第二次基因检测结果出来了，感到很绝望

happynessm · 发表于 2018-12-18 10:06:19

易瑞沙和特罗凯都是第一代靶向药，特对脑转移的控制相对好一点，易耐药了换特的话意义不大，可以考虑2代靶向药299804，或者第三代靶向药9291；

0d5lLgApED · 发表于 2018-12-18 12:39:48

我妈也是肺腺癌骨转移19突变，特罗凯七个月耐药，2992盲试无效，然后就是特罗凯连184了，可惜只有效了3个月又耐药了，又换的280，两个月又出现恶心症状，大量胸腔积液，心包积液，就这样妈妈离开了我，为什么，老天太残忍了！

北极熊欢欢 · 发表于 2018-12-18 15:30:15

说了很多次了既然有组织样本为啥不做全基因检测钱要用在刀刃上

北极熊欢欢 · 发表于 2018-12-18 15:32:10

肿瘤病人的组织样本本来就有限万一发现有突变可以吃跨癌种的药不是撞大运了吗

北极熊欢欢 · 发表于 2018-12-18 15:35:32

0d5lLgApED 发表于 2018-12-18 12:39
我妈也是肺腺癌骨转移19突变，特罗凯七个月耐药，2992盲试无效，然后就是特罗凯连184了，可惜只有效了3个月又耐药了，又换的280，两个月又出现恶心症状，大量胸腔积液，心包积液，就这样妈妈离开了我，为什么，老天太残忍了！

说实话 184有效不一定是cmet 也可能是V靶点你那时更应该做个全基因检测看看是什么稀有突变抗血管生成剂是广谱抗肿瘤药实在不行也可一试

ddvv · 发表于 2018-12-18 21:31:47

可以考虑上9291。

怀念妈妈 · 发表于 2018-12-18 22:56:00

化疗方案是什么？如果用培美曲赛反应应该不会太大啊

灰色人生 · 发表于 2018-12-19 06:37:43

化疗上的培美+卡铂

灰色人生 · 发表于 2018-12-19 06:40:22

我想等二化结束，复查看看化疗的效果，再考虑换靶向，或者继续化疗下去，或者免疫治疗

Yuanhua1 · 发表于 2018-12-19 06:50:55

前些時候看到一個例子，有個美國肺4病人，EGFR exon 19突變，吃靶向藥10個月後抗葯，改化療，2次後重驗基因突變，exon19消失外，連EGFR 都驗不到了，改免疫單葯治療，效果非常好，這算因禍得福嗎？

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