关于临床的个人见解（有临床想法的再看）

Seay 发表于 2024-12-21 15:55
从上面几个trop2的药物讲，是不是芦康的数据是最好的，对于有egfr21突变的二线化疗耐药的患者来说。

我记得好像化疗只收一线含铂耐药，因为现在是三期对照组，对照是多西他塞呀

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陈姐健康 发表于 2024-12-22 08:45
我们家就是一线进入了三期临床的实验组：奥希替尼联合芦康沙妥珠单抗，当时选择也是两难，各方咨询和比对后才做出的决定。现在刚进行完第一次治疗一周

9 m: y/ I3 u7 j刚确诊就入组的还是很值得佩服呀

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陈姐健康 发表于 2024-12-22 08:45
我们家就是一线进入了三期临床的实验组：奥希替尼联合芦康沙妥珠单抗，当时选择也是两难，各方咨询和比对后才做出的决定。现在刚进行完第一次治疗一周

# H7 ]% P, a7 Y. z) ^我家进的是对照组，如果方便的话，能分享试验组的治疗情况吗？

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入组卢康沙后，被分到了化疗对照组，唉，想要用新药，但事与愿违，自费又用不起

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顶风前行 发表于 2024-12-24 22:18
入组卢康沙后，被分到了化疗对照组，唉，想要用新药，但事与愿违，自费又用不起

0 ^3 Q0 p: ]+ ^$ I$ V/ O那可以退组吗？

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顶风前行 发表于 2024-12-24 22:18
, p3 U% ~6 j+ D# T& J入组卢康沙后，被分到了化疗对照组，唉，想要用新药，但事与愿违，自费又用不起

哎

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不过对照也是规规矩矩的化疗，下次再试试百利那个临床，估计就能分到实验了

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阳光～ 发表于 2024-12-22 14:05
4 {9 H* T! ^8 X5 l刚确诊就入组的还是很值得佩服呀

谢谢阳光大佬，主要我妈妈p53表达百分之五十多，rb1百分之三十多。我在asco有查过这两个基因联合的相关文章，它的样本实验数据表明有这两种基因突变型混小和转小的概率没有捏两个基因突变的要高42.8倍。
我实在是有点担心，即使不进组，我也是打算靶向药联合化疗作为一线方案使用的。而且具体了解过卢康沙妥珠单抗，以及科伦和默沙东的合作，我觉得可以尝试一把。其实也很感谢我们中肿的主治医生，他在我们基因结果出来之后就很推荐我们进组，即使我们在一开始在不了解临床的情况下表明了一定程度的抗拒。
3 n6 O, a; o" m1 b* i8 K/ e$ V后来组织基因结果出来马上两三天时间内线上线下咨询了一些专家医生，有建议进组的，有反对的，建议进组的有北肿 广东省人医 北京协和的内科专家。也改变了我的想法，而且进组之后是可以随时退组的，最终我们决定进组，希望对我妈妈的病情有帮助

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汪喵吱 发表于 2024-12-22 15:32
8 o! H& S8 `( y# v( L/ F& ?; ?我家进的是对照组，如果方便的话，能分享试验组的治疗情况吗？

实验组就是多了一个卢康沙妥珠单抗，每15天注射一次药物，奥希替尼是每天都在吃的。我妈到今天为止刚做完第二次治疗，第二次治疗途中有过敏反应，及时停止了输液并调整了输液速度之后就缓解了。回到家体感良好，精神很好

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陈姐健康 发表于 2024-12-27 10:07
$ h5 Z' ^% k! I: [. s7 q* k" t谢谢阳光大佬，主要我妈妈p53表达百分之五十多，rb1百分之三十多。我在asco有查过这两个基因联合的相关文章，它的样本实验数据表明有这两种基因突变型混小和转小的概率没有捏两个基因突变的要高42.8倍。
我实在是有点担心，即使不进组，我也是打算靶向药联合化疗作为一线方案使用的。而且具体了解过卢康沙妥珠单抗，以及科伦和默沙东的合作，我觉得可以尝试一把。其实也很感谢我们中肿的主治医生，他在我们基因结果出来之后就很推荐我们进组，即使我们在一开始在不了解临床的情况下表明了一定程度的抗拒。
4 D* @& Z- l8 {0 f7 c  u  M' Z后来组织基因结果出来马上两三天时间内线上线下咨询了一些专家医生，有建议进组的，有反对的，建议进组的有北肿 广东省人医 北京协和的内科专家。也改变了我的想法，而且进组之后是可以随时退组的，最终我们决定进组，希望对我妈妈的病情有帮助

2 _  e3 Q1 k1 W  ]4 S) V+ u是的，换一句话说，这俩靶点同时兼顾，只要活的足够久，早晚会变小细胞

                               
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陈姐健康 发表于 2024-12-27 10:09
实验组就是多了一个卢康沙妥珠单抗，每15天注射一次药物，奥希替尼是每天都在吃的。我妈到今天为止刚做完第二次治疗，第二次治疗途中有过敏反应，及时停止了输液并调整了输液速度之后就缓解了。回到家体感良好，精神很好

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我很希望我爸能进试验组，但是没有进到，请问您家有高血压之类的基础病吗？

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