本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
8 X+ ~, ~, c+ n平安! 发表于 2011-10-18 10:08
3 L; n5 U G0 @. t; E5 P一般来说,只要靶向药有效、全身控制得很好,也能控制骨转。9 e6 N; M/ y4 q2 g7 B! Z+ f
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...
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' n# d; M5 \. z4 ~* D. A/ `后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
7 ~: r* m% _. c0 g0 U4 w一是吃回易瑞沙,但去年5到8月吃了三个月易瑞沙,CEA一直也没怎么降(一直在8到11间,正常为0-5),后在11年2月又吃一个月,CEA由5,03下降到4.44,如现在吃回担心效果不好出现反弹,使病情进展,因为CEA现在还在相对高位9左右(转移时是23)。而别的靶向药除索拉还有些效果外,特罗凯、索坦、阿西、凡德等,不是无效就是效果不好。
( [& x0 k* Y* e. `二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长,大多是三四个月;再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药,给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。. [: M+ {! ~$ O: V
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢! |