易瑞沙和特罗凯都是第一代靶向药，特对脑转移的控制相对好一点，易耐药了换特的话意义不大，可以考虑2代靶向药299804，或者第三代靶向药9291；
我妈也是肺腺癌骨转移19突变，特罗凯七个月耐药，2992盲试无效，然后就是特罗凯连184了，可惜只有效了3个月又耐药了，又换的280，两个月又出现恶心症状，大量胸腔积液，心包积液，就这样妈妈离开了我，为什么，老天太残忍了！
说了很多次了 既然有组织样本 为啥不做全基因检测 钱要用在刀刃上
肿瘤病人的组织样本本来就有限 万一发现有突变可以吃跨癌种的药不是撞大运了吗
0d5lLgApED 发表于 2018-12-18 12:39
我妈也是肺腺癌骨转移19突变，特罗凯七个月耐药，2992盲试无效，然后就是特罗凯连184了，可惜只有效了3个月又耐药了，又换的280，两个月又出现恶心症状，大量胸腔积液，心包积液，就这样妈妈离开了我，为什么，老天太残忍了！
说实话 184有效 不一定是cmet 也可能是V靶点 你那时更应该做个全基因检测 看看是什么稀有突变 抗血管生成剂是广谱抗肿瘤药 实在不行也可一试
可以考虑上9291。
化疗方案是什么？如果用培美曲赛反应应该不会太大啊
化疗上的培美+卡铂
我想等二化结束，复查看看化疗的效果，再考虑换靶向，或者继续化疗下去，或者免疫治疗
前些時候看到一個例子，有個美國肺4病人，EGFR exon 19突變，吃靶向藥10個月後抗葯，改化療，2次後重驗基因突變，exon19消失外，連EGFR 都驗不到了，改免疫單葯治療，效果非常好，這算因禍得福嗎？