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母亲62岁肺腺癌,治疗贴

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5220 20 luoyingbio 发表于 2016-8-18 16:30:34 |

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病情描述:

1.2016.7.13:公司组织体检,体检之前由于我们坐车回家着凉,妈妈半夜咳嗽,当时没知道是癌症,以为是感冒引起的,之后去了旅游,一共去了十几天(旅游途中还咳了一天,之后就没有咳过了,而且去的是云南,去到海拔4000米的高原也没有明显的高原反应),回来后,即7.29日拿到报告,疑似肺部有肿物。妈妈之前的身体很好,比我都好呀,感冒什么的都比较少(没有吸烟史),但是去年装修房子,也住了新房(不知道是否有关),之前完全没有咳嗽,也没有痰,什么症状都没有,就是这几年妈妈一直说眼睛累,这个检查过医生说眼睛没问题。

2.2016.7.30,去医院照了增强CT,确认2.0*1.9cm的肺部肿物,位于左上肺,有毛刺及分页,当时就住院检查,做了ECT骨扫描和MRI脑部扫描,都未发现转移,当时人都蒙了,没想到上论坛来寻求帮助,所以在医生的建议下直接手术。没拍CT之前我一直以为是炎性假瘤,确诊后简直是晴天霹雳。

3.2016.8.5,微创手术切除左上肺全部肺叶,以及做了淋巴清扫(问了手术的主任,淋巴未见肿大),妈妈手术后恢复很好。

附上病理报告,病理是低分化肺腺癌,T2N2MO,3A期

希望能得到建议,接下来我们应该如何继续呢,是选择化疗还是靶向药,化疗的话医生说肺腺癌对化疗不敏感,现在正在做基因检测,结果大概8.24号左右出来

不能发帖前阅读了憨豆精神大大的帖子还有探索之心大大的帖子,对探索之心大大的免疫疗法很认可,但是实际操作需要得到指导(天涯上也有给探索大大留言,但是不知道是否能得到回复),而且也没在手术前化疗加入危险信号诱导,现在往下不知道选择怎么样的继续会更好,因为看了太多的帖子,肺部的复发和转移太可怕了,而且时间都发生得太早了。憨豆精神大大的轮换药法也是对我有很大的启发,至少这样可以保证多年的生存率。


ps:看天涯上的某些回复,探索大大的支持者们有开了qq群,不知道是否能站短呢?谢谢
报告.jpg

20条精彩回复,最后回复于 2016-9-12 09:01

luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-18 16:35:44 | 显示全部楼层 来自: 中国
Ki67这个指标相对比较低,只有10%,这个也是探索大大当时有在帖子里面回复别人的,这个越低表示肿瘤越不活跃

另外我也研究了下PD-1的,不知道真实效果如何呢。
luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-18 16:38:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
肺部化疗以 培美+顺柏  较为有效
luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-20 10:59:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天去医院拿到了肿瘤标志物的指标,指标显示,术前指标完全正常。

看来,指标也不是绝对判定的,术后医生说没必要,所以没有术后指标
血液检查.png
luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-24 13:16:19 | 显示全部楼层 来自: 中国
拿到基因结果了,EGFR都没有突变,接下来还能做哪些基因测试呢
妮妮5551  小学五年级 发表于 2016-8-25 09:43:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也在学习中,等待下周的病理报告,大家一起努力陪伴,治疗家人
luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-25 10:58:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
妮妮5551 发表于 2016-8-25 09:43
我也在学习中,等待下周的病理报告,大家一起努力陪伴,治疗家人

谢谢,共勉
luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-25 11:18:06 | 显示全部楼层 来自: 中国
关于PD-1的研究:憨豆大神的帖子http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=23881


    憨叔,继续大赞
   关于PD-1的用药问题,这里也有一些信息供大家参考。
1:自身免疫病患者(比如红斑狼疮,免疫性胃肠炎)慎重,使用PD-1之后这些问题很可能会加重
2:血象的要求。下面是日本的一个临床对血象的要求:患者在初次用药7日前检查结果应满足以下基准:白细胞数2000/mm3以上且中性粒细胞数1500/mm3以上;血小板数100000/ mm3以上;血红蛋白在9.0g/DL以上;AST(GOT)以及ALT(GPT)在设施正常值上限3.0倍以下;总胆红素在设施正常值上限2.0倍以下;肌酸酐在2.0mg/DL以下。(参考:https://www.opdivo.jp/contents/pdf/open/guide.pdf)。不过,我们也咨询了国外的PD-1临床专家,他们临床的时候其实对血象的要求并不高,即使血小板低也没事。所以,这里有2套标准。不过,要是有可能转好,还是尽可能转好之后再用。
3:憨叔说的太好了,选择一个好的时机很重要。还有一个问题是,PD-1起效不像靶向那么快,一般都是2-3个月之后评估效果,如果身体条件不是很好,使用之后副作用出来,是不是最后能让患者受益还是有一个大大的问号的?
4: 使用之后记得检查血钾和血钠,国内因为这个问题有患者去世的。
    仅供参考
luoyingbio  小学六年级 发表于 2016-8-25 11:21:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
Opdivo的最常见副作用是疲乏,肌肉骨骼痛,食欲减退,咳嗽和便秘。Opdivo还有潜能致严重副作用来自Opdivo的免疫系统作用的结果(一致为“免疫-介导副作用”)。这些严重免疫-介导副作用涉及健康器官,包括非,结肠,肝,肾,激素-生成腺体和脑。
kcakei  高中一年级 发表于 2016-8-25 11:24:32 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
luoyingbio 发表于 2016-8-24 13:16
拿到基因结果了,EGFR都没有突变,接下来还能做哪些基因测试呢

ALk的可以做一下

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