冒死反对憨豆轮换疗法比较权威的回复。究竟如何？！只为活着的人抱团取暖。转闫主...

楼主专业，憨叔大气。

楼主专业，憨叔大气。

原创还是转发？

憨豆精神 发表于 2016-6-24 22:27
哈哈，老兄的标题耸人听闻，何必要“冒死”？憨豆精神手里没有警察，没有军队，他什么也不是，倒是个癌病深 ...

憨叔，这个不是我写的，忘记标注地址了，这是我妈妈的医生写的，我们肿瘤医院的副主任医师写的，我直接贴上了！  之前我是跟着您的脚步走的，轮换了一圈，就又换回来了！并不是不信任而是真心怕吃不回来，而且害怕妈妈多想，买了那么多药，还要自己配药什么的，搞得妈妈心神意乱的……

现在在间歇吃药。妈妈身体状况很好！  现在cea  2
  
白血球也正常。

轮换方法我也一直在学习，还买了一本靶向药的书，现在还在学习，每种药从研发到落地的经历，希望能有理论支撑，而不是每一步真心的都是冒险的尝试，尽量能从个体到群体的复制。很多人还是不敢去尝试轮番。都在享受目前安全的春天时光，不敢的原因还是因为不懂。其实真正弄懂了才会大胆的去尝试。或者根本什么都不懂，不知者无畏。
  
目前老妈两年多三年了，轮番试过，一圈下来没什么变化，cea最高也就6，   所以没敢再轮换，空窗最多20天，然后吃的易瑞沙，就是空窗20天的那一个月  cea 6     我感觉老妈生活质量很好，心态很好，自己经历了才敢说，间歇还是可以的。   

百八烦恼 发表于 2016-6-24 22:44
原创还是转发？

忘记标注了，这是我妈妈的医生肿瘤医院闫老师发表的。  对不住大家我复制粘贴后记得下面有一个连接标着出处的。网页粘贴不上可能是。
  还是我是广州中医药大学研究生导师江勋源老师的学生，但是我本身大学不是学医的，我亲姐姐学医的，老爸是法医。爷爷是院长。
因为老妈得了这病，我找到老师跟他探讨学习。老师主要是教我从心里面精神上面的一些方法。药物上和化疗等说全世界都一样……

这篇文章并不是反对憨豆老师，而是我看了之后觉得说的有可取之处，所以转载，未标注清楚请见谅。

勿喷，都是在寻找最好的方法。  过两天我再去找医生探讨。还是多跟医生探讨，专业研究靶向药的医生不多。研究过轮换药的专业医生我觉得也不太多吧。

这个不能说谁的对谁的错，适合自己的比较好

适合自己的就好

楼主的医生写的不错。
病人不同，用药方案自然也不应该整齐划一，病情是个性化的，用药也要个性化。没有两个完全病情相同的病人，怎么能要求都用相同的方案。
不能说憨叔的不好，对憨叔来说，他的方法就非常好，但对另一些人可能就是毒药。希望大家不要盲目，需要不断的摸索出适合自己的才是最好的。
感恩所以无私奉献自己见闻的病友们，南无阿弥陀佛。

不管轮换还是间歇，适合自己的就好 ，前辈趟岀来的路都是不容易的。向前辈致敬！