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一代药耐药,没有790突变怎么办

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7655 24 夏明-中央空调 发表于 2019-8-22 15:17:04 |

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当时确诊是肺腺癌19号基因突变,吃了十个多月凯美纳,现在耐药了,做了个基因检测,790阴性,只测出0.1%依然还是19突变,接下来该怎么办,求指教。(注:结果有个血液还有组织的,血液是最新的,组织是一年前吃药前的组织,所以要看血液结果,组织的是很早以前的)


                               
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24条精彩回复,最后回复于 2019-8-28 23:45

南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-8-22 17:47:09 | 显示全部楼层 来自: 广西
估计目前癌负荷尚轻,癌负荷轻的话用血浆做基因检测未必能检测出来。

T790M突变的丰度比主突变的丰度低一截是很平常的事情,19突变的血浆丰度只有0.1%,如果有T790M突变的话,估计T790M突变的丰度会低于0.1%,这样就未必能测出来。

还是试一次9291吧。

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夏明-中央空调  初中三年级 发表于 2019-8-22 18:45:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
南宁阿梁 发表于 2019-08-22 17:47
估计目前癌负荷尚轻,癌负荷轻的话用血浆做基因检测未必能检测出来。

T790M突变的丰度比主突变的丰度低一截是很平常的事情,19突变的血浆丰度只有0.1%,如果有T790M突变的话,估计T790M突变的丰度会低于0.1%,这样就未必能测出来。

还是试一次9291吧。

一般不是主突变没有了,然后790有吗
山客  小学六年级 发表于 2019-8-22 21:19:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
目前,FDA没有批准任何针对TP53的靶向药物,针对TP53突变的基因疗法、靶向肿瘤疫苗和抗癌药物正处于临床试验早期,这些药物包含APR-246(PRIMA-1 MET)、MK-1775、ALT-801、Kevetrin。此外,还有研究携带TP53突变的癌细胞对Aurora A激酶抑制剂Alisertib敏感,该药用于治疗非小细胞肺癌的研究正处于临床II期研究中。

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山客  小学六年级 发表于 2019-8-22 21:23:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
不管后边使用哪种靶向药,都要留意抑制Tp53,有些正在临床实验的药物,国内已经有非正版了。我不是医生,病人家属一枚。

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夏明-中央空调  初中三年级 发表于 2019-8-22 21:57:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
山客 发表于 2019-08-22 21:23
不管后边使用哪种靶向药,都要留意抑制Tp53,有些正在临床实验的药物,国内已经有非正版了。我不是医生,病人家属一枚。

组织的53用的组织是吃药前,一年前的,血液才是最新的,只有0.1%的19突变
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-8-23 11:21:45 | 显示全部楼层 来自: 广西
夏明-中央空调 发表于 2019-8-22 18:45
一般不是主突变没有了,然后790有吗

多数情况是主突变仍继续存在,同时产生了第2个突变。

9291针对的就是“EGFR+T790M”双突变;如果仅仅只有T790M突变,则4002单药也可以,但实际上4002的EGFR部分弱、通常需要联EGFR类药才能达到同时抑制“EGFR+T790M”双突变的效果。

逻辑上,“EGFR”一般不会100%地变成“EGFR+T790M”,通常“EGFR”部分变成“EGFR+T790M”就会导致耐药,所以T790M突变的丰度比主突变的丰度低一截是很平常的事情。

你们家19突变的血浆丰度只检测到0.1%,如果有T790M突变的话,估计T790M突变的丰度会低于0.1%,这样就未必能测出来。

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Jose_liu89  初中一年级 发表于 2019-8-23 11:50:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
夏明-中央空调 发表于 2019-08-22 21:57
组织的53用的组织是吃药前,一年前的,血液才是最新的,只有0.1%的19突变

跟我家情况类似,我父亲21号突变吃药5个月一点效果也没有,医生建议做血液基因检测,我顺便把一年前穿刺组织我送去做了。结果组织测出了TP53和21号突变,血液啥也没有。现在考虑用9291
ymh999  博士二年级 发表于 2019-8-23 11:54:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
试试阿法替尼
曼尼  小学四年级 发表于 2019-8-23 12:49:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
用一代药物联合抗血管药物一起治疗,例如易瑞沙联合184,易瑞沙联合阿帕替尼

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