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憨氏服务台

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3489287 14802 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
我是一条狗  初中二年级 发表于 2013-1-22 16:15:37 | 显示全部楼层 来自: 河南平顶山
哦,那请问憨叔用那么多靶向药,都是正版的吗?

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都不是。  发表于 2013-1-22 22:54
我,此时无助的啜泣声,真的好像狗叫。
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-1-22 16:20:28 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
苏格拉底 发表于 2013-1-22 07:55
憨叔,我担心2992吃间长了要耐药?另外,主要请憨叔指教,培美单药现在有无必要上?另外,我们也有三年前 ...

非常感谢在第一时间就能得到憨叔的回复与帮助!   想再问憨叔,您推荐我们以75的量服用一个月后查CEA,可是我们已服用2992近40天了,还能再服用1个月吗?

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你之前有说已服了40天吗?我看走眼了? 现在就可以换别的药。  发表于 2013-1-22 22:56
ssssss  小学六年级 发表于 2013-1-22 17:12:18 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 ssssss 于 2013-1-22 21:10 编辑

你好,我母亲肺腺脑转,且肺和脑都以动手术,目前正在吃易瑞沙,已经吃了4个多月,但是上个月一弯腰,导致腰部一直都很酸痛,请问怎么给腰部止痛?会不会有骨转的可能?并且最近一直都说腿软,没力,好像身体过了几个月还是不能恢复的很好

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怀疑哪处骨转就在那处做CT或MR或X光检查,以明确是不是骨转。  发表于 2013-1-22 22:58
生命之花  小学二年级 发表于 2013-1-22 17:43:17 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
戆叔  你好!!我对这方面的知识很浅薄。还希望您帮忙出出主意啊。。。


我父亲,今年57岁,发病一年,2011年10月手术,诊断结果肺腺癌,2012年11月复发,2013年1月21日,ct,影像诊断:左肺上叶见条索状、斑片密度增高影,邻近胸膜粘连增厚。右肺上叶见一斑片状密度增高影。纵隔内及左侧肺门区见多发肿大淋巴结影,呈融合征象,纵隔肉最大者范围约为58*56mm,气管及左侧支气管轻度受压,增强扫描呈不均匀强化。左侧叶间裂增厚,见多发小结节状病灶。左侧胸腔见少许弧形积液。心肝大小、形态正常,心包未见积液。胸内大血管未见异常。相当于左侧第4、5肋骨局部骨质密度增高。
诊断意见:1结合病史,考虑纵隔及左侧肺门多发淋巴结转移。2、左肺上叶纤维条索病灶,考虑为术后改变。3、左肺斜裂间胸膜增厚,未除转移。4、右肺上叶少许感染。5、左侧胸腔少量积液。6、左侧肋骨陈旧性骨折。

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不见提CEA,也不见提任何的术后治疗。如果没做过任何治疗,现在就检查CEA,同时吃特罗凯,一个月后检查CEA。  发表于 2013-1-22 23:00
生命之花  小学二年级 发表于 2013-1-22 18:18:47 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
戆叔:我爸爸吃了两个月易,好像效果不大。之前复发后声音沙哑吃了药声音有所起来,但包块还是在增大。

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检查CEA前后对比。或做影像学检查前后对比,不能“好像”。 检查对比明确易瑞沙有没有效然后再作下一步方案。  发表于 2013-1-22 23:02
qyholly  小学六年级 发表于 2013-1-22 19:36:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
本帖最后由 qyholly 于 2013-1-22 19:39 编辑
qyholly 发表于 2013-1-22 00:52
憨先生:您好!以下是我父亲的病史,麻烦您耐心看一下:
2011.4.18 上海市肺科医院 右胸胸刺,确诊为肺鳞癌 ...


