sbls2 发表于 2016-4-8 16:35
都是买yuanliao自行配药.按规定论坛里不允许公开讨论这个.给你发消息了.
好的，谢谢，看到了！级别不够还不能发私信....
王昊 发表于 2016-4-8 16:44
好的，谢谢，看到了！级别不够还不能发私信....
那你的级别可以收信吗?应该会有热心版友主动发信给你相关购买渠道信息的
sbls2 发表于 2016-4-8 16:45
那你的级别可以收信吗?应该会有热心版友主动发信给你相关购买渠道信息的
收信没问题，可以看到，就是回复不了...
用司美替尼，或者化疗吧
妈妈长寿 发表于 2016-4-8 16:55
用司美替尼，或者化疗吧
嗯嗯，现在就是在化疗，先试试看效果吧，就是人体质不是很好，不知道能坚持多久
王昊 发表于 2016-4-8 16:57
嗯嗯，现在就是在化疗，先试试看效果吧，就是人体质不是很好，不知道能坚持多久
培美曲塞化疗，如果幸运还是能用较长时间的，等待就是希望
不过培美曲赛费用也高，做好长期作战准备
祝福
妈妈长寿 发表于 2016-4-8 17:06
培美曲塞化疗，如果幸运还是能用较长时间的，等待就是希望
不过培美曲赛费用也高，做好长期作战准备
谢谢！培美曲塞能报销掉一部分，不过一个疗程加在一起还是需要大概六千块，也不便宜了
王昊 发表于 2016-4-8 17:13
谢谢！培美曲塞能报销掉一部分，不过一个疗程加在一起还是需要大概六千块，也不便宜了
我这边医院一次下来二万多，报销一万多（算上二次报销之类），负担八九千吧
如果以后要单药维持，正常来说每个月一次，经济负担也是不小的
因为易瑞沙和特罗凯是针对EGFR突变的，而EGFR突变和KRAS突变是不能共存的，所以理论上来说，吃易瑞沙和特罗凯是无效的。不过群里也有人声称自己是非常非常罕见的EGFR和KRAS双突变....
sbls2 发表于 2016-4-8 16:45
那你的级别可以收信吗?应该会有热心版友主动发信给你相关购买渠道信息的
您好，我父亲kras突变， 能否告知一下关于6244的信息， 非常感谢。