2012年11月12日咯血 确诊左肺腺癌四期

谢谢楼主回复！驱动全阴靶药近七年有太多东西值得学习，众多病友和家属，特别是无驱动基因的病友看到后，肯定会倍感振奋，谢谢楼主治疗经验分享，祝福楼主妈妈久久平安！
感觉ALk药是否可以试试，另外驱动全阴免疫治疗效果机会更多，看有些网友先准备一万左右资金，试一、二次看效果，好就一步步来，不行换治疗方法，谈不上建议仅供参考

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胸腔积液太多，呼吸困难，去医院一个星期了，引流了3000毫升左右胸水。妈妈呼吸顺畅了，但明显瘫软了下来，已经挂了好几天白蛋白了，但效果甚微。现在方案是299804联184，感觉也仅仅是维持着而已。

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十六的月亮 发表于 2019-08-15 20:31
胸腔积液太多，呼吸困难，去医院一个星期了，引流了3000毫升左右胸水。妈妈呼吸顺畅了，但明显瘫软了下来，已经挂了好几天白蛋白了，但效果甚微。现在方案是299804联184，感觉也仅仅是维持着而已。

今天拔掉胸腔引流管了，妈妈目前虽然不疼不痒，但非常虚弱，食欲不振。她自己感觉比之前化疗最难受的时候要好一些，但现在2992联184或者299804联184效果一般，上9291感觉吃糖豆一样，全面耐药趋势非常明显。记得憨豆精神说过的后靶向时代，各种耐药，各种累计副作用等等，都体现出来了，越来越难了。

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祝福有好运降临！

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特别的不容易，真心祝福一直好运！

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在水一方666 发表于 2019-08-18 23:10
特别的不容易，真心祝福一直好运！

谢谢，一直努力中。

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出院10多天了，在家里妈妈心情好多了。目前还是299804联184这个方案，目前体感一般，之前的胸闷，气喘换缓解很多，睡眠也好很多。目前非常担心胸水再次出现。

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真心佩服楼主。祝愿阿姨超过十年二十年。请问换药的决定是跟主治医生商量后还是楼主自己的判断？

老爸长命百岁 发表于 2019-09-01 20:31
真心佩服楼主。祝愿阿姨超过十年二十年。请问换药的决定是跟主治医生商量后还是楼主自己的判断？

刚开始换药都和医生沟通，后续基本都是靠自己，因为有些药医生也不清楚。  我妈妈目前的治疗方案医院基本上已经给不出来了，能给的方案有效概率也非常低，所以后续治疗只能靠自己了。

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佩服楼主，祝福