憨先生,您好!谢谢您的回复。我还想再问您一些问题:
从2012.7月份发现骨转后,这几个月来父亲的病情日益加重,尤其11月份以来,癌细胞疯了一样转移,从骨头到纵隔淋巴结、左右肾上腺、昨天(1.21日)发现胰腺上也有,我连哭都来不及,
⑴目前吃特罗凯还来得及吗,控制的住吗?只吃特罗凯有用吗?因为我父亲的主治医生说,特罗凯对鳞癌的效果很小,概率极低,只有10%不到的人有效。
⑵用特罗凯今天是第18天,如果特罗凯有效,什么时候能感觉到?如果无效,那又是什么时候?无效后,怎么办?
⑶邱经理给我看了2992的详细资料,尤其是2992的“不良反应”、“药物的相互作用”,让我知道,如果有副作用如何应对,以及平时注意不吃哪类药物和食物,才能让2992不受到抑制。特罗凯有这样详细的说明吗?如果没有,能麻烦您简单说说吗?
⑷父亲的身体目前貌似已不能耐受化疗和放疗,这次放完胸水打药后观察两天,医生说可以出院。您觉得,真的不能采取任何放化疗手段了吗?(我父亲原来对“卡铂+建择”敏感,对白蛋白紫杉醇无效,对放疗敏感)
⑸我看到您建议别人不要吃虫草,我父亲一直是在吃的,买了不少,需要停掉吗?同时,还在吃中药,需要停掉吗?
⑹为了缓解骨转疼痛,涂抹了不少星加坡的“骨刺灵油”(类似红花油),这个会不会促进血液循环,刺激血行转移加快?如果不用这个油,除了吃泰勒宁,还有其他缓解疼痛的办法吗?
⑺要到什么程度才需要孤注一掷地用入地老鼠方?明白了这一点,我心里才有个底。(我自己感觉,如果西医没有办法,这个就是我最后的救命稻草)
实在是麻烦您了,这几天,我脑中乱成一锅粥,都快崩溃了!

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肺癌很多药,永远也不需要入地老鼠方。  发表于 2013-1-22 23:12
3、任何药物都有说明书,自己百度搜来看,我不支持懒惰;4、抗癌事关生命,不能用“貌似”作依据决定治疗,不能采取什么是你自己说的;5、你明知故问,你是希望我同意那些东西干扰特罗凯吗?6、外用药不影响抗癌。  发表于 2013-1-22 23:11
1、有效就来得及,有效就控制住;特罗凯如果有效,只吃特罗凯,如果没效,加吃什么也没效;如果在10%之中,就是100%了;2、吃一个月后检查CEA对比,如果没CEA对比就做影像学检查对比,才知道特效果;没效换药。  发表于 2013-1-22 23:07
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[LV.7]狂热爱粉
糖人帮  高中三年级 发表于 2013-1-22 20:25:35 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
憨叔你好,您的靶向药治疗贴为病人治疗另辟蹊径。还有一些问题没搞明白,您说EGFR和VEGF之间轮流转换,可作为肾癌病人的药物,基本上是VEGF抑制剂,如阿西替尼,帕唑帕尼,索坦,多吉美等。只有依维莫司属MOT类抑制剂,但因怕抑制免疫引发肺炎不敢轻易使用(已经双肺转移),也不知效果如何。肾癌没有EGFR类靶向药。想请问一下,VEGF类靶向药之间轮换是否能避免耐药?还是需要采取哪些措施预防耐药。每种靶向药是否最多连续不超过3个月。

点评

免疫组化有没有EGFR或HER-2的表达,要检测过才知道,你没有证据证明肾癌的肯定没有。非抑制VEGF的药远不止依维莫司,你找深蓝那个表格细看。 抑制VEGF一类的药轮换会有意义,因为没有癌指标,所以无法知道吃多久才好   发表于 2013-1-22 23:18
ziang1118  小学五年级 发表于 2013-1-22 21:24:35 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
ziang1118 发表于 2013-1-21 20:27
请憨叔帮忙看看我父亲的情况,帖子如下:
http://www.yuaigongwu.com/thread-8838-1-1.html

谢谢憨叔,我又发了咨询贴,麻烦您有空看一下。辛苦了!
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8838

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复了。  发表于 2013-1-23 15:12
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-1-22 21:32:41 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
憨豆兄:又来麻烦您了,我对您是大恩不言谢
http://www.yuaigongwu.com/thread-8847-1-1.html
是继续吃易瑞沙还是吃2992,如果吃,多长时间换药,还要备哪几种药

点评

复了,易瑞沙吃3个月。  发表于 2013-1-23 15:19

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