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本帖最后由 tyz666 于 2013-2-5 15:22 编辑
) G7 m. S0 }! p7 _+ w, f
& Z# `/ w. a( X3 h. ^发现时诊断:' A F- ?' ~% l0 Y {
病人:家父,52岁,肺腺癌四期,脑转,低分化腺;时间:2011年11月4日;发现原因:不明的咳嗽
3 M z- k( L; o" F0 j首先说明几点:, L7 x# ~9 Z# D$ m1 c5 I% D$ i+ Y
' A0 f9 B7 L7 w& k' u; Q- L4 D$ F) k1、CEA不敏感,没有明显的症状,治疗情况基本上只能依靠CT判断;2、常年有老胃病,得病之前经常吃奥美拉唑;3、2012年2月之前(也就是放化疗期间的资料没有了),只能记个大概,主要是记录开始吃靶向时候的情况。+ j6 x7 b% Z: ~" G- }
4 |: R! ~0 u4 E, I. W+ [5 u2012-11-6入院省肿瘤医院,病理:低分化腺癌,四期,并伴有脑转;骨扫描结果大夫很犹豫,纠结了好久说肩胛骨那里有情况(后期证明确实那里有转移);左上叶周围型肺癌并纵膈、左肺门及门腔淋巴结转移,左肾上腺CT表现;.肝右叶海绵状血管瘤CT表现。1 E6 b' _! n1 P; T: B
" F; X8 x- L' F+ P5 q6 K6 ?
第一阶段治疗(放化疗),2012-11-7——2012年二月底
9 G: h1 Y" H: W, `. F8 Q* ~) h, c- z化疗:4 Z6 [3 R2 G' i! x* b/ c2 F
. k1 k8 A# _4 R. b8 {培美曲塞1.0DL+奈达铂160mg dl q21d化疗三周期,骨髓抑制严重、消化道反应严重基本上化疗期间不吃不喝。
% e0 g2 t( j8 r放疗:
: p- I% S& ^8 z, d0 p& L: V0 A# _1 I9 j- l$ f
(刚开始与化疗同步,后来单独放疗)
3 p/ B. j0 k4 p$ O全脑放,20+10次,200 cGY/次) Z9 F9 l: o' x0 b9 b7 a, z! [) Q
腹腔转移淋巴结放疗,30次,200 cGY/次
9 o! V1 X; \; h/ B' w7 R+ S左侧肩胛骨放疗,10次,300 cGY/次( V2 i/ u0 A. d% @' p
左肺原发病灶,纵膈肿大淋巴结,30次,200 cGY/次
Q6 Z# w1 H. w. N# n% G. C8 [# J左侧颈部肿大淋巴结,30次,200 cGY/次,! U3 y- l9 a4 ]# g; Q
* k7 n3 w6 H+ O
评估与感悟:
/ m S# N8 X: O+ E* ^) B, v4 V9 v) G$ c
化疗期间,局部病灶加重,所以又加了一轮的放疗,感觉应该是化疗的效果不好或者根本就没有效果,放疗的效果应该是有的,但是老爸吃的射线太多了,身体上很多部位都被“烤糊”了,掉了一层皮,包括后期(2012年6月)我们才发现的放射性肺炎,我最最后悔的地方就是给老爸放疗的太厉害了,这应该是我最后悔的事了,当时根本就不了解靶向药什么都不懂,一味的把病人全部交给医生。% _; e1 ]6 l. `9 I! s% f; y
第二阶段:靶向(2012年三月至今)& E9 h2 f7 S, y9 N/ i, k. Q6 }1 g
) |6 d3 Z1 N$ J. m. ^# Z7 W
2012-2-29 ,基因检测EGFR19号因子缺失,21号突变,开始服用特罗凯
4 }9 X( y. J d4 q. `9 V9 r用药:0 e0 N$ D: g4 H
2.29—4.26, 特罗凯两个月1 A0 q$ C; |2 [" ^& f
5.2——5.13, 特+184(原料60mg),吃了12天,副作用太大,主要是胃酸、恶心等,停特3天
1 K+ a$ } W4 C& ~- R! \6 \. e 5.17——7.26, 2992一共69天,其中45mg(换算前)11天,40MG58天% B6 s% V8 y7 `+ s+ `" Q
7-27——9-26 凡德总共52天,量在300mg、230mg、250mg之间,但是耐受剂量也就是230Mg,其他两种量不耐受 $ c$ j$ D5 `% Z4 [$ g. u' a
9-28—10-30 易瑞沙30天
d# m$ B, V4 }! h; s! t, f* H; W/ u0 |6 H
CT结果:
" N# ?( c: G% R2 R$ V
1 I9 ^$ r8 W# |2 C1 Z7 k2012-2-21(吃特之前)
