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母亲今年66了,在2015年5月查出晚期肺癌,并有脑转骨转。未做基因,未做PET-CT,身体瘦弱,体重不到80斤。在当地医院医生建议下先培美曲塞单药化疗一个周期,因耐受性差,效果也不明显。
2015年6月开始盲试印易,每天1粒,效果特好,一直持续。直到2015年10月发现部分耐药,满打满算6个月舒服期。
2015年11月又是单药化疗一周期,加肺部及部放疗10天,结果肺部效果不明显,脑部有好转。但耐受性很差,哪都不舒服。
2015年12月开始服用印特,有皮肤痒的副作用,查CT效果不错,医生建议继续服用。直到2016年4月发现体感变差,CT显示增大,耐药了。
2016年5月又是化疗一周期,结果还是增大,化疗无效。医生说现在没办法了,回家等着吧。医嘱是,该吃吃该喝喝,心情好一点。
为人子女的哪能就这么放弃!!!
这之前一年中,也有泡论坛,了解了一些知识和一些前辈们的智慧,既然知道了,就不能坐以待毙
2016年7月,终于用上了神药9291,一个月后CT平扫显示各部位均略缩小,体感相当好,有胃口,有睡眠,声音洪亮,面色好,体重也有所增加,半年前掉光的头发也渐渐多了密了,效果很明显。但白细胞数偏少只有3.9,血尿酸高了2倍有860,
2016年9月,继续单药用YL9291,每天100mg,目前是第三个月,体感依然,好人一样,只是略感乏力,有甲沟炎。
兄弟们,有了前面易特耐药的经历,咱得主动求变,不能坐等耐药。在被动的情况下,既无助又无奈还绝望。所以趁现在有机会的时候得试试别的药,多给自己一个机会,就算无效,也可以再用回9291救命。
这是我下一步的思路:
1,打算近期去医院检查一下CEA,CT,血常规,肝常规,(不打算测基因和突变,一直盲试下去)。
2,本月的9291用完,然后空窗一周(时间是否过长呢?),再测CEA和CT,确定变化。也好判定接下来的药是否有效。
3,再参照憨叔的轮换用药方法,约本月底从轮换法第二步开始,用804+印易一个月。由于804和2992虽属于同类靶点,但804入脑效果强肺部弱,而2992肺部强而入脑弱的特点,打算用804+印易
以上思路属个人学习后的总结,如果有错,或者有不同意见,欢迎批评改正。
我现在的问题是:1,一直盲试是否可行?
2,去医院检查除了CEA 和CT等 ,还有什么必查项?
3,空窗一周是否太久了?就母亲目前身体状况还可以的情况下
4,804+易 的联合目前是否是对的?不对的话,最好用哪种?
5,如果一个月后判定804+易无效,而CEA又爆长该如何应对?
母亲有脑转,骨转,从未打骨转针和其他抗副作用的药。还伴有15年的II型糖尿病,目前血糖平稳6-9之间。
希望能得到前辈憨叔,马叔及各朋友们的回复,在线等...... |
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陪着妈妈一起经历……
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共20条精彩回复,最后回复于 2016-10-15 17:43
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关注中,祝福楼主好运!不过个人不敢空窗。当然,也是论坛上看到的,具体哪一篇文章忘了,说是国外做过试验,体外将经过易或特处理过的Ca细胞表面洗净,去除药物后,过了几个小时细胞就恢复活性了,而将经过阿法替尼之类的不可逆抑制剂(好像也用9291处理过的)处理过的细胞在洗净药物后两三天都没恢复活性,这说明二代、三代等不可逆抑制剂相比易、特等第一代可逆抑制剂的区别,我的理解是,使用可逆抑制剂的空窗的风险要大,当然了,个人观点,还需要高手指点! |
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9291效果好,如果没有特殊原因,换299804/2992/易这些可能没什么效,毕竟T790M应该存在。空窗一周有可能会产生转移,一般我们还检查一下血生化。 |
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我让我父亲服用yl9291八个半月后主动轮换2992每天60.30天后体感变差,加到每天70,又15天体感更差,放弃,转特罗凯yl每天150,副作用大,四天后放弃,又吃回9291每天80,十五天后查cea增长80%,增加到每天100,第三天体感好转,个人感觉9291耐药只能继续往上加,浓度够了才能继续控制吧,现在也没有好的办法,请问版主能够给一些知道吗?
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9291有效,那么T790M是确定存在的。2015年5月确诊时就已经有及转骨转了。现在轮换用药是担心耐药而不得已的,我知道我的知识不够,对突发情况也准备得不够 |
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陪着妈妈一起经历……
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耐药会产生新的突变,现在存在T790M,不使用这个靶点的药物,担心控制不了,联合药物常见的是CMET的几种靶向。 |
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