六六93 发表于 2021-11-04 12:21
培美？副作用小一些
是的，医生建议培美加卡铂加贝伐
六六93 发表于 2021-11-04 12:22
我妈妈才61岁，想让她能到70，太难了
加油吧，大家都一样。看到老父亲定时定点的吃药，那么想活着，我们也不能轻易放弃
六六93 发表于 2021-11-03 12:04
我们是L858r突变，凯美纳用了两年半，耐药后基因检测显示有EGFR扩增4倍，所以有一种可能，我们原来就要扩增，所以凯美纳用得时间蛮长？耐药后我们尝试了阿法替尼，无效！突变还是21突变。所以就觉得很混乱，不知道耐药因素是啥，三代试了也无效。
我们也是21突变，可惜吉非替尼只用了10个月就缓慢耐药了，盲试奥希替尼无效，医生说只能化疗了，我们周末就要去住院化疗了，唉
原发就是 egfr 19del 和 扩增并存。吃达克控制住了体感也好，缓慢耐药后检测还是两个并存，只是新增了一些其他的 met myc 扩增。那看上去 egfr 扩增本身不用额外给药，继续达克。再针对 met 用药，不知是否能行
谢小新Erin 发表于 2022-01-04 15:16
原发就是 egfr 19del 和 扩增并存。吃达克控制住了体感也好，缓慢耐药后检测还是两个并存，只是新增了一些其他的 met myc 扩增。那看上去 egfr 扩增本身不用额外给药，继续达克。再针对 met 用药，不知是否能行
我妈妈也是原发就是EGFR19加扩增，刚确诊正在纠结用药，请问你们达克多久耐药了呢？
谢小新Erin 发表于 2022-1-4 15:16
原发就是 egfr 19del 和 扩增并存。吃达克控制住了体感也好，缓慢耐药后检测还是两个并存，只是新增了一些 ...
请问缓慢耐药后重新基因检测时用的是血液还是组织呢？
罗志国 发表于 2022-05-05 22:53
我妈妈也是原发就是EGFR19加扩增，刚确诊正在纠结用药，请问你们达克多久耐药了呢？
大概九个月
星瑜 发表于 2022-05-07 11:02
请问缓慢耐药后重新基因检测时用的是血液还是组织呢？
血液没检测到 用的组织检测到了
我家是罕见突变一线奥西替尼耐药后也出现egfr扩增，单药阿法替尼一个半月复查效果很好