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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21 ; U1 C8 K( u# \7 I本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 ; ^3 w% A3 j" t0 [: _ \0 a" g+ e 7 {/ I0 S! p4 n0 I0 B 7 v) Z3 K9 X2 C2 Y$ y: L; T p% {5 U: P( ` 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。% @1 G" z4 E0 X$ C7 M% n 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52: Z" X+ Y* h# g$ z1 v 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 - y) S2 x8 y9 t0 b: W1 B 1 h( R3 l( `! p% \2 a9 w T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。8 W) K" c" W% r 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬 % S+ \1 F9 d' I, _/ _) F; k 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。 : E* ~ d: R9 Q7 N* C) a 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23 9 v2 F0 k5 F. j" N/ c4 ^自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利; [: S8 q" ]6 q, O 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 ( f8 z9 J1 o3 d; F% t 9 v. R1 d, C' Y1 P0 I t5 u# e我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，7 O4 E+ Z* p0 P# ~8 u ' t8 }9 @4 m. w 自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05 ?/ f/ l6 |) \4 m5 e2 a* P 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。 V- a/ J) H* V9 ~3 \: B 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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