- N                                    禁用Ia Ic Щ类 ,可试用Ib类。, W7 _# Z. A& n. M1 A2 c- p
                  b:先天性:病因:与遗传有关。( }7 e9 m0 C9 q( J: @: n
                             病机:心室交感神经张力不平衡及触发活动有关。6 T- t$ e6 b8 t
                             特点:儿茶酚胺依赖性,情绪、激动、β受体兴奋心率增快到一定程度诱发。
( D* a) w# a. f+ M# j7 R, X( B* w                              临床:反复晕厥,猝死。儿童、少年为多,随年龄增长发病减少。7 e( j! ~* V2 c: Y/ g- F' C
                              治疗:β受体阻滞剂首选,阿托品或A V起搏治疗,7 n/ D+ ?6 K2 W; d* n6 s, \
持续发作者:直流电击终止。% l; i9 u/ p. t4 e9 \
药物无效可作左侧交感神经切除。置入ICD4 N8 B7 E" Z& U1 i5 G& G
Q-T间期正常:
4 W8 |, A- {/ h5 `1 ~& p$ ^, G         A:病因:多见于冠心病。% I4 I4 {; @& l% V8 n4 l; e6 Z$ P4 \! P
            病机:折返。
% O- b' v9 `( c& z            ECG:呈多形性,基础心律时QT、T或U波正常。: g" e4 D  z% F( Z
            治疗:利多卡因、胺碘酮。AICD。抗缺血。
- ]* I3 d, D4 b$ O4 c                  起搏无效,异丙肾使病情加重恶化
- g& ?+ d& S# o  @  i! B1 K 室速灶或室壁瘤切除。, F8 Q& {/ _% n3 `/ ^' J/ w0 i
射频消融正在探索中,成功率低,复发率高。( ?$ `+ S) \8 R: j1 w
         B:伴发极短的联律间期:
" l" d8 ~% R4 M0 r                   病机:触发活动(早后除极)有关。$ b4 s6 i0 F* w2 A; _
                   特点:无器质心证据,室早联律间期极短(280-320ms)。8 _4 R! n# x  z0 Z
                           基础心律时QT、T或U波正常。% I( B7 I7 W/ h# d
                   临床:反复心悸、眩晕、晕厥、可至猝死。* s1 Y% I, {9 ~
                   治疗:异搏定有效,余无效。
- H+ _' B# F1 B3 m 二:室上性快速心律失常:5 h7 X) @* i- y
         (一):窦速:指成人心率>100bpm/min。
/ T! G% T" b( x2 T5 s% N( \4 \ 病机:窦房结本身结构异常或电活动异常所致。7 p6 H( f( j/ S' y
分类:1;不适当窦速。
! C+ w/ y/ I+ Z5 ^( |( Q1 e7 l0 u4 f       2:窦房结折返性心动过速。4 a. P3 y7 a1 }7 h. S  _! y
治疗:1;口服或静脉β受体阻滞剂
5 B% g4 T9 H# ^  }6 B  C       2:不能用β受体阻滞剂时,用异搏定或合心爽。2 K1 {7 H6 f! F4 c5 V9 z& O! u
(二):房早:期前发生的P波(可直立或倒置),P-R>0.12” P 与窦P稍不同。
# F& Q' s8 Z( x       交界区早搏:期前发生的P波,在QRS波之前-R<0.12” 之内 之后R-P〈0.20秒,或无P波。
2 f0 \) B0 G0 ]$ R6 U, f0 M9 f  @               病因:同室早。
7 B+ E! G+ |) ]" ?& l9 b               治疗:有明显症状或触发室上速、房颤时,用镇静药、倍他乐克治疗。
# W# C" |. _8 w% X" i7 K                     病因治疗为主。
7 D7 o. x1 ~5 Y% W0 P (三):室上性心动过速:窄QRS波群,150-250bpm。1 {0 Q4 J; v. Q* X# R) g* f9 `
        1:阵发性室上性心动过速:
- `, S& B# O" N" r  J0 n            (1):AVRT:病因:先天性。特殊的PJRT(AP位于房间隔后下、CS口附近)。0 ]' l$ }: |: B: \9 T) u