# C( T P5 R+ E( l$ q9 \2 n2012-3-29(特一个月)) M7 I2 E6 y( e; @+ c* _
2012-4-26(特两个月)
% G% i' j' A$ t- N* ~; L" h2012-6-26(特+184共12天,2992共41天)
7 S# m. g$ h2 G. V6 `1 q2012-8-28,凡德33天
2 l4 q1 V5 x# V2012-10-30,易瑞沙30天6 }) b, z7 _- l) l& X' n8 U
2012-11-2胳膊疼的厉害,开始放疗
# g0 T5 O6 [2 a3 k, I
( ]9 R8 B+ `" a( V; c3 {. l/ B8 e9 ]
部位 2012-2-21(特之前) 3-29(特一个月) 4-26(特两个月) 6-26(2992g40天)/ ?' X9 U* U' L8 ]1 n& T
肺 1.7*0.9*1.5 1.6*0.9*1.5 1.8*1*1.5 1.8*1*1.5
- }1 p- f# C; W# ]- w左肺门肿大淋巴结 1.1 0.6 1.1 1.1
! p3 s7 a& j% o6 E$ |6 N% E% C5 ~纵膈淋巴结 0.6 0.6 未见 未见7 m, S2 Q2 T% N
肝实质 数个,大者0.9 数个,大者0.5 没结果 没结果( I. ^1 M' U' Q
肝左右叶实质内 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5 2.5*3.5$ [' k9 z. ?8 v1 F
左肾上腺 2.2*1.3*2.0 直径约1 1 1
1 p$ ~& M, o; E' v门腔间隙肿大淋巴结 2.4 1.9 2.4 24 b6 I* }$ v* j& D1 Y1 p$ B8 ]
左侧额叶 1.3 0.8 1.3 1.3 - w5 d" l* r2 Z" S
0 X ~4 t; b, [
2012-7-29,凡德第三天( a- n5 y- _3 m1 I2 B' c
/ U6 z; B0 \) k# ^, E# L本来不打算再CT的,但是咳嗽的厉害,行普通肺部CT,;主要就是肺部炎症较以前加重,主要怀疑细菌性感染,病灶基本不变,给予头孢替尼+奥美拉唑输液治疗。2 l8 K2 F6 x/ l" N9 F5 r! V
+ J& d/ ^2 ]! d$ f* T) @! m
2012-8-28,凡德33天$ S9 m; V( N$ ]* R2 p- _6 @
' L1 n8 U" `) b+ c1 v) X
肺部增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约1.1cm,对比6月份的CT基本稳定
/ ?( g; T: t7 J, f1 m$ M! B1 L1 I2 x) {0 e3 g
2012-10-30,易瑞沙30天,胸部腹部CT. z J2 S$ \5 W3 j8 v: Y8 J# f
6 ?4 D* B: Y! ~+ Z增强CT:左肺1.5*1.0*1.5,左肺门肿大淋巴结大者短径约0.7cm,肝实质内2*3*3,左侧肾上腺饱满;腹腔肿大淋巴结考虑转移,左肾考虑转移
/ M5 W; i) X4 ]9 k. b/ Q- r! q" H( M6 ~$ Z/ J4 d
副作用及用药:
( m6 q4 W( F0 @
) S6 |+ L' f9 U5 o' a1 c2-21至4-26(特两个月全程期间):; M) X7 J# ~) Z* P3 q& W
主要副作用就是胃酸、恶心、呕吐严重,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;之前一个月的时候出现少许的甲沟炎和皮疹,第二个月消失。; C0 F: n* n5 {& `
6 W# M. M0 g, i* n5-17至7-25(2992全程期间):
! H5 d: I( p& y1 m e" s% A* Q胃酸、恶心、呕吐较吃特期间减轻,药物:雷尼替丁和雷贝拉唑;主要的副作用拉肚子,吃上易梦婷之后见轻,但是还是一直持续。
6 Q" u9 X) u& v1 J% Q
# w/ W, t5 T2 L) ~4 ?6-28至7-7(2992期间):* H" e0 ^, a, s5 f6 [
由于上次CT显示“肺部感染较之前严重”,经过几个大夫的咨询,给予:头孢吡肟+左氧输液十天治疗,效果没有评估直接出院。
9 v1 _5 G) D( G3 Y S0 c% p# c
0 i& m$ B2 @$ S. Q" x
- _. V, [1 X9 [" t; W) {- w4 b. X* C9 K3 k& ~& n
2012-7-29至8-13(凡德第三天开始,共16天,县医院住院):" t7 c% ]" A& n8 E3 o, P
7 i+ c+ V# b/ h! a
情况:咳嗽严重;入院检查发现心脏有早搏现象,有待于心内科大夫确认;7 M7 C4 V( d6 P1 O
; a8 S2 [+ Z8 u" w6 ]) c
药物:给予头孢替安+奥美拉唑输液治疗(前2天)+氯溴索;(共10天)' W* P& V0 Z+ D: m; q# x- w; e1 ^
' c$ d/ N: `' o 雾化:庆大+布地奈德,每天2次;(共6天)' I$ |7 X; j; ~6 `- i# l, f
! n) E. k$ C& b5 W- g M" f效果:前两天咳嗽明显减轻,从第三天开始咳嗽有点加重,嗓子还有点疼,声音有明显的干、哑,痰基本上咳不出来;
- T8 q$ B% z3 h9 V" y8 @# A( F# j: ]- b3 D6 g4 T/ ~
8-7至8-13,雾化(庆大+布地奈德每天两次);
6 b1 p+ ]! U5 t3 R5 H8 j6 I
2 a5 y" [& `) x8 ^2 U* `$ S去耳鼻喉科作了喉镜,结果:双颚充血,咽后壁出血,双声带充血肿胀;
' ^ ?3 i1 O9 D) c, W* l0 X 效果:最后两天有些许的减轻,出院后这两天(13号)开始好转
) ~2 F9 K: G1 U
. l$ K8 Z8 Q0 D" l, m2012-7-29至8-28(33天),CT,这一个月生活质量不错,病情稳定: S- ~- O- s9 {5 v+ h' k2 l
" g0 @* X3 O2 C% N+ G8-28至9-26,凡德共52天,从第46天开始胳膊疼的厉害,第49天开始吃舒尔芬,同时晚上出虚汗严重,白天动不动就出汗,还有就是开始犯困,时好时坏,但是基本上比以前嗜睡厉害
6 p8 Z- V" x9 ^2 s0 }: Z5 G$ E& c/ O6 X+ l" k v- ~ I
0 M1 M$ S6 a& _5 ^1 @
10-15至——,检查的白细胞和C蛋白高,决定入院消炎,用的还是头孢替安,从16号开始头疼、呕吐(有点喷射状),直接上一瓶甘露醇,17号做了MRI显示头部有水肿。
% s1 c2 i& s0 W5 Q5 i; u) T+ z: a7 N- y
8 F- a( e& r3 Z% P, L. Y, k& f, O以下是历次CT情况:
. b& m! ^, V% M5 e1 ?' a ?! Z. K" I# M5 f( J; w- l I% w0 P+ ?. V
2012-2-21颅脑胸腹部CT(吃特罗凯之前)
9 W6 `; p+ j, x6 N- u0 b# z+ B1 S8 g# Y( u5 [# T
扫描所示:/ j( u' ^( Z& f% X
: J' D* J- Y6 R' x- o在左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.7cm*0.9cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。余双肺野较清晰,未见明确异常密度灶。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.9cm,增强扫描呈边缘强化。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,大小约2.2*1.3*2.0cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示片状低密度水肿。余未见异常。
" y0 P3 m. O+ k* T8 l& N1 m: o+ g8 @% q骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。 l2 n4 c% t! u; b* T
CT诊断:
A1 S t! b$ o6 x. }8 t' K+ P7 |& V" _' }( B: @% Y
1. 结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移;肝转移;左侧肾上腺转移,腹腔淋巴结转移;左侧额叶低密度灶,考虑转移,请结合临床。; R% Y" s% P4 Q/ y1 ?
2. 肝血管瘤
; C! @3 X$ V2 v7 P0 x( l3. 胆囊炎8 f4 `7 p$ V: j: a# _0 g9 P! o
4. T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,请结合其他检查
5 L. J- I- \& E7 j+ p2 s: H- Q5. 左侧肩胛骨转移2 `/ x# Y, \, P5 U0 r2 R* N0 K
; x' _! A9 G6 N* |
2 W8 r# t) y; z2 a- L2012-3-29颅脑颈胸腹CT(吃特罗凯一个月左右) 7 L* Z. G$ ^9 D. y6 W. E
- A" m& i6 i& _7 a扫描所示: ' ?7 F( I! B: ` A2 E! _- Q
8 o: Y" v# B9 ^5 B" s' j
左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.6cm*0.9cm*1.5cm,,增强扫描呈中度强化。左肺下叶近胸膜下可见斑片状密度增高影。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.6cm.。纵膈内2R、4L见小淋巴结,大者短径约0.6cm。肝实质内见数个类圆形低密度灶,边缘模糊,大者直径约0.5cm,增强扫描呈边缘强化.。另于肝左右叶实质内各见一低密度灶,边缘尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm;增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充。胆囊充盈欠佳,壁略示增厚。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。胰、脾、右肾上腺及右肾未见明确异常。左肾示一囊性密度灶,边界清,无强化,直径约0.6cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约1.9cm。腹膜后未见确切肿大淋巴结。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约0.8CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。 喉及下咽形态可,壁不厚。双侧上颌窦内示液体密度影。双颈部肌间隙清晰,未见明确肿大淋巴结。
1 t& ? [4 @: Z5 o) Y骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区。数个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。* [$ _# u; J4 P+ d6 j
; t; \8 T, b1 d: n8 kCT诊断:
6 P" P1 U& Y2 L2 g* }: s
% Z( @' O! Q5 ^& d1.结合临床,左肺上叶癌,原发灶较前前(2012-2-21)片略有好转;左肺门淋巴结转移,较前略示进展;肝转移,左肾上腺转移,腹腔淋巴结转移,左侧额叶低密度灶,考虑转移,均较前好转;左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
! F2 g2 e% B2 L( Z% |( p2.肝血管瘤
. I/ F& E v3 \8 ?3.胆囊炎- M6 y$ _- l7 n9 z3 S1 i
4.左肺下叶局限性炎症
7 [8 |( P8 O5 r7 x( C* b) [0 P" w/ y' r% U
2012-4-26颅脑胸CT(吃特罗凯两个月)
+ g* F# W8 z4 z Y0 t$ L2 v2 U9 Q! v' R" @4 G c( ~. K! S7 R
扫描所示:
) X1 I! u! B5 N8 K) Q. I3 S4 h/ [ Z3 x( ^( y# |7 f
左肺上叶见一不规则软组织肿块影,边缘欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.8cm*1cm*1.5cm,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影。左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm.。纵膈内未见确切增大淋巴结。扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大者截面积约2.5cm*3.5cm; 增强扫描动脉期肝右叶病灶边缘见显著结节样强化,延迟扫描示造影剂向心性填充,肝左叶病变边缘见强化。余扫描野内肝实质未见明显异常密度灶。。左侧肾上腺区示一软组织密度结节灶,边缘模糊,密度不均,直径约1cm。门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.4cm。左侧额叶示一类圆形低密度结节灶,边缘较清,直径约1.3CM,边缘呈环形强化,其内呈低密度区,周围示少许片状低密度水肿。余未见异常。
