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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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449065 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子
' [5 q* e5 }6 Y+ |8 o1 ^+ G
, q8 d/ p. ]6 R% r+ t9 u; l差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

2 E6 n% ], \! t$ b  Z" [请问你的速愈素是在哪里买的?
9 m9 G5 z( Z. [- F3 W; U
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
* J) d5 t- I/ V$ R% v7 v1 Z; |0 N4 J. P& \" q
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子
) p+ z& z! q+ I4 I" B/ u% x8 {' a' K0 t  g0 X2 O: O2 V
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
( Y& D, l& J  p; r$ `明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。
1 H1 g. R1 {. x5 E/ `3 G还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
. `, l9 \- N0 D; e! \) m3 Z6 U8 B; G) N8 ^6 g6 i7 T1 O3 h  ]
                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日! M& J# M* x6 o* g# p1 D9 e
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 1 j: J  e! Q7 c! v; E  K5 U
  ]8 a" K0 s* }2 V: X5 `
AFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
; B2 E: ]$ ^8 z7 [; I8 `7 h白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.570 F- B& N; [1 w) P
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               79 n% q/ ]) ]4 J) P4 q* r# {
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96
: ~! p. m; c7 e% T$ K( r血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                        
) }# r' g2 ]2 c, K谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147; w+ k' I( V( ^/ l9 u
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64% u& A; I& X" D$ W
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1, y& t5 Z8 C" L2 }! Q0 r4 m1 n
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6, O" \$ u: _% H% L0 e
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112
4 k  z' A7 R9 N! y: q' e$ C碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
6 O+ g! p4 L# |# Z6 e& ^) U总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13* }* j- C) S# `
胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
2 I. O) o% f) Y" O' e/ `9 |尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.91 e* H& ?9 F! B; m% g0 m' a
尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
: @5 R, b1 y" I$ _  D6 ]2 s这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?2 W( j* A, H% K& v7 B2 ]
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?3 {6 w1 y$ c$ _# W
我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。
2 ?* `( u+ M/ u* m  f现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
( c: E) z' a+ w问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?
% t- j. C5 C0 R1 `" Z5 b, ]1 O/ w6 y- u
; a5 `" o9 N9 s! f: A1 L
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?  A; x4 i9 S  U2 f& n/ w
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑
3 @8 T3 E2 `7 s* p6 X& t" O' ^
, b6 s; q0 O6 o我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。
" Z) Y, Y% e# s% p
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