                         病机:AV之间有旁道。
1 r, k/ v7 h- q3 V$ W                         ECG:RP>70ms RP<PR 窦律时可见预激综合征表现。% ?0 k/ X. G& Y- b" b4 b* U; o
                         治疗:①药物治疗:窄QRS:药物异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。
  ^  v0 l. J" h# {! H* W: E: ^/ A 宽QRS心律平、、胺碘酮。. E8 U* j# @2 w8 }
③非药物治疗:兴奋迷走神经;同步直流电复律(50-100J);食道调搏。4 }. z# y# y2 A; D3 C8 n. x
④射频消融根治:适应症;AP前传引起房颤或室上速室率极快易猝死;发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。
- x9 Z9 S! J+ O/ X             (2):AVNRT 病因:先天性7 Y. ^9 P+ _  H  Q) w4 v+ y' b
                 病机:AVN内快慢通道。7 m, r7 Q9 I) L, B( ~, F# k
ECG:RP<70ms, x6 f9 {' H: Q: a4 [2 O
治疗:①药物治疗:异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。
9 L" X0 R7 u6 |' u+ E/ c& M; ~ ②非药物治疗:兴奋迷走;同步直流电复律(50-100J),食道调搏。
+ f/ h% K5 k: G4 Y8 I ③射频消融治疗:适应症:发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。* x& M( _. I  d- p! v
             (3):AT:。病因:由器质性心脏病引起或发生于儿童、青少年无原因的特发
8 x9 M7 Q5 D( y 性房速。
- s3 P: ?' I0 u, F8 E1 `5 L                      病机:折返性、自律性
( x- L- @( D* l  A/ R                      ECG:P波稍有不同。
# \( T0 U& o# ]6 F, e% m2 [/ Y      、              治疗:性房速:转复:心律平。控制心室率:异搏定、β(-)剂、胺碘酮、地高辛。
5 t' z0 N0 {& c- J3 r  @                            非药物治疗:特发性房速性房速效过差,首选射频消融治疗。
/ x3 ]: L8 u0 B               2:非阵发性交界区心动过速(NPJT):即加速性交界区心动过速
% q! d  J! D' }# x, f 病因:洋地黄中毒、AMI后缺血再灌注。也见于正常人。
5 _' f6 Y9 b, l6 I 病机:自律性增强,迟发后除极所至触发活动。
9 v9 x1 S/ F, C) u' A6 t& e2 p) t 治疗:针对病因治疗如:洋地黄中毒者,停药,不治心律失常或给钾盐、利多卡因、苯妥英钠、β(-)剂。
) M2 S0 d- y) E6 W0 S               3;紊乱性AT:病因:围生期、老年人慢性肺病。8 C5 u8 @6 I8 V) V& A1 h! A
                             特点:P波的形态多变,电轴多变,PP间期不规则。间有房扑房颤。频率200-5 00bpm。; B( m2 O9 g) k/ a% w' L3 w. ^
治疗:治病因,恢复窦律。6 ]3 U% g$ `( k% S- E* u
(四):房颤
4 C' f, X. y4 F$ H* v 1:病因:①心房的退行行变:30岁以后开始,心房纤维化每年增加5%,8 J7 V  w) O4 Y8 C; i
心房的异位兴奋灶,折返产生房颤。
  o& ^8 I, |) B* y+ k" W  ^ 高血压,心房压力增加,异位电活动增加,引起房颤。; @8 _. o- P) \) q! C, q
肺静脉电位引起局灶性房颤占70-90%。
8 h! M+ S" a7 s6 Q" G 瓣膜病。2 j8 m8 q4 h7 \
非瓣膜病如:心脏手术后的瘢痕;CHF及扩心病引起的扩张;高心病及HCM引起的心肌肥厚;冠心病引起的缺血;; O3 B2 v# u& H0 \
甲亢、饮酒、胆囊疾病。( R5 _: v, Q! w& _$ n/ U! S% s& W
            2 病机:包括局灶发生机制和主导转子机制。! r( M# H. I7 h$ \