( U9 l4 B: g7 g& Y0 Q1 `: g骨窗示:T11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
. [/ N. n' y- V& b) o: w& T, B% D& j2 ]' M
CT诊断:
1 `# p( C) x. t% i. m
- r' j0 F4 H: a/ Y- Y) d" K l结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-2-21)示变化不著;扫描范围内肝转移及左肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移,较前变化不著;左侧额叶低密度灶,较前变化不著
, ^6 X z! y. L4 k2.肝血管瘤: x7 w" p2 w3 T1 m) E
3考虑多发骨转,较前硬化。
; }2 Y6 A9 G' {) C8 r: Q9 X ECT(骨扫描)
5 y: r: `! w i$ u8 L' n! N' P+ D- Q8 u- E+ g- a. u
检查方法及所见:
: V' ~7 r [% ^8 O7 h
' H/ L* A, U, e2 g, K静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。
5 E. e+ |" m6 {# r5 t8 ~- A! h8 [
& t. M/ t" J' u诊断意见:" t( F% H. y' \, [% J; I. y
) E# K0 m' H& b2 c" R d
考虑骨转移 o I9 a- U/ V
: _# F$ ^) P8 s+ [" L. H R% N2012-6-26(停三天,特+184共12天,2992共40天)9 E4 I, Z" a% ^! b5 g+ Y" X
4 [2 E- B4 m: u扫描所示:如上次,——门腔间隙示肿大淋巴结,短径约2.0cm,胸膜后未见肿大淋巴结。" W; l( M, o: v+ G' u8 d
骨窗示:多发腰椎胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。! u* a: _) @ K/ B' q* M5 v; y# p
CT诊断:1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(4-26)示变化不著;肝转移基本消失;左侧肾上腺转移较前好转,腹腔淋巴结转移较前好转;左侧额叶低密度灶,较前变化不著2、肝血管瘤3、考虑多发骨转移,较前不著4,左肺炎症较前加重
5 g* n& Q$ X# d& C2 N+ F& [% w+ _* v* E* K
2012-8-28凡德33天
9 n3 ]; P! m7 G8 m, i* `- T+ p: |6 k [1 W% S! {! k% ?
CT(肺部增强)报告:左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约1.1cm,纵膈内未见肿大淋巴结。9 @! T7 j' h( U: z. J! ]
扫描野内肝右叶可见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3
, H" b7 m) y8 F. p2 ?. _4 T3 z6 r9 g
骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。
$ _& V% [ a( d: p. s2 `# i) ~# N+ o. n& k( N
CT诊断:1,结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-6-26)变化不著2、肝血管瘤3、多发骨转4、左肺炎症较前变化不著。
$ Q+ S ~4 W; w+ O- K% J8 X3 U- o; {6 H+ H% ]& d& F
MRI颅脑
/ y- v, D% ]( W# S1 }1 `9 W
3 o. d- U: k' t% ^* ?% \左额叶、右枕叶示片状异常信号,T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIR序列为高信号,DWI序列为略高信号。注入对比剂GD-DTPA后,期内见环形强化结节灶,大者位于左额叶,大小约1.2-1-1,余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑池未见扩张。中线结构居中。
