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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76903 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |

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应EGFR突变患者的私信请求,特此征集EGFR患者免疫治疗真实用药情况,希望有治疗经历的EGFR患者可以分享宝贵的临床经验。/ @& [2 k( e1 ~
, y" K; Y3 l  R6 y! ^
回答模板如下:( V& \0 |0 `& f, w  l) V
1.突变类型:
, L3 M. Y* [0 ^& `+ [2.治疗经历:
$ w# h7 m$ N9 r) @9 e! Y, K7 L3.PDL1表达:* t( P/ }$ n: y8 I% u
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/否
9 T) @0 A4 w* z# t0 g* v/ ?5 s5.是否接受了免疫治疗:是/否8 d1 Z; Z3 A2 ]/ p/ t* J
6.联合还是单药:(请写明联合方案)
2 n9 b" W& e1 S% ~( y7 W; F; |4 X$ S4 [7.是否有效:有/无6 k! t! ?1 t2 E  N% g; U
8.用药无进展生存期:     * x4 `' c& ]% `2 E7 c
9.副作用/有无超进展:2 u8 U- p* n2 X! a1 x: S. I, }% j
10:其他:' c  e% p7 M- f
& L; A6 J8 h/ \; O; Y' J8 |

! v) Z" k9 ^$ l  E希望有EGFR突变的患者积极参与,给更多的常规突变患者提供更多真实资料,此贴本版面本月置顶。
. a4 H, \$ ^3 J9 f3 C$ {8 k8 I; O8 ~# m6 j/ c

15条精彩回复,最后回复于 2022-4-12 15:33

blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-20 17:53:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1.突变类型:egfr 21号突变9 {& A4 m+ k; C4 h( |) m8 h
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。& K8 T: e7 H) U1 e& y
3.PDL1表达:0
* }4 j6 [, P2 {5 M4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了1 s* W* ?+ N# T' {; Z
5.是否接受了免疫治疗:是& Z+ l, W" d+ [0 ~$ e. r5 n6 o
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291/ M, h& a. b) A# @6 ], T" N7 D
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
' K6 i  Q; w# ]/ G- n8.用药无进展生存期:现在还在用药中3 W! i1 W6 o% O1 Q$ M: U8 @0 H
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
: D3 H+ m$ O4 b( {! S10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 21:57:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53! T7 M, ]% s3 r
1.突变类型:egfr 21号突变8 @* S* O& {" I  _
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
3 e# N2 b% n* V  M3.PDL1表达:0* N5 N" `: A( j# X
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了# {9 n: t) j( A  l
5.是否接受了免疫治疗:是, N* z& b8 I6 z) D' j$ H
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
% E+ [& m! |/ w7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖' G' X/ G& u) H+ b) A8 s! B# c
8.用药无进展生存期:现在还在用药中
" i0 U" T, E, V) t- M4 H9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
) U0 ~% L% k  Q1 {10:其他:无

# T3 o) |* R7 A2 z- v( F3 _非常感谢您的回复
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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:02:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53
) \: @, n+ z# z& }" M& {. C  E1.突变类型:egfr 21号突变1 o  \$ q* Z+ f5 ^: c& _
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。
, n+ T4 U- w/ j& a3.PDL1表达:0
! d3 O8 t2 E& Y/ `: P- z4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了3 o. _. Z# P1 d# h3 v
5.是否接受了免疫治疗:是$ u; ?# W8 h. R7 T) G
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
" ~& |' H) ~% i" Q) P7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖7 y* `7 b' V- V9 n- U+ R
8.用药无进展生存期:现在还在用药中
$ X% i. X4 A6 r/ V- h! o9 f9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
$ P1 ]+ Y" {4 ~7 u, L10:其他:无
+ l) {/ }% s* q; L. |
肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

