八十岁母亲肺腺癌，抗癌六年

gy12211228 发表于 2014-3-25 09:15
你好 我妈2992 60毫克 肿瘤增长0.5 之前吃易9个月 不知道现在该怎么换药 直接换9291 还是2992 加量吃！

我妈妈去年十月份确诊 非小细胞肺癌 淋巴转移 确诊后，大概11月份  回当地市医院 化疗 前四次是 紫杉醇 妈妈掉头发、骨髓抑制各种反应，但是效果不错，肿瘤明显缩小，第五次化疗大夫说给换化疗药  吉西他滨好像 ，打上这个药妈妈反应特别大，恶心 吃不进去饭，连床都下不了，年后三月初第五次没有化疗完就回家了，三月中旬回家后我买了仿版易瑞沙， 12、27号 我妈复查 大夫说肿瘤貌似增大，应该是易瑞沙耐药了， 易瑞沙有效期间 肿瘤一直在一点几厘米  cea 一直保持1点多
12月份 耐药后 肿瘤增长到原始2.5*1.5 cea9.61         9月份的时候cea已经发现增长迹象 7.4  。   2992 两个月  第一个月我妈妈死活不去复查 就没去 我觉得这是一大失误 要是发现肿瘤没缩小就应该加量  而且我妈副作用不是很大 就是腹泻 和心脏不舒服，2992 第二个月 复查 肿瘤增大至3.0*2.0 增长了0.5       cea 也属于高！（具体数值大姐没说）大夫建议我妈妈放疗 目前放疗几次 我妈不想化了 不知道该怎么用药   


备注  我的奇迹网我写了一些！与癌共舞 我没怎么弄！由于我不在家 我大姐陪同 我这些数据不是掌握的很精确谢谢

gy12211228 发表于 2014-3-25 09:15
; s" l9 S+ l* s' F# Z* `你好 我妈2992 60毫克 肿瘤增长0.5 之前吃易9个月 不知道现在该怎么换药 直接换9291 还是2992 加量吃！

是放疗 不是化疗

基于CHMP去年12月给出的积极推荐意见，欧盟委员会3月25日有条件批准了Exelixis公司的Cometriq(cabozantinib)用于治疗疾病进展的、不可手术切除的成人晚期甲状腺髓样癌。

草船的贴子都快成了我的学习贴了，祝福你的妈妈2992+4002联用显效！

草船你好能帮忙再看下帖子吗

http://www.yuaigongwu.com/thread-13082-1-1.html
马姐之前检测EGFR-21突变，可是吃特罗凯几乎无效，后又做ALK基因检测显示阳性，，上克唑替尼，效果很好，但是很快耐药，2个多月耐药。
/ _: V. H% ?) D& @马姐EGFR和ALK双基因突变？那是不是意味着可用药更多？有病情一样的病友吗？求高手指导，求交流！

楼主，你家吃2992会不会脸肿？如果有脸肿怎么办？

wanimao 发表于 2014-3-27 12:27
6 K; V( m; x0 c. L楼主，你家吃2992会不会脸肿？如果有脸肿怎么办？

" X" Z" W  j- s+ {那意思是我家现在吃2992没效果 所以才引起水肿现象吗？那怎么办？是否要马上换药？

你好，请教论坛里的高人，现在怎么才能救爸爸？请帮我看看，http://www.yuaigongwu.com/thread-12776-1-1.html我爸肺鳞癌，基因检测阴性，从去年十二月份开始，病情进展，低烧，阻塞性炎症，一月底心率160住院心率控制住，刚出院第二天就开始全身水肿，再次入院十四天强心利尿白蛋白针水肿未缓解，无奈出院回家，开始试吃特罗凯，吃到第五天时水肿开始消退，十五天减了12KG，可是吃到二十天时开始严重腹泻，坚持吃了二十四天，不得不停，停药查血常规，肝肾功能正常，肿瘤指标全都上升，CT与50天前比相仿，大量腹水，特是不是有效？停药七天，爸爸精神开始变差，开始说胡话，有时问他能答应，有时自言自语乱说，可能是脑转了，现在怎么办啊？请帮帮我！

学习学习~~~

老妈昨天开始吃4002了，我是告诉老妈在2992吃了8天后，停药休息的两天里面吃的。
8 J. q) z( A8 m1 V* x6 e第一天吃就吃了一颗，另一次忘了；第二天吃了两颗还没有什么感觉。
4002是按照150mg每天早晚各一次的吃法。2992一直是70mg。
这样既可以保持2992的血药浓度稳定，又可以在休息的两天用4002去清扫下T790M，这样我感觉比2992用六天，4002一天500mg对老妈要相对安全合理。