# ]& a& W* h/ ~8 q6 ?
9 \! S; u, s' c, x! GMRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较前次(2011-11-7)片好转。. C$ W. b; M8 ^3 x4 s
r6 X- l4 @8 A; Z w$ Y$ zX光片,下颌骨片
3 Y e, t1 r6 ]+ i# @
8 P! l- a& l- N3 V, L! i片示:下颌骨骨质外形正常,边缘光滑,骨小梁清晰,骨皮质光滑锐利。6 m3 J/ O! c7 i0 e8 r, ^
诊断意见:下颌骨骨片骨质未见异常
; _: I q6 A) H1 W: H3 w: s5 L5 A, Z& Q8 \2 U0 v( [
超声诊断、淋巴1 T/ T P; Q, ^7 f; L; B' D' b
( b7 g0 F9 L- q. K2 A( r/ ?甲状腺大小、形态正常,右叶甲状腺实质内见一无回声结节,大小约0.2*0.2,边界清晰,边界清晰,透声可;左叶甲状腺实质内见一低回声结节,大小约0.3*0.2,边界清晰,回声均质。左侧上颈部探及一淋巴结县像,大小约1.2*0.5,边界清晰,内部未见髓质结构;右侧颈部未见肿大淋巴结显像。5 P! ^/ O7 P8 v) R4 e: U! ?9 r( Q
超声印象:1、结节性甲状腺肿. u- g* |- \/ y, W
2、左侧颈部淋巴结显像
4 h: ]9 j! W% Y9 U0 ^# l0 U; p* X8 W5 m2 x* Z+ i
2012-10-17易18天,头疼,呕吐,MRI3 L2 f+ f' X+ B2 ~8 D3 R8 M a
7 ^/ j b0 @. h! Z. v' T. g左额叶、右枕叶各示一结节状异常信号影且左额叶病灶周围可见片状长T2信号的水肿带,结节表现为T1WI为略低信号影,T2WI及T2-FLAIW序列为高信号;增强后扫描呈类环形或环形强化,大者约1.2*1.0*1.0CM位于左额叶。右基底节区可见小片状略长T2信号区,压水像为高信号,无强化。余脑实质增强前后未见明显异常信号影。脑室池未见扩张。中线结构居中。余未见异常。
: ]/ E( K* A& }" d5 l+ ~MRI诊断:结合左肺癌病史,脑多发转移瘤,较本院2012-8-28MR片示病灶变化不著,但左额叶病灶周围水肿带范围较前增大
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) `% ?1 S0 T' {4 P" i, X2012-10-30易瑞沙30天胸上腹增强CT: h$ {% s0 t' l
5 i: h- m, R3 U& i2 A: _CT报告:5 V( U, E7 ?* z# J" u1 a
P" I+ b" _, i S- L8 d3 L+ I! ?0 Y- I 左肺上叶见一不规则软组织肿块,边界欠清,边缘可见毛刺及分叶,局部可见胸膜牵拉征,其内见多发空泡影,病变大小约1.5*1.0*1.5,增强扫描呈中度强化。左肺上叶示片状密度增高影,左侧胸膜及部分叶间胸膜略增厚。左肺门见肿大淋巴结,大者短径约0.7cm,纵膈内未见肿大淋巴结。! W! w# t& K8 U2 _& I, G/ E
肝实质可见多发类圆形低密度灶,扫描范围内肝左右叶实质内各见一低密度灶,边界尚清晰,大小约2*3*3,增强后动脉期可见边缘结节状显著强化,门脉期及延迟期可见造影剂向心性填充,胆囊充盈尚可,壁不厚,胰、脾、右肾及右侧肾上腺未见明确异常,左侧肾上腺饱满,左肾实质局部可见低密度区,边缘较模糊;增强可见轻度强化。左肾实质内可见多发类圆形囊性低密度灶,大着直径约0.5CM,边界清晰,未见强化。腹腔内门腔间隙、肝门区可见多发肿大淋巴结,大者短径1.3CM,增强后可见环形强化。" g2 K' y2 S C( T- a2 B