                      局灶发生机制:指房颤的发生起源于一个或多个局限的部位(局灶),局灶发放快速激动触发房颤发作(局灶触发及局灶驱动)。局灶70-95%在肺静脉。少见的分布在心房。
: ^( X* y! u# @( v% d            3:分类:阵发性房颤:可自行终止 ,持续几分钟-几天。
0 L7 J8 ^: R+ Y# j  o& `                     持续性房颤:不能自行终止,可干预终止。包括房颤持续时间短,病人不能耐受终止者。
  U* c: B( Q8 r) g9 C# C$ ?                     永久性房颤:房颤不能终止(几周-几年)。! |' ]- C. S8 X: b* d
           4:治疗:首先治疗原发病,其此使对心律失常治疗。& L5 @5 P/ [+ O, ?' U
             (1)        阵发性房颤分类方法                 处理1 u: i& o+ M  k7 ^
                 I型  首次症状发作房颤             不需要预防治疗,病因治疗。1 @- y; b( S; |
自行终止
: |6 Z0 i4 G% l, L  V: g' M' [ 药物转复或电转复。
1 ~* I& q3 O2 k( ^8 [& c" {- y0 D                ц型 反复发作、未用抗心律失常药物。6 ]- Q2 P7 g8 n
a)无症状,血栓机会少。        抗心律失常药物预防发作未确定。
* q1 r' E' T4 _2 Z b)每三个月有症状性房颤       发作时对症处理,转复即可。! k8 X. E1 F9 e, ^
发作<一次。               0 h5 H+ A2 q- X
                       c) 每三个月有症状性房颤     用心律平、胺碘酮、索他洛尔、
; N0 ]0 E* U% }, Z! r- c& F6 S2 U) B                          发作>一次。              β(-)剂豫防发作。
! I) k$ i- C) v                 ш型尽管用抗心律失常药物仍复发。
1 {8 f0 `# E5 s a)无症状或症状轻。         抗心律失常药物预防发作未确定。
4 F& G3 G9 l( w5 q$ c. z2 u7 V b) 每三个月有症状性房颤     转复即可或用心律平、胺碘酮、
# e; Q3 T& e, M" y* Y& h( Y    发作<一次.。            索他洛尔、β(-)剂豫防发作。- X" Y6 e, \' H/ Z" t+ n! r
c) 每三个月有症状性房颤     治疗正在研究中,药物控制心室* C* W  G. l4 k7 s0 M
      发作>一次。            率,房室结改良,起搏器安装。* J7 t- w% n) \9 n. R  p4 |- Y
                             射频消融成功率70-80%。7 V2 d2 l* y$ S& j& [7 [, M. F
注:a:快慢综合征:药物治疗治疗或药物治疗+抗治疗。+起搏器房颤。
; @! Y! R6 h/ X4 i! |9 R% V/ V3 {! _ b;房颤发作时心率不快、血压稳定应观察24h并祛除诱因,仍不转复者药物转复;药物转复失败者胺碘酮达负荷量后电转复。
7 b9 y0 K/ R- I# y+ |: }! H, b C:AP前传引起及HCM房颤,血压不稳,立即电复律。
3 j% O9 E# I9 T! s" n" F9 Q         (2):持续性房颤:
% S. g% N! Z( \9 ^$ y 复律:适应症;食道超声心房内无血栓或<48h(48h又不能做食道超声者,前3W后4W抗凝治疗)。
9 k, m1 c5 I$ R! x8 p3 o  ]- A2 U 左心房内径<50mm。
" }' c3 C- m9 a  p# h% Z) _               心功能I-II级,因房颤心功能恶化,控制心率,心功能好后# l* U7 r  V3 ^' o
复律。' N8 y0 X# g$ l; N" ~1 G
               无风湿,无感染。4 m, e/ ]' f, Q' H
               复律当日无低血钾,无酸中毒。8 P9 x( K7 H+ R. F! a" }
               房颤病程<1年。
6 n" `3 K5 j2 V' y' S               产妇生产后半年以上。
  w: F8 S( j8 ?: r. S: v0 a- d" d$ m               急性左心衰竭好转后3个月以上。
