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抗癌十年整,再次出发……

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5432164 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
lzf285  高中三年级 发表于 2013-9-12 08:37:24 | 显示全部楼层 来自: 河北邢台
天晴依泰骨转针
8 C+ N+ x* r7 w4 o不是一直打吗?

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不是一直打的,凭感觉打。  发表于 2013-9-12 17:39

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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-9-13 22:27:42 | 显示全部楼层 来自: 中国

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谢谢你!  发表于 2013-9-24 16:34
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[LV.1]初来乍到
305660549  高中三年级 发表于 2013-9-13 22:34:19 | 显示全部楼层 来自: 中国
fangyuan021 发表于 2013-8-28 15:09
* @- ~/ B1 F; B+ c# G  l' K祝福楼主,加油!
$ X/ K) v! y' v' H7 `; R& V- {" x我家印易三个月耐药59mg2992一个月CEA微降5%,月初急性肠胃炎所以不敢加大用量。求后续用 ...

1 Q) q1 y& G$ {, ~2992吃59毫克量小了,憨叔说要吃到75毫克以上。
lxd0123  高中二年级 发表于 2013-9-17 15:12:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 lxd0123 于 2013-9-17 15:20 编辑   [8 u1 P( S( E% {
lxd0123 发表于 2013-9-11 16:27 1 U2 P2 X( N+ c5 K+ h9 a  p
楼主4002和2992联用,考虑到T790在2992、易、特环境中都会有很大的增长,所以在用2992的时候还有一部分40 ...
  A! s6 ?8 j4 j6 f

: y+ ]& Z8 O& _2 }. [今天又仔细读了读楼主的帖子,发现楼主在易后面接V靶点的药都有报复性的反弹,说明V靶点促使了某种缺氧癌细胞报复性的攻击,但是如果在其中插入2992再接V靶点的,这时候V靶点如果用1个月会有一定的维持作用0 P5 I1 ?3 M6 V7 ?

# \3 r2 U4 i( ^! ]6 R$ p7 }* a楼主能站短个QQ么,请教你的宝贵经验,同时也祝你抗癌路越走越宽

点评

确实是这个规律,E靶点后接凡德、阿西效果都欠佳,2992后接效果不错,是否与T790的积累有关系。  发表于 2015-4-9 16:51
自强不息  大学四年级 发表于 2013-9-21 15:30:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏
   更新一下:$ e& Z& C) N2 b  Q  \8 J1 ^
      9月22日 YL特29天  CEA62.62  其他指标都正常 8月份60.22  上升4%
* }) T$ o5 y  U, E! c- d. \/ i     距上次特5个月 易3个月。服用靶向药已经有两年了,药被我用得差不多了。准备星期一上化疗了。培美+100mg凡德。感觉后面的路越来越窄了。。。
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妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-9-24 10:44:15 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
本帖最后由 妈妈挺住 于 2013-9-24 10:49 编辑 8 g$ t" f$ |# ^+ s9 @1 k
自强不息 发表于 2013-9-21 15:30
4 J/ [( l' Z9 S, V" p+ f更新一下:
' N6 f' i& Y5 S  p* g+ W* a      9月22日 YL特29天  CEA62.62  其他指标都正常 8月份60.22  上升4%: s. G7 @  ?9 L' e' |8 B5 O
     距上次特5个 ...
- r& v6 L/ ?5 p- g1 r

! c/ A8 t2 `( R5 S- P5 P: }姐姐,路不会窄的,每天都有新药出来,只要活着就有希望,不要灰心,加油!试试把YL特加大剂量,我妈之前用160mg,效果就不理想,加量至180mg后,cea就下降了。

点评

谢谢你的鼓励。我会加油的。  发表于 2013-9-24 16:34
自强不息  大学四年级 发表于 2013-9-24 16:39:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
本帖最后由 自强不息 于 2013-9-25 11:21 编辑
$ a4 l0 Y( H/ p- T5 ?' ~8 O' O
; M! I/ \7 j1 t* s$ ~0 D& ?8 t- M    今天开始化疗了,培美800mg单药,昨天吃了10粒地米,5粒/次,一天2次。晚上竟然无眠。地米太强悍了。明天开始联100mg凡德。) r0 l2 x) g7 U  z1 [! Y
    今天碰到了前年一起化疗过的病友,他是早中期,一直吃中药,结果指标一路上升。他说从今年4月份开始多西+顺铂化疗4个疗程,指标还是没有降下来。后换培美+顺铂化疗,效果非常不错。但愿我培美有他的好运气。

点评

加油!自强不息,我们一直关注你,你的路程,给我们提供了经验,前面没路走的人多了,就踩出一条路来,我虽是新手,但愿意与你们并肩战斗,与癌共舞。祝你培美有效。继续寻找有效的靶向药。  发表于 2013-9-24 17:12
白家大嫂  小学六年级 发表于 2013-9-24 19:46:20 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
自强不息 发表于 2013-9-24 16:39 ( {7 Z& p. S% t( a/ S7 c1 h3 [
今天开始化疗了,培美800mg单药,昨天吃了10粒地米,5粒/次,一天2次。晚上竟然无眠。地米太强悍了。明 ...
5 q) ~( h& G7 m: S7 i2 ~- \
加油,看来化疗是无法避免的了。
自强不息  大学四年级 发表于 2013-9-25 11:22:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
自强不息 发表于 2013-9-24 16:39 $ e* G% q: |4 v* g* y: R
今天开始化疗了,培美800mg单药,昨天吃了10粒地米,5粒/次,一天2次。晚上竟然无眠。地米太强悍了。明 ...

& R9 D2 v; R: l( x    谢谢你的鼓励。不管以后的路怎样,有你们同行,不孤单。加油!
自强不息  大学四年级 发表于 2013-9-25 11:26:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
白家大嫂 发表于 2013-9-24 19:46 & Y. m* T# I4 O' f9 N! F+ {
加油,看来化疗是无法避免的了。

. R- h2 n* \9 f) t  \* A    用了两年多时间的靶向,而且生活质量很高,我已经非常感恩了。现在回过头来化疗,也许再启用靶向,还会有效果。而且,单药培美没用副作用的,比靶向药舒服多了。也不用埋PICC管,最多3天就可以出院了。

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