• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1048501 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-25 22:08:25 | 显示全部楼层 来自: 美国
never_land 发表于 2011-3-25 14:48
/ Q  N+ c% {( q7 p) r5 S中午去看了老公,因还有工作要处理,又匆匆赶回。却定不下心,没心思做事。( }0 G" t  O% ^
# @& F7 ]* S* f( G% H# A
老公右鼻孔血流得厉害,塞了 ...
7 r; D2 j: k+ e$ o) o
既然目前气喘是个大问题,那么,so far都做的什么检查是关于气喘的?这方面的医生是如何给你治疗方案的?
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-26 17:03:32 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 爱姐姐 的帖子9 m. q( u* G8 F& I4 E5 V6 l
7 E" w3 R* D/ }- ~. j! c
白细胞130多,血气分析氧含量很低,反正是情况不好。医生说放射性肺炎没有特殊治法,就是激素+抗生素。原来单用抗生素,这两天又加上口服激素,没一点好转。我看他们招数也不多了,又不肯给我们换抗生素,视居高不下的白细胞不见,来来去去新克君一成不变。1 y- u6 E9 k" N, X( w7 `
今天老公还是流鼻血,少了一些。血小板340多,再加上止血的输液贝瑞宁和邦亭针,我又怕血凝过高。
, W8 W( p: o. a$ B# q6 f其实肿瘤比炎症好治,这世上还没有治肿瘤好办法,人人皆怕癌,医患都没有很高的期望值,治好治不好医生都责任轻。不管是什么病,往肿瘤上一推了之最好办不过。
# A: D9 C# m5 ?. y0 B0 R; ]我们已经拖延了很久,11月开始出现肺炎症状,从最初的新克君+速碧林、或拜复乐就能控制,到现在看不到效果,且又多了出血和凝血的问题,情况更复杂了。找到治间质性肺炎的好医生,我们往下的路才好走。下周挂别的医院看看。求神指路。& N9 u4 d2 I# g0 v& V6 V
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-3-26 17:09:40 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注的倒是体内莫名的疼痛,要区分是肌肉还是骨头还是内脏。2 L4 d8 ?; A$ B. y
早点到中山一找呼吸教授吧,不能拖了。
$ }8 F; G! d1 m/ u) I4 W% X
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爱姐姐  初中三年级 发表于 2011-3-27 00:47:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 爱姐姐 于 2011-3-28 11:35 编辑 6 I0 A0 K% ^4 T( [$ e

7 _& [4 u0 n+ f, s% b) n+ S回复 never_land 的帖子
- Y8 i8 _5 m: I2 n8 ^
9 ~. ^+ p- R5 S1 ~5 G 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到的,应该你差不多都知道了。
. [/ r' G4 x# j. Z5 p* f
3 |$ n' i5 q: \" r5 ]3 p' v2 C% L1. 起因:有5-15%的肺癌患者做了肺部放射治疗后,在放疗结束后的2周到6个月时出现放射性肺炎。一些乳腺癌患者,淋巴癌患者,或其他癌症患者做过胸部或乳房的化疗后也会出现放射性肺炎2 ~6 B7 b& h4 ~3 G  U0 e
& _7 O& d8 n) J3 r3 X; m1 z
2. 症状:气喘,胸痛,咳嗽,低烧。化验结果会有白血球增多,升高的sedimentation rate(好像是一种测量炎症的指标)。有些病人不会出现症状,但是X片和CT可以看出来。! A" H/ W0 F. ~' ]* a
! {* _' w0 z* R9 y. n
3. 诊断:化验白血球,化验sed rate,拍胸片' ?* |! P/ q) M! ~0 d; @& s- K" i
  u+ b: H& G0 G% V
4. 后果:如果不加以治疗,会导致肺纤维化, J; ?4 V) {; q  y' A

# \$ g5 T0 |- v8 U9 \" ~- n1 |5. 治疗:
8 o( e5 D' s. H7 I6 V, X8 ia. 用Prednisone,是可的松类的药,用来减小炎症(inflammation),(先用几周的高剂量,然后几个月的低剂量),
7 t+ h! V$ O! E/ ~  W+ I: J- Lb. 用Amifostine (Ethyol),这是药是保护健康细胞的,用来除去free radicals,free radicals是放疗产生的,会损害正常细胞。$ b3 r; c* V9 C- I: H  T
c. 抗生素,如果肺部有细菌感染的话,用抗生素8 {9 T4 B5 Q, b) g; }9 Q
d. Pentoxifylline和维生素E一起用,Pentoxifylline是止痛的,同时治愈肺细胞。维生素E是用来清除体内的活性种 (reactive species). 一起用6个月后减少肺内的放射结果,还没有副作用被report.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-3-27 08:49:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子2 C8 T) ?4 w0 v3 B# ~# t