. m+ @* [% t( x/ @               二尖瓣外科换瓣或成形术或球囊扩张术后3个月以上。
: _$ H! u; J6 G0 e! f( s" p       禁忌症:新近发生栓塞并发症。洋地黄中毒。! j1 d7 _5 k% k7 }4 t: t7 ]2 i
       治疗方法:同步直流电复律。
4 d$ _' k' A' _, X1 Y; w( Q                 药物复律:心律平450-600mg po。禁用于>75岁、CHF、
. B% T4 ~8 S' Q5 z8 w2 i( S6 h UAP、MI(6个月内)、SSS、二度以上AVB、束支传导阻滞、QRS≥0.12”。
. `! a+ D1 d. h                                         胺碘酮:口服:住院者1.2-1.8/d,总量达10g6 w' q0 T% E: K* z
                                                       门诊者0.6-0.8/d总量达10g) n! R' M) c6 A% Y6 j: O
                                                          0.2-0.4/d维持。
6 R5 M# H+ q6 r                                                 静脉:5-7mg/kg30-60min内静注。然后1.2-1.8g/d静脉滴注或口服总量达10g
: f+ J# I$ y* i9 x" G, J: w# D                              射频消融:成功率50%。0 R2 g1 v7 _( E  ^6 w9 Y" L/ b
     (3)永久性房颤:不能转复的或>1年的房颤。6 D2 }. U- T4 Z! q) K
           治疗:控制心室率:静息时60-80bpm 活动时90-115bpm。
) c" p+ V/ M0 O& ?& v                             洋地黄类、β受体阻断药、维拉帕米或合心爽。
  s9 Z6 g6 `: \+ ~, q                 抗凝治疗;①血栓栓塞的危险因素分层5 M4 J4 H- ]2 s  |8 |
                            高危:有血栓栓塞史或TIA史、高血压收缩>160mmhg、' q. Q* z1 D6 s
左心功能障碍尤其有心衰者、>75岁女性、瓣膜! M# f5 s. l+ v1 ^: c5 C: y& d
或置换人工病瓣膜。
) R9 s. `$ e  I4 ^2 i* S# C4 V                             中危:DM、CHD、65-75岁之间、甲亢、
! ]* ]( c6 n/ S1 i+ \/ F                             低危:无以上情况、<65岁者。
: d1 D- t) L9 s       ②欧美国家关于非瓣膜性房颤(NVAF)抗血栓建议
' M' T+ n- _; @0 i         危险分层   60岁以下    60-74岁   75岁以下
  G2 R& s- l* _3 @5 z: {         无危险因素  不用或肠溶   肠溶     华法林(INR1.6-2.5)% P: e$ m/ |1 s
         有危险因素  华法林       华法林    华法林
2 G% d& Y  k! ?8 P                    (INR2-3)   (INR2-3)    (INR2-30)
7 u1 K1 M1 l. A" ~! h2 y4 p                 射频消融:成功率50%。; K# h( C% T; [
    现有治疗手段情况下,AFFIRM试验结果,控制心室率也能达到复律治疗相似的效果。6 C+ M( L  L) H8 J1 `' e9 Q# |
    6 f+ ^! X- l: D+ s
(五):房扑:1:分型:Ⅰ型房扑:心房率240-340次/分, Ⅱ Ⅲ aVF F波倒置 V1F波直立,ESP可诱发和终止,折返环位于右心房。
4 Q( V% }3 Y% B& x, `$ l8 A( ?  `7 O Ⅱ型房扑:心房率340-430次/分,Ⅱ Ⅲ aVF F波向上,F波不典型,ESP不发和终止,Ⅱ型房扑有时介于房扑与房颤之间,称为不纯房扑。! M9 Q  s" k( y& G% P' z
2:治疗:Ⅰ型房扑:首选射频消融,成功率83%-96%,药物治疗同房颤。
- Q* y, @4 A9 f          Ⅱ型房扑:药物治疗同房颤。. V3 h( ?. @, c" S
