野生型而且HER2、VEGF都是阴性或不明的话，一线推荐上化疗（2-4周期），之后再用特罗凯。
看过论坛里一个帖子，说靶向药到底有没有效主要还是看免疫组化结果，我觉得很有道理。我父亲基因检测全部无突变，但是易瑞沙，2992都有效。
我妈妈基因无突变，多西他赛+铂 化疗两次，失败，cea暴涨445. 第二次化疗后一周吃印易瑞沙，期间一直加服蓝蝎肽。 目前一年多了。易有效中，天天逗外孙呢。
现在情况怎么样
我也是肺腺癌+纵隔转移+骨转移，女性，43岁，不吸烟。确诊一个半月。EGFR18～21及ALK都是阴性。目前赛珍+卡铂化疗第二次，第一次不显效。根本不知道怎么办？医生说易瑞沙和特罗凯对我是无效的，不用尝试。我看了论坛上各种靶向药，听都没听过。也都是自己买的吗？医生没有推荐，我也不懂。
印象天车 发表于 2013-11-17 20:17
还好，就是打嗝比较多，吃不下饭。没有服用提升免疫力的药。
打嗝多，可以考虑中药调理下，我妈妈原来就是打嗝多，吃了中药后，比较少打嗝了
家父 基因检测野生型。印易27天没有任何有效的迹象；
今天，印特。也茫然无助。不知结果怎样。
花爱爸 发表于 2013-11-17 19:35
那要是医生建议换药化疗呢？该怎么办？
化疗是优先选择。
别一上论坛看都是靶向就也想跟着靶向。
山水寻医 发表于 2014-8-6 19:18
家父 基因检测野生型。印易27天没有任何有效的迹象；
今天，印特。也茫然无助。不知结果怎样。
印特希望渺茫。
化疗是有效概率最大手段。
某些靶向药物的副作用不比化疗小。
gege710219 发表于 2014-6-28 20:26
我也是肺腺癌+纵隔转移+骨转移，女性，43岁，不吸烟。确诊一个半月。EGFR18～21及ALK都是阴性。目前赛珍+卡 ...
我妈和你一样。正在盲吃特罗凯中。希望有效。反正吃靶向是副作用最小的一种。现在这么看。我觉得应该试