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治疗帖

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1939 2 陳-若瑟 发表于 2019-7-8 15:03:14 |

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大致情况如下,2015年发现至今,治疗过程为确诊支气管肺癌原发性周围型右下叶腺癌后 基因检测r858突变服15个月易瑞莎耐药后, 基因检测T790突变服7个月泰瑞莎耐药后,基因检测egfr kras tp50 突变,没有合适靶向药物,考虑化疗2018年1月份接受化疗方案 力比泰加贝伐加卡铂,化疗四次后去掉了卡铂,化疗至7月份发现原发病灶肿瘤增大,后在广东省人民医院入组哌罗替尼二个月耐药,原发病灶1.5cmx1.7cm到最新报告3.2cmx3.1cm ,然后在2018年9月28号,在广东省人民医院做了手术,切除了这个原发病灶,术后出院回家 呕吐 头重 背痛 无法忍受,2018年11月号 根据术后基因报告有t790突变,服泰瑞莎联184 得以缓解。 到2019年2月份出现了右侧胸腔积液  人咳嗽,背痛,腹痛严重 估计联184无效了,后胸腔灌注了贝伐。胸腔积液消退,用这次的抽的胸水做基因检测测出met扩增,后泰瑞莎联克唑替尼,有效。 到2019年6月份复查,有少量心包积液,少量腹水,少量胸水, 肝部新增,肺部稳定。再一次坐基因检测用血液显示egfr  kras tp53突变, 怀疑克力度不够,后现在联280第8天,但还是咳嗽,四肢酸痛无力。 不知如何选择。

2条精彩回复,最后回复于 2019-10-25 19:51

couragecom  小学五年级 发表于 2019-7-8 22:54:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
上传药物剂量 基因报告 免疫组化
艾玛  初中二年级 发表于 2019-10-25 19:51:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
现在如何治疗呢

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