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爸爸7月15号确诊为肺癌,7月24号做的手术。化验结果的图片在底下,有两个病灶,一个1.0cm,一个0.3cm,没有发现淋巴结转移。今天基因检测结果也出来了,变异基因有2个,kras和met,我想请问一下有没有类似病情的朋友,能提供一些成功的治疗方案给我们呢?感激不尽!!!
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共12条精彩回复,最后回复于 2019-8-23 08:53
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另外我父亲做的是全基因检测,这个是基因检测的人发给我的一段话“组织标本中有两个基因KRAS和MET变异,有潜在敏感药物及耐药药物。部分药物在临床试验阶段。免疫治疗相关标志物TMB阈值是8.67,MSI阈值是2.72,MMR基因未发现功能缺失,PD1(间质细胞30%)PD-L1(-)。本次未检测到明确的遗传性肿瘤相关致病突变。具体用药拿给医生看。”
想请问各位,有没有免疫治疗的可能性呢? |
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这只是一份病理报告,能看出是生长较慢的腺癌,和二个突变,不清楚petct 病人貝体状况,提治疗建议相当于算命,多写点,可能会有大咖给建议 |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.11]爱老头
基因报告应该会有明确结论,有没有对应药物的,不应该是转述,有推荐药物
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只要是肺癌都可以上免疫治疗!但贵3至5万元一次!具体还要看是否适合?多知询北上广大医院的专家 |
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不是遗传病,哪就是职业病:抽烟,在化工厂,服装厂,棉纺厂,煤矿等与灰尘相关的。可以上百度上搜 |
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[LV.6]超级爱粉
至少有一半的几率永远摆脱肺癌,术后是否会出现复发,无法预测、无法预防。
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melodywxh 发表于 2019-08-17 15:45
另外我父亲做的是全基因检测,这个是基因检测的人发给我的一段话“组织标本中有两个基因KRAS和MET变异,有潜在敏感药物及耐药药物。部分药物在临床试验阶段。免疫治疗相关标志物TMB阈值是8.67,MSI阈值是2.72,MMR基因未发现功能缺失,PD1(间质细胞30%)PD-L1(-)。本次未检测到明确的遗传性肿瘤相关致病突变。具体用药拿给医生看。”
想请问各位,有没有免疫治疗的可能性呢?
我父亲也是检测到了kras突变,这种貌似没有合适的靶向药物,你们最后是什么治疗方案呢?免疫治疗好像都要配合化疗吧,实在是不想化疗! |
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