两口子一起努力（感恩！）

never_land 发表于 2010-12-17 00:16

                               
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我老公这些日子天天长时间吸氧，于是先是氧气鼻管把鼻孔吹干吹出血，换了面罩又把一脸皮疹都吹干吹破吹结痂 ...

不要长期依赖氧气，能自然呼吸尽量少用吸氧。
脸皮干了要及时涂保湿护肤霜，用大宝就行，这就不至于增加脸皮的痛苦。

憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:40

                               
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9 w: ~  i  \7 u' }* Q- ~不要长期依赖氧气，能自然呼吸尽量少用吸氧。
脸皮干了要及时涂保湿护肤霜，用大宝就行，这就不至于增加 ...

谢谢憨叔。已经在用大宝了，还是很痛。昨晚改绿茶敷了，我今天还没去医院，不知好点没。
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用维生素B6软膏

用你的面膜反复多搽几次，上面的精华油能有效放干燥。

再活30年 发表于 2010-12-17 17:14

                               
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用维生素B6软膏

2 Q( l! I# v$ f4 q% _. j4 }谢谢。下午竟没买到软膏，我再找找。皮肤科会诊了，昨天开始用金达克宁霜，好像有效。先再用用看。

青衣雅雨 发表于 2010-12-17 18:54

( x4 M: F/ U$ \* e) U  D; k                               
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用你的面膜反复多搽几次，上面的精华油能有效放干燥。

谢谢青衣啊。面膜也用了，用的是补水的。被小护士们调笑呢，老公答，“爱美嘛”。：）

我老公今天又好点了啊，精神不错。昨天用了磷酸可待因口服液，老公说很好，咳嗽少多了，今天说长句子也不咳嗽。真好。

还有今天一天都没吸过氧，停了两天氧气，呼吸反而顺畅了。吸氧太多可能真有不太好的依赖性。我们原来在分院放疗科，放疗病人状态大都还好，不吸氧的，一吸上就显得很严重的样子，护士一般也不鼓励。我们心理上也感觉吸氧就病重了，也吸得少。换到总院呼吸科，大多是和老公一样的病，少数轻的至少也是呼吸病，吸氧就很流行了。基本上个个都吸，看着明明没啥事的也天天吸一会儿，保健似的，我们也没了心理负担，就吸个不停，没想到把脸吹坏了。老公真是各种小麻烦不断，小麻烦处理不好整体状态就不行。

: o/ o1 H) N5 d6 F主任给老公安排了很多会诊。皮肤科的，看脸；五官的还是耳鼻喉的，看鼻子；中医的，看什么不知道，可能是肿瘤吧。不过中医来了一看老公的脸，就开了几剂针对皮肤的中药，也不知道处方，不知道里头都有什么。老公告诉中医我们在吃特罗凯，中医说不碍的。
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12月9日做的力比泰，到现在特罗凯还继续吃着没敢停。我们主任的意思是任何换药都得等确定新药显效再撤旧药，否则有可能空窗，有报复性增长。我和老公都觉得有理。现在老公病情不太稳定，我俩都胆小得很，真是不敢撤掉特。可这特罗凯，要吃到什么时候呢。难道等化疗一个月后的CT？那也太久了吧。

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就脸上要吃中药，我觉得没有必要，虽然我因为脸痛的差点偷偷流泪了！

看你这二天发的贴子，感觉你们现在这个主任很不错了，很内行。你以后就抓住他紧紧不放，有事就去找他商量。可以要个搞医的、认识他的亲戚朋友给他打个招呼、求他关照。人心都是肉长的，有同事、熟人的亲戚遭难一般的人都会非常同情、给予格外关心的。医师对于不认识的人态度不好、看病粗糙是因为看的病人太多，不可能总是好脾气。

上来说一说，我老公情况不稳定，几天不更新知道朋友们会挂念。——我没有自作多情吧？
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0 V% Y7 T* t0 i. v  @% k我们停了消炎针了，加上胸腺肽。其他治疗大致相同。主任说老公没有感染，不再打了。新克君打了快一个月了，很伤身体。停掉后人精神好些。咳嗽继续。
密息盖继续。能睡觉后腿好转。
前几天检查肿瘤标志物，比化疗前稍有下降。D-2聚体继续上升，已经3000多了，多多少不知道。医生加上华法林，我们自己又加上拜阿司匹林。
别的不清楚。这边医院连病历都不准看的，除非出院。

最近忙，我也不能像以前那样第一时间了解检查结果，很被动，分析不了什么。老公问题多多，时好时坏，趋势向好，值得安慰。