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海很蓝  小学六年级 发表于 2020-4-20 22:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
+ I. N# i" Z0 J; d2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。8 {$ O  D4 k( _, N5 o+ }- i
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%
. M3 s  A* {: _' d4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了1 S  E4 }6 W; W0 t- u) e
5.是否接受了免疫治疗:是9 f- T" w) A3 \. N% F
6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)
& n4 l2 `! o# ]7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月  X- ?% Y% X; O' p2 Q) L
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗1 |" q  b. n$ R4 R
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西
+ o2 r+ V: `1 S4 L/ P# a8 G10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
海很蓝 发表于 2020-04-20 22:19
( @& J, i7 [% [: `1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
8 y% k* z& v/ G' O( p% p9 z2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。# |  U. W6 `/ Y$ j# |2 g
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%
. I4 d) J5 _) j2 O; Y+ R5 Y* E4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了- b. W2 W: a' Y
5.是否接受了免疫治疗:是
  x$ E& ^5 v5 U6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)3 d* a9 g" `$ o" p4 N
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月1 {( Z. v# m& S& l! O* P3 W. `
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗& e' Z4 G! q) K$ ]! Q& G/ T
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西  u- Y3 y; K6 g% ?! T
10:其他:无

4 E! e. K! q8 x2 Z9 I0 I6 a谢谢您的资料,阴性的患者有可能从双免疫中获益,但是目前患者已经较后线,可能不太适合双免疫治疗。目前就打算单药的话会不会太冒险?可以查下免疫组化TS,这个值与培美疗效相关,如果患者培美有机会获益,还是培美更合适些

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倩烨Alice  初中一年级 发表于 2020-4-21 00:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
是不是应该把卫星不稳定、TMB等指标也写一下?
藏猫儿猫儿  小学三年级 发表于 2020-4-21 06:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7, I4 u; h9 }' P% @1 `
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。0 ], l  ?" c, }# p+ J  s  K9 U
3.PDL1表达:未检查
* Y3 i6 }2 C: r" Z4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
% F. m  j. k/ A2 [5.是否接受了免疫治疗:是
4 K2 `' M7 ]* N+ S6 j1 ^# M6.联合还是单药:k+10支贝伐
: A+ B$ S& j0 q/ l- ?) a1 J/ g7.是否有效:不确定
# k5 ~9 Q4 B* T! o9 W6 ]. N5 ~' e8.用药无进展生存期:不确定
8 l6 h& z3 F# i: b) S+ _) D' ^8 k9.副作用/有无超进展:发烧,乏力
+ `# [7 O% `5 D) n! T5 e) V10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
  ~2 |5 j) q: A3 o; Q( V4 o; h* r! y+ b, P) }

4 x4 v: V6 q/ e" | 1587422654830570643.jpg
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-21 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
藏猫儿猫儿 发表于 2020-04-21 06:49
/ X' ]3 Z* Y: R. n5 o1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7
0 |! t  c, G7 p6 Y! I& L% T( S2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
: B3 h, H: m7 o' C: I3.PDL1表达:未检查/ U/ O9 H; N: F) |5 p6 z9 B
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是6 [2 R1 `- J3 f8 z4 f9 s8 b
5.是否接受了免疫治疗:是
* ^- f! [/ U8 f0 s( z6.联合还是单药:k+10支贝伐( O# j% ~. _- J
7.是否有效:不确定, ]& \/ Z( i* G! P9 |8 D
8.用药无进展生存期:不确定7 O" ~, w5 q) R
9.副作用/有无超进展:发烧,乏力
5 U) F) p$ j/ C8 y( U9 u& q% [10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
3 u7 h. Y, s( d& u. X
祝好运!加油!如果贝伐效果不理想可以换小分子V靶点试试
blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-21 09:51:12 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Emj 发表于 2020-4-20 22:02
+ y# R6 z  R* g肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

! r# E. a7 ?  d! l2 K  O( m8 h) ?  f! @* S2 p
原发之前用射波刀处理过,缩小了一些,后来又有肺部其他地方和纵隔的转移. q2 U. `6 }2 r5 i
另外请教一下,免疫可以和9291一起联用么?

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