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骨窗示:多发胸椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部膨胀稀疏破坏,周围可见软组织密度肿块形成;增强后可见不均质强化。- K0 y9 B& N* ~; @9 f" A- O
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CT诊断:! k: ^3 n+ M- g- Z* h
1、结合临床,左肺上叶癌并左肺门淋巴结转移,较前片(2012-8-28)略示好转
. \6 j2 T1 n8 L$ b 2、腹腔淋巴结肿大,考虑转移) _' e! e7 A" a; a# T8 H
3、左肾低密度区,建议观察( c# d, C d2 Y2 F: y5 [
4、多发骨转移
& E: o. N2 j/ u+ {; B8 \( Q; [ 5、肝脏多发血管瘤: O! N+ V q" M' k& C
6、左侧肾上腺较饱满
' Y& c+ V; Y* p0 C4 H, q, I8 p# V! X 7、左肺炎症,较前变化不著
3 D f5 n) l0 y9 \+ M; L 8、左肾多发小囊肿
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关于骨转的治疗:+ _9 o9 d6 o; q& s
8 I% N& F; I$ G" ]/ q- K) z2011年12月份至2012年3月份每月一支艾本! `4 r/ ]# ]" k7 E
2012年2月份,左侧肩胛骨疼痛加重,普放10次,300 cGY/次。2 v9 Y% z: }: e4 f/ U
2012-4-26 考虑到骨头严重了,换成了天晴伊泰
1 g- L% x# C Q/ Q9 s/ ]2012-5-27 择泰
" g% F) A0 k8 `( f2 y2012-6-26泽泰
5 P$ a4 s. J2 W0 ?5 b: C5 `+ r2012-7-26泽泰
. Y T5 w! w. _. Z3 T2012-8-29泽泰
! m$ {3 o! B6 I6 y7 w8 {# Y2012-9-28天晴伊泰(仁怡)
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骨头影像:2 E2 k/ L- ~/ |5 [8 Z. l
) t: e. h8 Y2 d. k# W特之前:, L8 R3 a' n# R7 f
T11椎体内示结节状骨质稀疏区。整个腰椎内示斑片状高密度影,边缘模糊。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。
! d! O1 Z2 Q2 |% O# I特一个月:/ Y7 H' v/ ~. t: Y6 Q8 E% m$ P/ u
左侧肩胛骨转移,较前变化不著;T11椎体骨质局部稀疏,多发腰椎骨质高密度灶,考虑转移,较前进展
2 b- ?% g# I1 X4 H$ Q特两个月:
3 M) G& y6 c, N2 ]# k/ }& AT11椎体内示结节状骨质稀疏区,腰椎L1、L2椎体示类圆形骨质破坏区。左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏。/ N$ @: N! d4 y6 C% @" k
ECT:静脉注射骨代谢显影剂后3-4小时,取前位、后位全身骨骼平面显像。左侧肩环节,左侧第九后肋骨、第十一胸椎、第二腰椎、右侧骼骨体均呈放射性异常浓集灶,余骨影像放射性分布大致均匀、对称,未见局限性异常放射性浓聚区或缺损区。
b1 {& L( Q8 E2992G40天:7 q. T' G8 Y0 |4 a
多发胸腰椎椎体示成骨性破坏,左侧肩胛骨骨质局部稀疏破坏
" u. h% x/ P" [* X! y凡德33天 O; q5 u+ d# o6 m! l# s2 {8 G
多发胸椎椎体示成骨性骨质破坏,左侧肩胛骨局部稀疏破坏。 |