感谢鹰版的分享，您母亲的治疗帖给了我很大的启发和帮助，祝福您的母亲和岳父在您的用心照料下一直平安下去。
谢谢楼主分享，写得很好，加油
感谢分享。祝愿健康。
幸福是相似的，不幸却各有各的不同，加油
鹰版主加油！谢谢分享！
！鹰版不容易！
aijiaren 发表于 2020-06-08 16:58
我父亲和姐姐同一天确诊肺癌，不知道到底是咋了
抱抱https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_028.png
现在得这个病的人太多了，我家里已经有两位了，楼主加油！
感谢鹰版的经验分享，作为论坛新人，看到你的帖子，茫然无措中犹如抓到一根救命稻草。
我家情况跟鹰版家相似，去年11月份开始爸爸说胸闷胸痛，让他入院检查，他非要等退休，结果过年遇上疫情，拖到5月24日决定入院。一开始以为是心血管疾病，入住的心内科，CT下来我跟妈妈不淡定了，左上肺大片阴影，明明去年7月份检查时还干干净净的。又打了个增强CT，报告显示是炎症，去年帮爸爸看片的医生也说像液型东西，但确诊要活检，让我们考虑做个穿刺。爸爸肺功能不太好，有慢阻肺、肺气肿，家里两个当医生的都说穿刺会引起气胸，有危险，所以用PET/CT代替了穿刺，全程编了无数谎话让玻璃心的爸爸配合检查，最后报告显示疑似周围型肺癌、淋巴浸润，那一刻我跟妈妈简直觉得天都要塌了。第二天学医的表姐动用了所有的关系帮我们插了一个成都华西医院一级专家的门诊号，让我们带着所有的报告和影像片子去找他，专家看了后说是炎症，说炎症在PET/CT里也会显示代谢增高，让我们回去抗炎治疗，2个月后增强CT复查（专家也同样指出，我们要结合病理）。欢欣鼓舞的回家又让爸爸继续抗炎了2周，准备出院时又打了个CT，发现一点没缩小，反而开始变实了，我们又慌了。找人电话咨询了之前那个华西专家，还是让继续抗炎治疗，但家里人觉得不能再拖了，先入院治疗。又找了关系，问到个挺负责的医生，入到他名下住院，开了一堆检查，这次我们之前逃避的纤支镜、肺穿刺一个都没跑掉，全做了，7月17日穿刺活检下来确诊肺麟癌，18日找了基因公司赶紧做基因检测，到今天一直在等结果。
从5月24日到今天刚好2个月，心情如坐过山车的2个月，每天在车里哭，哭完笑着回家面对爸妈，担心爸爸的同时也担心妈妈压力太大引发疾病。同时后悔一开始为什么不听医生的做个活检，偏要自作聪明，在肺ca面前气胸算什么，白白浪费掉2个月时间。
这几天在等基因公司检测报告，也开始在论坛爬楼学习（发现肺麟的帖子太少了，无从借鉴）。医生说爸爸左上肺面积太大，肺功能又不太好，如果要切，只能开胸，而且切的面积大，会影响正常生活。建议首选靶向药，如果没有用药指标就化疗加免疫治疗，先把面积缩小，再争取手术。一切都等检测结果出来再说吧，之后我会开贴记录爸爸的治疗过程，也希望获得大家宝贵的抗癌经验之谈。
祝大家及家人都安康，越来越好。
是河蟹啊 发表于 2020-7-24 09:51
感谢鹰版的经验分享，作为论坛新人，看到你的帖子，茫然无措中犹如抓到一根救命稻草。
我家情况跟鹰版家相 ...
鳞癌有主导驱动基因突变的很少，经常是一堆杂七杂八的突变，这也是为何鳞癌对于免疫治疗效果不错的原因。以前医学领域曾经尝试过的新辅助化疗，也就是在手术前先用化疗，这样利用术前血管保持完整，有助于化疗药到达肿瘤病灶，这样化疗几个周期后再进行手术，对于3A，3B分期的肿瘤患者来说，会有所获益。但因为很多发现的3A或3B的患者大部分是肺鳞癌居多，而肺鳞癌对化疗又不是很敏感，导致有的病人在经过几期化疗之后，化疗无效反而丧失了手术机会，因此这个新辅助化疗后来尝试的人就越来越少了。现在一种新的辅助化疗又开始兴起，就是确定是鳞癌后，采用免疫治疗几期，然后再进行手术，你家的这个情况，也可以参考这种先免疫联合化疗，之后再考虑手术的思路来。