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IIIA肺腺癌的治疗过程,尽人事听天命!

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9326 28 豆沙包呀 发表于 2013-5-27 22:53:59 |
豆沙包呀  初中二年级 发表于 2014-7-6 12:03:36 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
本帖最后由 豆沙包呀 于 2014-7-30 17:05 编辑

无标题.png
手术后至今的cea记录,13年5月到7月做完4次化疗后就一直在例行检查。到6月复查的时候cea有升高的趋势,做了petct(左肺上叶及右肺下叶胸膜下多个微结节及斑点影,代谢活性均未见明确异常增高,其中右肺下叶者较前为新发,建议密切随诊除外转移瘤)、头部增强核磁(右侧顶叶皮层可疑强化灶,密切随诊除外转移)。希望不是转移啊!
豆沙包呀  初中二年级 发表于 2014-7-30 17:20:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
本帖最后由 豆沙包呀 于 2014-7-30 17:35 编辑

术后1年3个月转移!
6月10号查的时候CEA是7.2,回家吃了一个月的西黄胶囊,等到7月8号查CEA涨到了13.88,看来不是简单炎症的问题了。做了胸部增强CT没有问题,本来都打算走了下个月再查,307的高红军主任让我们再查个腹部和浅表淋巴的B超看看。结果腹部正常,右锁骨上有个低回声肿大淋巴结,0.8X0.45cm,边界清,CDFI示可见少许血流信号。这种情况可以回家等等以后再查也可以做穿刺,高主任建议我们还是做穿刺,毕竟这个病不能大意。
几天后穿刺结果出来了,转移性腺癌!紧接着送去做基因检测:EGFR 21 L858R突变,ALK、KRAS、ROS1都是野生型。7月21号准备服药,把脑部增强核磁和骨扫描都做了一遍,骨扫描正常。
核磁显示:
内多发异常强化灶,较前增多,部分增大,转移不除外。

难道这就是脑转移??!我问了医生,医生说基本就是这个意思了,也可能6月份的时候已经有了,核磁没拍清楚而已。感觉好崩溃,怎么一复发就是这么严重,短短的一个月就能转移到脑部了呢??医生说现在没症状可以不处理,吃特罗凯/凯美纳/易瑞沙,高主任的建议是特罗凯最好,但是副作用比较大,他建议吃凯美纳因为凯可以加量,以后效果减弱了还可以再加量。爸爸在7月22号吃上了凯美纳。
豆沙包呀  初中二年级 发表于 2014-7-30 17:33:42 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
本帖最后由 豆沙包呀 于 2014-7-30 17:35 编辑

转移后的思考
1年3个月转移,术后淋巴基本都转了IIIA里也算严重了的吧,其实一直有这个心理准备,真的转移的时候真是快得挡也挡不住。回想术后要是一开始就吃靶向药到现在是什么情况呢,如果不做手术当时就吃靶向药是什么情况呢,开胸手术真的很伤身体并且少了一叶肺,但回过头来说手术后身体的癌负荷少了是不是更好治疗?这些也无从得知了,抗癌的路上就是这样,每走一步都没有回头路,只能谨慎再谨慎,剩下就是相信自己的选择了。
前两天去上海胸科医院和复旦附属的肿瘤医院去看了打听了下,哪儿都是人满为患。胸科医院看的是成柏君医生,她推荐是吃特罗凯,因为男性抽烟特的浓度高一些。复旦附属肿瘤医院看的是罗志国医生,他推荐吃易或者特。每个医生推荐的都不一样,但是这三种药都是一个靶点,不知道爸爸现在吃凯美纳是不是正确的选择。凯美纳说是空腹或者随餐吃,爸爸是吃饭前大概半小时吃不知道行不行,有些皮疹,还会有点头晕不知道是不是脑转的症状。希望凯美纳能够有效啊!
豆沙包呀  初中二年级 发表于 2014-7-30 17:57:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏南通
本帖最后由 豆沙包呀 于 2014-7-30 17:59 编辑

上海质子重离子医院
这次去上海去了下,我想说真的很偏,不过这个医院很大很高级,可能是试运行阶段医院里没什么人。提前预约没挂到号,想直接去看看能不能挂号结果被告知只接受预约。所以我也没能看上,把了解的情况大概跟大家说下:

试运行期间门诊时间为:周一至周四9:30—11:00,13:30—15:30;周五10:00—11:00接受预约就诊服务。
门诊收费标准:试运行期间门诊诊疗费198元,其他门诊收费价格按复旦大学附属肿瘤医院现行收费价格实施。
门诊试运行期间仅接受预约就诊服务:可以登陆挂号网(sphic.guahao.com)选择预约,咨询电话38296600,38296601。

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胸部肿瘤的有四个医生
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质子重离子治疗的总体治疗流程通常包括体位固定、CT模拟、靶区勾画、治疗计划设计(TPS)、体位验证及治疗实施。看到已经有人在治疗了,不过这里治疗费用应该很贵很贵吧。
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累计签到:66 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
20140221  高中三年级 发表于 2014-9-4 14:47:48 | 显示全部楼层 来自: 重庆
祝福楼主爸爸
abc12306  初中二年级 发表于 2014-9-4 15:27:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
祝福楼主父亲!19号因子无突变靶向药不一定有效果。复旦大学附属肿瘤医院化疗应该是不错的,我妈化疗的方案就是肿瘤医院的两个副主任给定的,吉西他滨联合顺铂3个疗程,当时CEA从200多降到79.9。后来由于要放疗,所以苏州的专家把方案给改了,培美曲塞单药5个疗程后CEA上升到93,接着培美曲塞联合奈达铂3个疗程完全无效。今天去做了免疫组化,希望有个好结果,可以用靶向药。
abc12306  初中二年级 发表于 2014-9-4 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
抗癌需要家人病人都要坚强,千万不能丧失信心。昨天咨询了一个肿瘤科的主任,专攻分子诊断治疗的,他有一个病人吃易瑞沙已经8年了,一直很好。我问他这样的病例多吗?他说就这一例。至少说明存在着,不是绝对的。
brokenfoot  小学六年级 发表于 2014-9-4 22:59:22 | 显示全部楼层 来自: 上海
abc12306 发表于 2014-9-4 21:55
抗癌需要家人病人都要坚强,千万不能丧失信心。昨天咨询了一个肿瘤科的主任,专攻分子诊断治疗的,他有一个 ...

不要放弃,事在人为,尽量尝试新办法
brokenfoot  小学六年级 发表于 2014-9-4 23:00:00 | 显示全部楼层 来自: 上海
豆沙包呀 发表于 2014-7-30 17:57
上海质子重离子医院
这次去上海去了下,我想说真的很偏,不过这个医院很大很高级,可能是试运行阶段医院里 ...

这个目前是试运营阶段吧,对病人要严格挑选过的
abc12306  初中二年级 发表于 2014-9-4 23:04:36 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
这个质子治疗非常昂贵的。好像要求很高的。

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