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2016•5•12    吃了一周9291，一如既往的那么有效，腿部不适的感觉也消失了，睡眠也好了，下周开始准备单药易瑞沙

2016。5。21重新吃易瑞沙又第八天了，目前一切正常，腿部不适的症状也没出现，看来之前真可能是184引起的，只要有效，继续吃一个月或两个月，然后换2992打下T点

近期看来交流药品的人少了，没关系，我自己打一下广告，希望大家继续活跃

祝福你的方法有效，能给大家一点参考！加油

schardy 发表于 2016-5-21 11:13
祝福你的方法有效，能给大家一点参考！加油

每人体质，病情不一样，把我的治病吃药经历写出来供大家参考，但每个人都要找到自己的方法，就算是憨豆叔的也只是参考，轮换思路对，但怎么轮换，轮换什么则要根据自家病人情况来定

2016，6，2这次吃易瑞沙已经三周了，目前控制不错，准备本次吃满2个月再进行检查，如果一切稳定换2992吃一个月

2016，6，4 今天开始又有隐隐的腿部不适，刚吃满整三周，好像三周是个魔咒，每次都是这时开始不适，所以决定再来几天9291，看来吃三周易瑞沙配合一周9291快成我的固定吃药方案了，但为什么是第三周呢？药也有效啊，百思不得其解。有高手看到能给指点一下吗？

2016,6,9   吃了9291快一周了，腿部不适完全消失，吃满7天后会在此启用单药易瑞沙

2016，6，11最近经常有病友或病友家属给我留言或QQ向我咨询一些用药的问题。刚刚突然一想，我一转眼已经患病两年了，确诊也已经一年半了，我真的成了一名老病友了。有些事只有亲身经历了，才会明白。今天有股莫名的冲动想写写我这两年明白的事情，今天就写第一个吧。
如何给病人和病人家属减轻思想负担
之所以想写这个，是因为最近连续两个朋友的朋友或亲人得了和我一样的病，向我咨询，哭着和我说，自己不知道怎么办好了，想听听我的建议。我完全可以理解他们的心情，因为两年前我又何尝不是和他们一样，但也有一点不同，我是病人，他们是病人家属！一直以来大家更关心病人的感受，病人的心理负担，但我觉得病人家属更不易。病人如果想明白了的，对自己的生死可以放下；想不明白的，也可以仪仗亲人和医生。但病人家属永远是想不明白的一伙人，没有正常人能够对亲人的生死完全放下，哪怕是一线生机，他们也愿意尝试，而他们可以倚仗的只有医生和他们自己，应该说他们是癌症压力的最后承担者。所以他们在和我倾诉的时候哭了。我从一个病人的角度对他们进行了开导，希望对您能有借鉴。一，癌症是一个复杂而又个体化特别明显的病，根治的病人是极少数，绝大多数人是要以控制为首要目标，所以我们要树立一个切实际的想法，不要想病能完全治好，高质量的活着就是胜利，想实现这一步，实践证明并不是特别难达到的，把癌症看成一种慢性病，我觉得是科学和有必要的。你要把它看着绝症那就真是绝症了。二，现在的医疗手段很多，中医，手术，放化疗，靶向，生物技术，只要不放弃，总能找到一种适合自己的方法。当然也正是因为手段多，药品层出不穷，往往也造成病人家属的迷茫，毕竟绝大部分不是学医的，这时应该两条腿走路，学院派和草根派都要吸收好的方面为我所用，不懂没关系可以问和学习。只要找到适合你家情况的行之有效的方法，就离我们的目标不远了。但不要盲目听信神医和偏方（个人认为绝大多数都是无效和骗人的，即使有效也是对个体要求非常严格），避免浪费钱财，耽误治疗时间。三，到正规医院做好基础工作，比如病理，基因检测等等，该花的钱还是要花的。下一步根据这些有的放矢的选择治疗方法，如有突变抓紧试验靶向药，如是化疗有效率高也可进行化疗。上论坛学习其他病友总结的知识，做到心中有数，得病不慌。观念树立了，方法找到了，按部就班的做，退一万步讲即使最后真的所有方法都无效，对亲人无愧疚，对自己无遗憾。毕竟对慢性病来说也不是百分百可以医治的。

随感而发，思路不是很清晰，请包涵

我家凯美纳耐药换91了，效果蛮好的。赠药可以低价转给需要的人。有意的可以私信我。