社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

xinyu 发表于 2015-7-2 08:02:17

真是好运   祝福

stch509 发表于 2015-7-8 17:46:54

carol_ren 发表于 2015-7-1 10:43
楼主，我收藏你的贴子了。我妈妈也是肺腺癌IV期，骨，脑转。19外显子突变。
目前凯美纳服药中。
发病时CE ...

定期监测CEA，这个是基本功课，祝阿姨好运。

stch509 发表于 2015-7-8 17:52:14

小七 发表于 2015-7-1 22:09
仔细看完楼主的贴，祝福楼主妈妈一个5年一个5年的走下去，我妈妈现在吃凯美纳8个多月，身体无任何不适，感 ...

增大应该是耐药了，我妈妈当时是脑部增大了，做了陀螺刀。要不犹豫，可以观察一个月，看看阿姨有什么不适。

Initial 发表于 2015-7-25 09:32:54

我是冷蝎，加油，一定会一直幸运，一直创造奇迹的。

stch509 发表于 2015-7-26 15:18:39

Initial 发表于 2015-7-25 09:32
我是冷蝎，加油，一定会一直幸运，一直创造奇迹的。

谢谢，我们一起加油，一起和妈妈创造奇迹。

karenxu徐颖婷 发表于 2015-7-26 15:28:36

你很幸运，吃这么久才耐药

羊咩咩 发表于 2015-8-6 04:06:17

能给我2992的购买渠道吗？我母亲肺腺癌一年四个月，左全肺切除。现右肺多发结节，想试试2992，求告知。

羊咩咩 发表于 2015-8-6 04:15:53

我的级别太低，不能站短。看在家人同病相怜的份上，能给购买渠道发到邮箱里吗？592565726@qq.com万分感谢

stch509 发表于 2015-8-10 16:41:51

羊咩咩 发表于 2015-8-6 04:06
能给我2992的购买渠道吗？我母亲肺腺癌一年四个月，左全肺切除。现右肺多发结节，想试试2992，求告知。

不好意思，我的也断了，我也说不出什么了，很沮丧。

小楼一叶 发表于 2015-8-10 20:05:35

哎，现在是什么情况啊，我联系的一家也说现在没有药

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