马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
通用名称:注射用盐酸吉西他滨 & o4 }5 ?/ `5 y0 t, S( w& I/ |5 b
英文名称; GemcitabineHydrochloride Injection , ]: r, Z X a( ?
成份主要为; 2-脱氧-2,2-盐酸二氟脱氧胞苷
: J4 g+ V2 ?% P {
性状:白色疏松块状物
5 m6 n( y2 J- u
作用类别: + d- y% r$ v# f* |
药物过量:尚无已知的针对吉西他滨过量的解毒剂。在I期研究中有几例患者接受每2周单次给予吉西他滨静脉滴注5700mg/m2,滴注时间30分钟以上,观察的主要毒性包括骨髓抑制、感觉异常和严重皮疹等。临床一旦怀疑有过量情况,应对血液学指标进行适当的监测,必要时对患者进行支持治疗
9 S- S7 f# i" F% j$ Z; R
规格:0.2g;1.0g / ^& @0 g2 e$ Q
贮藏:密闭,在干燥处保存。
% f9 u3 B6 H, c! w$ f2 r1 r0 R
是否处方;
8 B4 U9 X# c2 x7 v
药理毒理: ) c$ r1 C$ {+ J% o: y' ^
药代动力学: % O) f4 s2 Z+ l0 Y0 [" U
适应症:非小细胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他实体肿瘤。 + [2 j6 K0 f" Z4 n3 ~
用法和用量:成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 * Y( Z- j/ h) o* F( g" O
不良反应: 1.血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心和呕吐反应,20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%,10%,8%
5 T* f# m; v. [0 _& x) {+ w& _
禁忌: 对吉西他滨或任何辅料高度过敏的患者) J8 {: H6 V- r. O
吉西他滨与放射治疗同时联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食道纤维样变性的危险)。
9 N9 ~: u# G$ w( j, ]! ~ G, W在严重肾功能不全的患者中联合应用吉西他滨与顺铂。
: k8 e$ {. ?# y3 k6 `
注意事项: 1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性,需密切观察,包括实验室的监测。 5.本品可引起轻度困倦,患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器
6 u" \' `! X, _7 u; {
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女避免使用 & B7 {/ Z. b. n' z
儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献 1 k3 d/ Q3 B! N% f" P( N
老年患者用药:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量 药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献 6 A; K9 I# P/ a2 L& n! F2 P' O. |
|