三:缓慢性心律失常的治疗策略: ( I. p3 H9 S* x7 Z$ Y
   (一)SSS:1定义:①窦缓心率≤40bpm/min,持续≥1min;
3 C3 j5 y- x# K) q' g1 t ②二度二型窦房阻滞
+ D& t  d& [: J- [) {1 m ③窦性停搏>3.0”2 r7 `9 B; {6 L% G+ \. r' y
④窦缓伴房扑、房颤、室上速,发作停止时窦性停搏恢复时间>2秒。
4 G. h, w4 U% ?1 x' N/ s" w 符合上述之一既可确诊。2 M! g! p* q+ m2 `5 n- M6 C& v% \
                 2:可疑病窦:①40bpm/min≥窦缓心率≤50bpm/min
2 V3 G% C' K, w' \3 Z ②窦缓心率≤60bpm/min在运动、发热、剧痛时心率明显少于正常反应。
% t& o1 X! j1 O2 g1 C. L* Y/ E8 o ③间歇或持续二度一型窦房阻滞,结性逸搏心律。
$ |* Z1 ]: n4 t ④显著的窦性心律失常,RR间期多次超过2秒。" F% ]. S$ N* Q0 X' ^7 C0 \
符合上述之一为可疑。) g" ~: x% v, S  k2 g3 G; F
                   3;病因:①各种器质性心脏病。
% w9 C7 X3 v! M* P& A5 s                            ②迷走神经张力过高(功能性病窦)。
6 r  i( |/ L/ p8 ^* g6 M' p; ?                            ③心脏传导系统的退行性变合并不同程度的房室传导阻滞,结性逸搏≤35 bpm/min,为双结病变。) y' i" `0 R8 q" [# a) z4 g
                  ④心外疾病所致:如颈动脉窦高敏征、各种药物所致(药物                  性病窦)。9 u7 V: l$ `# E1 w! s
4:临床表现:脑:头昏、眩晕、黑朦、近似晕厥、晕厥。5 E5 C$ z$ n0 i, X' v
             心脏:心衰、心绞痛。
2 @2 q! ?, r" w0 ^; J' o             全身:乏力。: `: t4 K6 F$ y; n, E( V- Q2 o" g; K" T
                  4:窦房结功能的评价:
1 H6 m/ X6 ?6 S# _- v, A- U" ~; W, D                      (1) Holter:心率<80000次/24h 、最快<100次/分、最慢<40 次/平均55次/分、停搏>2秒、快-慢综合征有>2秒长间歇、双结病变。
0 Q% w) D/ C+ u6 i                     (2)阿托品试验:阿托品2mg静注,20min内心率<90bpm/min为阳性,判断为非迷走神经高敏最有意义。
% l1 a- M& m7 P0 { (3)食管调搏试验:
* W: Q9 i! @8 r/ l# r* U$ F! _6 V ①窦房结恢复时间:  O2 A, }- f( B+ S
           A:最长窦房结恢复时间(SNRT)>1500ms为阳性,>2000ms可诊断。                                                                                                                                                                                                     
/ \& j8 d4 |  Z+ e& w/ z( P8 F B:校正的窦房结恢复时间(SNRTc)>525ms有较大的诊断意义。
% L6 X$ \6 `) F7 n1 N; c       C:SNRT正常,但随后的PP间期明显延长称继发性的) D0 w0 U3 H6 v
SNRT延长,是窦房阻滞的表现,属诊断病窦的阳性标准。
3 u- v- |* j  p$ s, _7 ^       D:调搏频率≤130bpm/min出现文氏可能合并房室结功能低下。
( ], w, x/ _* v# M, R  c  a②窦房传导时间(SACT):正常值<120ms ,>200ms为显著延长,诊断的敏感性只占50%。! |/ S9 O' {! i! y& u# R' G  [
             ③固有心率的测定:先心得安5mg(0.1mg/kg)10min后阿托               品                         品2mg(0.04mg/kg)可测得固有心率,有助于    评                         评价自主神经对窦房结功能的影响。迷走神经                         经张力增高,可致功能性病窦。- h! x& r0 \  z6 N& h
