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肺腺癌Ⅲa期,手术后27天,入院准备化疗

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33159 64 金刚100 发表于 2015-8-11 12:41:01 |
阿梅  高中三年级 发表于 2015-11-13 09:50:34 | 显示全部楼层 来自: 中国
金刚100 发表于 2015-11-13 09:42
唉,是啊,早知道这样第四次的化疗就不做了

可以试试靶向药,有效更好,没效返回来再用别的化疗药,一般两到三个疗程,我家也是第三次疗效打折扣,第四次指标就升高。
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-11-13 10:05:43 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
阿梅 发表于 2015-11-13 09:50
可以试试靶向药,有效更好,没效返回来再用别的化疗药,一般两到三个疗程,我家也是第三次疗效打折扣,第 ...

你们家也是肺腺吗,E靶点还是ALK靶点?
不是怕死,只是不愿轻易放弃
阿梅  高中三年级 发表于 2015-11-13 11:08:10 | 显示全部楼层 来自: 中国
金刚100 发表于 2015-11-13 10:05
你们家也是肺腺吗,E靶点还是ALK靶点?

我家19突变,年轻病号。
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-11-13 12:01:47 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
阿梅 发表于 2015-11-13 11:08
我家19突变,年轻病号。

19突变好啊,据说耐药慢,可用的药又多
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-12-22 15:28:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
11月底从北京回来后一直被老板盯得很紧,直到现在才有空又上来更新情况,
                先说北京看病的情况,总结几点经验:1病人可以不用跟着去门诊,其实只要
               带好片子和病案,病人去不去都可以的,只有在决定要做的时候才需要评估病人的
              身体,我爸去北京是为了看看肺门和纵膈淋巴结处的转移灶怎么处置的,跟着跑了好几个
             医院,不仅累,而且心理压力大的要死,连饭都吃不下了
             2挂号能在网上挂到专家号更好,挂不到去医院挂也是可以的,我想看的几个专家有海总
            的冯华松是在网上挂的,东肿的王绿化就是医院里现挂的,不过挂号费要300块。
            3询问医生,去看冯华松是为了看看能不能做氩氦刀,结论和广州的屈立新一样,不能做,
            建议做伽马刀。
            王绿化看了片子没有说太多,简单建议可以做放疗,想要多问些问题就被赶出来了。
            还有东肿的另一个专家号,是个女医生,人很好,也建议做放疗,听说是ALK阳性,她还很
            高兴,看她的样子我爸爸的放疗也不是非常紧迫必须马上上的。
            这次去北京跑了几个地方,主要就是想看看专家对放疗的意见,以免到时候摸瞎,心理有个底,
            从我了解的情况看,我暂时不想上化疗,觉定上靶向了,因为不想过度治疗,本来开胸手术+化疗
           已经很伤元气了,还是先把身体底子保护好吧
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金刚100  小学六年级 发表于 2015-12-22 15:42:08 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
爸爸距离化疗结束已经两个月,这段时间一直都是空窗,从北京回到哈尔滨以后,爸爸的心情
            放松了不少,在我的催促下前几天终于去化验了CEA等项目,听老妈说爸爸的血管跟本扎不上针,
            扎了好几次才抽到血,而且爸爸很排斥去医院,每次去都会心情低落好几天,吃不下睡不着,我也
           不忍心,可是已经空窗了还不监测CEA怎么可以!
           CEA上升幅度很大,从140多到280多,老妈的心理压力又开始大了起来,尽管我已经做过很多次心理
          工作,甚至提前告诉她CEA肯定会上涨,但她还是很上火,我也上火,让老爸练郭林气功,老爸到现在也
          没有实施,只是每天出去走步,这点对于远在江苏的我真的是太折磨了,我不明白郭林气功及不打针也不吃药
          而且明确是有益的,为什么还不能好好练习呢?那天我发了火,可是发完火后心情更郁闷了。
          2015年12月18日,老爸开始吃克唑替尼,每天饭前吃一片胃复安,吃完饭后吃克唑替尼,据老妈说,老爸的反应
         到不是很大,这到让我有些担心,怕买到假药!
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金刚100  小学六年级 发表于 2016-3-11 13:35:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 金刚100 于 2016-3-11 13:37 编辑

2016年3月11日
   距离老爸开始吃克唑替尼已经有2个半月了,老爸12月初去化验
的CEA,之后一直不肯去化验,一直拖到2016年3月11日
2015年12月            CEA      280
2016年3月11日       CEA     372
指标没有像我想象的下降,反而还是升了,但是如果克没有效果
话,近3个月的空窗期,CEA只升了这些感觉也不太现实。
老爸是去年7月13日手术后做了切片,拿切片做了基因检测是ALK+
  但在实体瘤切除之前,肺门纵膈淋巴结处就见转移,但没有尺寸,
  只是有好几个小结节影,现在CEA升高是否代表纵膈处的小结节影
与切除掉的实体瘤的基因型不同呢?因此对ALK靶向药克唑替尼的
治疗效果不大?
  
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金刚100  小学六年级 发表于 2016-4-22 08:59:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 金刚100 于 2016-4-22 09:29 编辑

2016年4月22日
老爸ALK+,已经吃了接近4个月的克唑替尼,前两个月足量吃的,由于
感觉气急无力,又加了辅酶Q10和水飞蓟等药,接下来是5+2(前5天足
量吃,后两天停药 休息)查了一下CEA,发现有轻微上涨;
再接下来变成200mg每次,一日两次,中间不停药,目前状态良好。
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sunwen915  小学五年级 发表于 2016-4-22 09:06:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
楼主加油,但是你时间是不是记错了?3月份的时候你是吃了2个半月的克,这么4月份就吃了6个月的克了。
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金刚100  小学六年级 发表于 2016-4-22 09:28:31 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
sunwen915 发表于 2016-4-22 09:06
楼主加油,但是你时间是不是记错了?3月份的时候你是吃了2个半月的克,这么4月份就吃了6个月的克了。

哎?对啊,我好好计算一下
不是怕死,只是不愿轻易放弃

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