! N- _& v/ c" i8 ^# Q. J1 G, K 现在需要冷静看事情了。* q1 R  t9 N- z
我觉得一身疼痛其实本来就没有问题,我过完年一身痛,一致弄不明白什么问题(我没有去检查),后来我没有做什么治疗,但是现在疼痛好很多。9 A' C; [. f7 h, ^# f8 B
供参考。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:26:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
憨豆精神 发表于 2011-3-26 17:09
2 N: H8 l7 j1 F0 K340的血小板,出血不出到哪里去。流些鼻血不要紧的,吃特罗凯流点鼻血是正常的,我几乎天天都有鼻血。要关注 ...

+ Y( G. [" u: f  }. M那教授本周停诊,下周清明假期不开诊,真着急啊!!
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 10:31:51 | 显示全部楼层 来自: 美国
再活30年 发表于 2011-3-27 08:49 5 R+ m- v8 {3 [( |! I6 A2 a
回复 never_land 的帖子( I/ Z$ C. L5 P! N+ V8 a0 }

) y7 S$ O+ [" |6 |3 w6 U+ U7 q 现在需要冷静看事情了。

5 F. j$ ?" W  x5 O. l我老公也不痛了,除了左胸似仍有隐痛,其他地方不知道什么原因就不痛了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:11:57 | 显示全部楼层 来自: 美国
爱姐姐 发表于 2011-3-27 00:47 : ~2 R$ J, J" z  k
回复 never_land 的帖子6 h# y, k( o: R; y& t

* u# e  }7 A1 Y 我帮你在网上查了查放射性肺炎。估计你也没时间读英文,我就大概给你讲一下我看到 ...
' O0 ~& E; h( L* z( I' j5 ]
姐姐,谢谢你帮忙了!!我们的放射性肺炎比别人的会难治些,09年放疗后随即发生的肺炎仅通过口服药就控制了,后来一直没事,直到一年半后的去年11月又再出现的,现在比急性更难了。血沉等指标请医生验了,还未有结果,医生也不关注这些。泼尼松我们在第一次治肺炎的时候用过,后来脑脱水用了太多激素(地米),以后医生也不支持用激素了。到现在病情屡次反复,才又加上美卓乐(也是激素,比泼尼松弱一些——憨叔我的理解对不对呢?)。
4 H! G4 m4 `$ z  R
' [$ R7 ?3 K- @$ H$ z我认为Amifostine (Ethyol)和Pentoxifylline应该不会对抗癌好了,治副作用要中和掉正作用,也是没办法的事。我现在不知道怎么处理,主治不重视,我又果断不起来,该用哪些不能用哪些我混乱得很。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:36:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
加上口服克拉仙和美卓乐之后我老公气喘好一些了,濮噗地吐气少了一点。医生觉得我们稳定了可以出院,加之老公隔壁床来了一个重症,整夜折腾而且症状恐怖,监护病房没床位了就放了过来。所有人不得休息又被吓坏。今天出院了。医生说出院后不用打消炎针了,我知道老公这样不行的,让老公还是请医生开了我们回去打吧。% s$ L4 ^3 `' P& R* |; h
+ a' u/ m( N: \7 x! S( _8 r
克拉仙不能连续用两周还是多久,美卓乐也不能久用,好转不过是表象,难道只能看着病情越来越反复么?我好发愁。
3 U) c5 J$ J5 @- H. w* s
! ]8 h, y% M$ p0 U% |. R# [+ n还有流鼻血,抗凝药已统统停掉,连拜阿司匹林都不敢吃了,凝血升上去怎么办啊?这次治疗稀里糊涂,原来上阿瓦斯汀前的脑MR报告已显示肿瘤出血,医生也不告诉我们还说服我们用阿瓦,好危险!不知道他是漏看了还是根本就没重视。昨晚我看到这份报告真是无语,竟如此荒谬。* g4 S3 ]( ^6 q
" A$ I' D: B3 {0 j
多了一处第四胸椎高密度影,不排除新增骨转。腰椎上的旧骨转也大了一些。我们现在头痛医头,脚痛医脚,顾不了那么多了,只能继续打骨转针没有别的招术。同时真是羡慕别的病友,哪里稍有变化就想是不是耐药,我们已顾及不了太多了。胸椎这个位置较高,其实很不好的。
never_land  高中三年级 发表于 2011-3-28 11:43:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
激素的量会不会太低了?美卓乐每天一次,4mg*3。+ E2 n4 O' }) F8 i: N1 e& i% k& u
平安教导过激素要“早期、足量、短期”。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表