senliang2016 发表于 2017-5-2 15:44:21

我与你父亲症状相近，吃易瑞沙一年多

senliang2016 发表于 2017-5-2 15:46:01

易瑞沙有的地方已经进入医保，买印版的800多一个月，也不贵

望一切安好 发表于 2017-5-2 16:20:09

闲云野鹤www 发表于 2017-5-3 12:48:32

文如月519 发表于 2017-4-26 21:06
哪个帖子啊？怎么搜不到

你在百度搜索

wx_qU23Sd82 发表于 2017-5-3 14:19:26

果断先吃易瑞沙，父亲跟你父亲一样，第一次基因检查是19因子突变，吃了1年的易瑞沙。 后面因为耐药了改换其他药。 但这一年中生活质量整体较好。

文如月519 发表于 2017-5-3 14:51:17

wx_qU23Sd82 发表于 2017-5-3 14:19 static/image/common/back.gif
果断先吃易瑞沙，父亲跟你父亲一样，第一次基因检查是19因子突变，吃了1年的易瑞沙。 后面因为耐药了改换其 ...

开始服用易瑞沙，今天第五天，希望有效，希望耐药来的晚点晚点再晚点

文如月519 发表于 2017-5-3 14:55:28

闲云野鹤www 发表于 2017-4-26 20:55 static/image/common/back.gif
你们搜搜邢家祥的案例，或许会有用的，这是真实，并且还可复制，有很多人已经受益，

我搜到了，谢谢

18756536260 发表于 2017-9-23 08:04:11

tangrao 发表于 2017-4-26 16:10 static/image/common/back.gif
易和特都是针对E靶点, 有人说19突变用易好,21用特好, 也有人说都差不多. 易和特的区别在于前者副作用温和, ...

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qdshb 发表于 2017-9-23 08:29:50

本人凯美纳已经5个月了，19突变，每月1399x4 告知用满6W后免费用药，不知10个月后是否耐药？现正考虑换印易或特？

gena 发表于 2017-9-23 09:10:26

易瑞沙没有什么副作用，个人建议尝试
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查看完整版本: 求救吃什么靶向药物 19基因突变，男性