(4)治疗:1:治疗原发病。. D& ]* L. V8 o
            2:永久起搏器治疗:4 Y. h5 f( ]2 h. B% P
                    类别             适应症' ?" R) H9 ^) Y5 T8 h
                     I         明显存在症状相关的任何类型的窦房结功能障碍(包括窦缓)。
" `& C' T2 I1 ^, l% O                    Цa       症状与窦房结功能障碍未见直接相关。3 s/ i/ d: T$ ?$ x, B
                    Цb     症状轻微,清醒时心率<40bpm/min。9 R. I! l1 P0 k
                    Ш          无症状。4 _! Q- [* n5 [& I- M9 }; B
注意:疑似SSS  药物性SSS 功能性SSS  变时功能不良伴症状
' Z; m. v+ D/ H  ?% b 均为I类适应症。' q. k% f1 L( ?* M( W
变时功能不良的诊断:运动后预测心率=220-年龄% W$ t( B9 x: a% e
                     运动后心率<80%运动后预测心率。  N* a0 ?; e5 L% |' n$ }/ D% }
                     运动后心率<120bpm/min 不良
5 c( P6 V9 \7 U: w' J4 j! @  ` 运动后心率<110bpm/min 明显不良; c8 ^% |* v9 U  J0 N* {0 i. V
运动后心率<100bpm/min严重不良5 x) i. j3 ~6 z9 i- e
Holter:
/ p% h- W4 N7 `) W: y& | 最高心率<100bpm/min变时功能不良
/ H& A- S$ u% \ 最高心率<90bpm/min明显不良4 Y! L( ?, M! o- S- j4 o1 D# i
最高心率<80bpm/min严重不良
2 R- A* ?2 b  T 房室传导障碍:
5 b1 W" s4 o1 h) T            1:病因:传导系统特发性纤维化为最常见病因。0 z  C8 e. w( G7 Q1 f
缺血、炎症。
+ V/ m5 O3 \: I+ v) ^; @0 ~- P 2:治疗:①治疗原发病。
+ a: t. f/ G8 o. z6 D9 ]) p; s          ②永久起搏器治疗。
3 W3 G/ Q& m4 n( d' u5 m0 ], s5 @ 类别                    适应症
) s" O' L- h# _3 N9 l# Y I类           有症状的度和Ⅲ度。
; j( G3 b/ [% H# ^. ^3 g4 B        / k2 Z% D2 C1 v1 l; m# S
       药物引起的Ⅱ度和Ⅲ度。( V# S8 ]$ r0 p' P
               心室停搏>3s。& ~4 h+ W$ W0 [7 z
               清醒时心率<40bpm/min。
3 b! D4 y" d0 W8 E$ r4 U/ I+ p               射频、外科手术后Ⅲ度。9 J1 L# x" y8 z( _" F4 V# a
               运动诱发的Ⅱ度和度。/ q0 ~' Y' [8 F; }: X* B' T% F
               神经肌肉疾病引起的Ⅱ度和Ⅲ度。
. B( J3 U5 P8 A1 \8 w               快-慢综合征伴心衰、停搏>3s、逸搏频率>40bpm/min、药物不能控制的交界性性动过速与过缓交替出现。0 ^# [, w; o- m7 i' y
               Ⅱ度Ⅱ型AVB,逸搏QRS波宽。
% Y' k$ S" N# k7 h: @ Ⅱa            有症状的Ⅰ度。
4 u' R8 d( D, t$ @               Ⅱ度Ⅱ型AVB,逸搏QRS波窄(Ⅱa)。.
9 v8 a! h2 t7 k2 U& V& m- `6 d 无症状的Ⅱ度Ⅰ型+远端阻滞(Ⅱb)0 F$ y6 R9 E: z2 Y# M3 B% L3 Q
无症状的Ⅲ度。$ Z: \: M# A6 e0 P( [
                            Ⅱb           Ⅰ度AVB伴左心功能不全及充血性心衰。0 V( i9 F5 _9 u% s3 }# Z" ?
