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父亲战斗四年半离世,附病史供参考讨论 ...
父亲战斗四年半离世,附病史供参考讨论
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子童2019
发表于 2019-6-30 04:34:32
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来自: 上海
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【病史】
2015年2月体检发现左下肺肿块,锁骨上淋巴结穿刺EGFR21基因突变,诊断肺腺癌3B期,未手术。
【治疗】
2015.2月化疗AC方案6次。
2015.7月肺部放疗30次。
2015.11月服特罗凯。
2016.11月肺部新出现小结节。
2017.7月服泰瑞沙。T790M阴性,结节增大。
2017.11月AC方案化疗3次。
2018.2月脑转移5处,全脑+局部放疗12次。
2018.4月服安罗替尼。
2018.10月肺部新结节增大
2018.10月胸水基因检测。
2018.11月克唑替尼+安维汀。
2019.1月24小时蛋白尿1.122克,停安维汀。
2019.2肺肿块增大胸水增多,服用184+9291
2019.5小脑梗入院,医生建议停药休息
2019.6快速恶化,左肺功能全无,右肺有转移结节加胸水,医生评估不建议抽右肺胸水。
2019.6.29支持治疗三周,因呼吸衰竭离世。
父亲一路治疗得到了很多人的帮助,母亲对父亲首次化疗后没有将“大本营”手术切除报有遗憾,因为毕竟最后是“大本营”的疯长导致了呼吸衰竭。
但我认为,无论是否手术都是一种选择,难免有风险,很难说一定谁优。不过父亲这一路走来,我对于他最后一个月因小脑梗放弃吃靶向药这个事情觉得最为不妥(这次为了一些原因换了医院,且没有去咨询他原来的主治医生)。
因为,靶向药种类很多,完全可以选一种不像184一样影响血管收缩的药来尝试,以减缓病情(靶向药即便耐药,从某种程度上应该可以拖一拖),至少不让肿瘤疯长。
我们原先方案是,再抽胸水,打恩度化疗药,好转后再尝试pd1(父亲pdl1表达率有36)。
可惜,老天没有给我们机会。
父亲走的最后这一个月,真的很痛苦,呼吸衰竭,每况愈下。从5月底能出门办事到离开只有短短一个月,我和目前都没有心理准备。
只能说目前阶段,医疗水平还不能治愈癌症,但四年多的战斗给了我陪伴他时间。希望有一天医学能够真正战胜癌症,让更多的病人减少痛苦,多和家人在一起好好生活下去。
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子童2019
小学三年级
发表于 2019-6-30 04:38:38
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父亲后期使用克挫替尼主要是基因检测后有敏感结论。184是盲试
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森木
初中二年级
发表于 2019-6-30 08:10:23
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楼主节哀,尽力就好,天堂没有病痛
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zqlzj007
大学一年级
发表于 2019-6-30 17:20:12
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184也可以减到25mg小剂量使用,副作用会小小很多,反而9291的心血管风险要大很多
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yuer0209
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发表于 2019-6-30 18:06:11
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tiane5
初中三年级
发表于 2019-6-30 19:12:26
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多谢分享,四年多,你已经做的很好了,节哀。
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wishandlove
初中二年级
发表于 2019-6-30 21:59:18
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天堂没有疼痛,节哀
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瓶子
管理员
发表于 2019-6-30 22:05:06
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16年11月就出现了新结节,一直拖到17年后面才换药,包括9291无效的情况下,更换方案的及时性,个人考虑,实际在目前看来,16年出现新结节,是否可以考虑通过精准治疗射波刀一类来处理了,另外,在出现新转移的时候,还是应该更果断些,因为我个人就是最初犹豫,最后下定决心化疗时候,老天不给机会了
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王三岁
小学三年级
发表于 2019-6-30 22:11:43
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来自: 山东东营
父亲离世 地诺单抗一支 白9一盒零两粒 184 80mg25粒 ap26113 90mg55粒 804 45mg25粒 7080 28粒 替莫唑胺两盒100mg 意美还有一颗。
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小小的红苹果
大学二年级
发表于 2019-6-30 22:43:35
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节哀吧!朋友,谢谢分享治疗经过!愿你爸在天堂无痛苦
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