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关于奥希替尼用于一线用药的看法

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7566 4 慢慢等待 发表于 2018-6-23 06:23:04 |

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三代靶向药目前的数据是完胜了一代靶向药,但是患者他考虑的情况是会比较实际一点,他们有考虑这样一个问题:目前三代药物的数据仅仅约等于1+3代的PFS数据,这样的话从经济角度考虑,是否1+3,甚至2+3的选择性价比更高?
其实这个问题不光是病人的问题,好多医生也在考虑这个问题。其实在FLAURA研究尚未公布之前,很多医生也在讨论这个问题,从以往的数据来看,可能我们奥希替尼带来病人的生存PFS的时间似乎和我们一代的然后在续惯,然后再用三代的是差不多的时间,那是我们没有做过横向的(头对头的)对比,是拿以前的数据作比较看出这样一个趋势。
但事实上,临床的研究都是按照严格设定的人群中来的,在真实的世界中,在我们患者的治疗人群中,变数就很大了。比如说在一代治疗失败以后,我们病人出现各种状况,我们还能不能继续使用三代?因为三代的奥希替尼更多的是要出现T790M突变的这样的一个患者可能效果会更好,当然我们还有一些其他旁路突变的病人。在临床上,还会出现一些其他的变数,或我们的病人在出现严重的治疗失败以后的身体状况,她可能连三代药治疗的机会都没有,所以在临床上,我认为奥希替尼也好,包括三代的ALK抑制剂也好,最好的武器,我们应该拿起来最早用,如果我们含蓄的,有保留的使用药物,有可能会让病人失去后面在用这个药的机会。
其实非常遗憾。如果病人有新的药物出现以后,无论从不良反应还是疾病控制率获得很好的有深度缓解的药物,我们就最早的拿起来给他使用。能够迅速缓解病人的症状,来改善未来有变数的这种情况,实际上是非常重要的,而且每一代的药物都在不断的研发,三代药物之后,四代的五代的也都在研发中,三代药物给病人争取更长的生存期以后,我们还有可能继续用到4代、5代药物。所以从治疗策略来说,把更好的药物放在一线来用,也是对病非常有益的。这里我给大家总结一下,就是说胡教授认为如果有条件,在抗癌的治疗中,首站用三代,就像一些勇猛的战士说,首站用我,用我必胜,如果说用一代加3代,中间可能会产生一些变数,就是中途可能会产生一些不好的事情,在数据方面呢,因为我们现在做的是回顾性的分析,比如因为中途换帅产生一些不好的效果,这样的患者可能都没有入选到数据上面来,就是你不要看现在用1代加三代的实验数据似乎跟首用三代的数据相差不大,如果有条件,首站还是用三代似乎胜算会更大!

4条精彩回复,最后回复于 2018-6-23 23:43

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[LV.1]初来乍到
xfzh  初中三年级 发表于 2018-6-23 06:40:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢科普!

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慢慢等待  初中一年级 发表于 2018-6-23 08:05:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

仅供参考和了解,毕竟只是国外批准为一线用药
活着就是奇迹  初中二年级 发表于 2018-6-23 12:21:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
一代药没利润了就开始用各种数据推三代。典型的奸商嘴脸。不是说楼主哦。说那些医药商。
慢慢等待  初中一年级 发表于 2018-6-23 23:43:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着就是奇迹 发表于 2018-06-23 12:21
一代药没利润了就开始用各种数据推三代。典型的奸商嘴脸。不是说楼主哦。说那些医药商。

1、总的肿瘤控制时间,一线治疗使用奥希替尼VS依次顺序使用EGFR-TKIs,哪个更有优势?
从既往数据来看,二线应用奥希替尼,肿瘤控制时间在10至12个月左右,一线TKI类药物的肿瘤控制时间也在10至12个月,那么这部分患者肿瘤总控制时间在20至22个月。FLAURA研究提示一线应用奥希替尼,其PFS能到达19个月,这已经接近既往一、二线治疗总的控制时间。因此,奥希替尼有非常好的治疗前景,尤其是针对脑转移的患者。
2、奥希替尼作为一线治疗的其他好处?
奥希替尼用作二线治疗,获益人群只有约50%,因为有50%的患者没有EGFR-T790M的突变,如果把奥希替尼放到一线,可能会有更多的患者获益。

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