                                           神经肌肉疾病引起的Ⅰ度。8 z8 J) w( l7 N, P; z
Ⅲ            无症状的Ⅰ度。4 V/ ?- s2 R* v
               无症状的Ⅱ度Ⅰ型。阻滞在希氏束以上。$ Z" h8 ?* d8 s( H! m5 \
慢性双束支阻滞和三束支阻滞:1 N& v) E. B! _: }" U6 ]: L
分类                         适应症  L4 [9 O" [! |( K! T% c9 x- i
Ⅰ                     间歇性Ⅲ度AVB。
) W; o( h9 f: \+ |                        Ⅱ度Ⅱ型AVB。5 T, t- `' {+ q5 c) l
                        交替出现的束支阻滞。* w0 g& J- Y- ?: f! D$ W  Q& z+ V
Ⅱa                    当其他可能因素(特别是VT)被排除后不0 f8 W, b" R5 U" g" C$ R3 Y
能证明归因于AVB的晕厥。& X5 z3 M, m4 x" v# Q- H$ y2 t
                       无症状病人,偶尔ESP检查中H-V间期延迟明显(≥100ms)。
( i7 u; l# V( P. l6 ]- }! r                       偶尔ESP检查中发现起搏引起的非生理性的His以下阻滞。
. V; P& b, }. n5 u# L1 E Ⅱb                  神经肌肉疾病引起的AVB伴任何程度的三束支阻滞,无论有无症状。) ]8 E4 A) b, @1 Y7 X$ j
   (四):心肌梗死急性期后缓慢心律失常的治疗:
4 Z% X5 r" h7 Z" b                 类别                        适应症, n& m  U: y# F& C
                 Ⅰ                    持续的Ⅱ度 AVB ,阻滞水平在His内或后,伴                                      双束支阻滞。或阻滞水平在His内或后Ⅲ度 AVB 。
* b5 J- e  q1 d7 ^. p) F6 D  O3 A                                       短阵的高度(Ⅱ度或Ⅲ度)房结以下的AVB 以及相关的束支阻滞 。! i# j3 e$ }( u; [
                                       持续的症状性的Ⅱ度或Ⅲ度AVB              
7 y- V$ r- L) j! w; D% G* J9 R Ⅱb                   持续房室结水平的Ⅱ度或Ⅲ度AVB。
; p& n6 u- [) A9 O8 d1 d                              
$ g, S; r2 E6 E+ \' l9 ^内一科常见静脉抗心律失常药物应用指导, f$ U) H' V# ~' T' U9 E" K
/ H+ O3 u- ?1 r* K: ]" T) ~% A
静脉用药 适应症 禁忌症 用法 观察 副作用    + w# g) S1 H0 r; T+ h
心律平 房速、 房扑、 房颤、室上速、
( o, E6 r; {$ Y9 J* w: P4 N 室扑、 阵发性室上速。2 R/ j; Q% l- l) u0 O
Ⅱ~Ⅲ AVB、
4 g+ y/ s) n' ]( D* I 严重的窦缓、+ [9 m8 {; m" ^- V1 N, F: [% f% K
心源性休克、
7 P1 N2 b2 E5 _5 z( V 妊娠、哺乳妇女禁用。) w' c/ p' q' L( `. t7 M; b2 m+ z
心肌缺血、心功能不全、室内传导障碍相对禁忌或慎用。 心律平 70mg
7 F/ L7 D6 L' U7 Y! i2 R) m 缓慢静推5-10min# C, S) ~+ _) ^, G
15min 可重复共3-次
1 m5 u  G" }4 l* ? 有效后:! O# [, a5 G( E' z4 f  r$ _) i# X* k
5%葡萄糖 300ml- @$ r5 p$ S1 H6 f/ o
心律平  140mg-280mg8 k* f2 L, \: `. y' `  V
        1ml/ml静点(<350mg/24h)                  数分钟起效' O: F* R. x% e/ k+ t3 c! a5 ?7 v
数分钟达峰% z% _  K6 f+ O: x/ l
监测血压、心电图、心功能 室内传导障碍、2 r3 K+ N) l! t' D3 r
负性肌力作用、
/ I4 \; k( ?- I- B2 m7 D
' r2 r8 x+ T" H5 |
- ~7 @! Q, A) f4 X    ; n: F2 c1 H8 G# U0 g
胺碘酮 同上及利多卡因无效的室速 1:甲功异常  x7 R- g- P: a
2:Ⅱ~Ⅲ AVB、
' T, P6 [/ Q  x- H# l  U! [3 L! ` 严重的窦缓、
& q# o1 z6 M; L$ D 心源性休克、
' W; ?) G! ]9 |3 g1 S 妊娠、哺乳妇女。 生理盐水10ml7 H( w( [9 j% U! [: E
胺碘酮150mg/ }# _$ p- ^1 V0 M  i9 L
缓慢静推5-10min: h. X' W* J5 s+ Z9 Y  T: s# ]
