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基因不突变野生型的患者,大家来谈谈自己的治疗方法

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34041 52 奇迹的诞生 发表于 2013-11-16 22:23:00 |
seacat  版主 发表于 2013-12-6 23:44:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
野生型而且HER2、VEGF都是阴性或不明的话,一线推荐上化疗(2-4周期),之后再用特罗凯。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
Sophie  小学六年级 发表于 2014-1-6 22:10:57 | 显示全部楼层 来自: 山西太原
看过论坛里一个帖子,说靶向药到底有没有效主要还是看免疫组化结果,我觉得很有道理。我父亲基因检测全部无突变,但是易瑞沙,2992都有效。
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-1-6 22:33:08 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
我妈妈基因无突变,多西他赛+铂 化疗两次,失败,cea暴涨  445.      第二次化疗后一周吃印易瑞沙,期间一直加服  蓝蝎肽  。 目前一年多了。易有效中,天天逗外孙呢。
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!
咸鱼  小学六年级 发表于 2014-6-28 20:00:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
现在情况怎么样
gege710219  小学六年级 发表于 2014-6-28 20:26:02 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也是肺腺癌+纵隔转移+骨转移,女性,43岁,不吸烟。确诊一个半月。EGFR18~21及ALK都是阴性。目前赛珍+卡铂化疗第二次,第一次不显效。根本不知道怎么办?医生说易瑞沙和特罗凯对我是无效的,不用尝试。我看了论坛上各种靶向药,听都没听过。也都是自己买的吗?医生没有推荐,我也不懂。
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[LV.2]与爱新人
xiaokan  初中三年级 发表于 2014-6-28 22:10:56 | 显示全部楼层 来自: 河北
印象天车 发表于 2013-11-17 20:17
还好,就是打嗝比较多,吃不下饭。没有服用提升免疫力的药。

打嗝多,可以考虑中药调理下,我妈妈原来就是打嗝多,吃了中药后,比较少打嗝了
山水寻医  初中一年级 发表于 2014-8-6 19:18:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
家父 基因检测野生型。印易27天没有任何有效的迹象;
今天,印特。也茫然无助。不知结果怎样。
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[LV.1]初来乍到
xyuzheng  初中三年级 发表于 2014-8-6 19:29:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
花爱爸 发表于 2013-11-17 19:35
那要是医生建议换药化疗呢?该怎么办?

化疗是优先选择。
别一上论坛看都是靶向就也想跟着靶向。
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[LV.1]初来乍到
xyuzheng  初中三年级 发表于 2014-8-6 19:31:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
山水寻医 发表于 2014-8-6 19:18
家父 基因检测野生型。印易27天没有任何有效的迹象;
今天,印特。也茫然无助。不知结果怎样。

印特希望渺茫。
化疗是有效概率最大手段。
某些靶向药物的副作用不比化疗小。
smoking000  小学六年级 发表于 2014-8-6 21:12:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
gege710219 发表于 2014-6-28 20:26
我也是肺腺癌+纵隔转移+骨转移,女性,43岁,不吸烟。确诊一个半月。EGFR18~21及ALK都是阴性。目前赛珍+卡 ...

我妈和你一样。正在盲吃特罗凯中。希望有效。反正吃靶向是副作用最小的一种。现在这么看。我觉得应该试

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