15分钟后重复共3次
- n/ F4 j! I, E8 d 有效后:胺碘酮 0.2 3/日 同时; ?2 Q( `& |* s
1:0.9%氯化钠50ml
6 y9 B$ S7 X- s. D 胺碘酮300  ) V1 j7 t2 ?' v: r9 }" N
10ml/泵入5h(1mg/min)
& |" i, N0 x# I4 `. L2:  0.9%氯化钠50ml7 V3 g8 S* U  s1 F' ?2 w4 @
胺碘酮300mg
4 x) I( K- F$ ?9 L3 z 10ml/h泵入1h后改为$ I6 {) D4 k  S9 u. O
5ml/h(0.5mg/min)3 @; E4 b: M7 f) B3 l/ |$ P8 h
24h总量<2g.。 5分钟起效
1 o1 t5 |2 i7 ?: n7 ?3 [$ X 1-2 h 达峰
1 K( p. \3 O0 t 监测血压心电图、血钾、肝肾功能、胸片、甲功 低血压、心动过缓、甲状腺功能改变、Q-T间期延长。肺间质纤维化、日光敏感性皮炎、角膜色素沉着。: g2 n4 @8 h. X1 m+ S
<50 次/min 应减量或停药   
% I2 {( e& H7 xATP 发性阵室上速  ATP 10mg (原液) 2s内快速静推  生理盐水10 ml快速静推- N7 q2 a: p' h1 o4 s
2min内无效后ATP 20mg 2s内快速静推 生理盐水10 ml快速静推 即刻起效
7 _& P6 x* t. ?: u8 ] 10~20秒作用消失 颜面潮红、头疼、恶心、呕吐、咳嗽、胸闷胸痛、窦性停搏、2。# V" f4 i& \" G9 m* P
     : z# x9 j: N; w/ r7 u
异搏定 阵发性室上速 心衰慎用。 5%葡萄糖10ml
' `8 w( N: @+ W+ u: n 异搏定5mg-10mg) j% y/ G' \9 m' t) x
缓慢静推5-10min
( `8 ]  y$ y) ]. o 15分钟后可重复5mg 1分钟起效
$ |) Z$ w) B3 y* x/ S6 F 10分钟达峰 降低心肌收缩力。    ! U+ i) I! K3 n7 m! G. V
利多卡因 室速  5%葡萄糖10ml
4 x: e& W8 X9 U* Z: p% L 利多卡因50~100mg
! S) J' X# B. P4 M# S- }& S 静推5min; R  i& h0 A4 z) x8 t& ^
5分钟后可重复3次(<300mg/1h)9 L$ k% j1 i5 U( |" O5 J; t- n
有效后:5%葡萄糖500ml# e7 }; T! f' Y
利多卡因500mg-1000mg
) v3 V9 k) v/ k4 d4 O# \  s" D 1ml/分钟静点(1-4mg/min) 20秒起效
8 i/ H0 [3 o) m 维持时间20分钟 语言不清
2 r! d/ e. m, [ 意识改变/ y$ z+ Q% I  W) Z6 \9 F
肌肉抽动8 w" `0 {1 \2 `
眩晕及心动过缓。   
: f( m  S1 C6 i( s9 @' m( G7 R西地兰   5%葡萄糖10 ml
; \# I6 g' J& F& [) n8 j  [. a' \! z 西地兰0.4mg/ G3 {0 a( F% Q, {
缓慢静推5min
" B( J7 `" C- \. `" k 西地兰 0.4mg 入壶 5分钟起效
# m. u  K2 f  L, p' \5 _ 1-2 h达峰     , H5 z2 m. k. c) S! D& d
阿托品   0.5-1mg快速静推可反复) W) ]& X+ }! G* @# k, R, k2 ?0 u
          总量<2.5mg      ' l$ ]6 z5 {2 B/ [, O
异丙肾上腺素9 |6 }% s$ l4 w/ l1 `
    5%GS(0.9%NaCL)500ml4 p3 y8 D# N* X. q
异丙肾上腺素1mg
9 W8 w& m; I* g2 A5 H/ @    1ug/min(10滴/min)开始静点
, [7 Y/ q4 d* E  ^0 l; L/ S" k 常用量2.5ug-10ug/min
个人公众号:treeofhope
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[LV.1]初来乍到
CDL  大学一年级 发表于 2014-3-26 12:44:16 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
要求病人家属像医生一样懂医学知识,实在是太难了
不想当孝子,只想尽孝心
tidings  初中二年级 发表于 2014-9-3 11:29:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢老马!

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前路茫茫  小学六年级 发表于 2016-1-6 16:05:11 | 显示全部楼层 来自: 湖南湘西州
看不起了,眼花。。。。顶上去。。。。。。。。。。。。

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2019-3-2 08:36:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢分享,学习了

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