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我妈妈2015年11月查出非小细胞肺癌4期,骨转移,有胸腔积液,未手术,未化疗,基因检测19和21显子突变,使用埃克替尼一月后一直使用易瑞沙至今,CEA从最初的60.21降到最低时的5.04,后开始缓慢回升,出现耐药迹象。目前易瑞沙已经吃了11个月,2016年10月21号检查CEA 回升到18.35,应该可以确定易瑞沙已经开始耐药。这次还未做T790M基因检测,但猜测应该是T790M突变,核磁显示无脑转(万幸!)。
现在非常着急明确妈妈下一步的用药方案。妈妈体弱且有高血压/心脏病,所以我不打算化疗,只能寻找下一代替换药尽快用上。学习了论坛前辈们的治疗路程和经验,觉得可能9291是目前唯一有效率最高且比较可靠的替换药,其他药都因不同的病情程度而效果各异。所以想下一步给妈妈用上9291。咨询了妈妈的主治大夫,9291正版要9万一盒且只能在国外买到,着实被吓到了,普通家庭真的吃不起啊!可是看到妈妈的病情进展又心急如焚。请各位论坛的前辈指教,哪里可以买到可靠的9291非正版药(YL),我现在非常的着急,妈妈现在断药了,很担心指标快速反弹。在此叩谢各位了!!! |
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共6条精彩回复,最后回复于 2016-10-27 16:06
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[LV.1]初来乍到
尚未签到
2015年11月至今母亲的病情变化如下:
1) 2015.11 因颈椎C4椎体病理性骨折住院,经PETCT检查出右肺原发灶,有恶性胸腔积液,且多处骨转移。后抽胸水做了基因检测,19和21显子突变,定位为非小细胞肺癌4期,无法手术,未化疗。
2) 2015.12.14: CEA 60.21,等待基因检测结果时开始盲吃埃克替尼。后基因检测结果显示EGFR 19和21都突变,埃克替尼有效,继续服用。
3) 2016.1.8: 服用埃克替尼23天后检查,CEA降至33.08,降幅45%,颈部、锁骨、腋下和腹股沟处的淋巴结都有缩小或消失。后更换为版易瑞沙。
4) 2016.1.24:服用版易瑞沙19天后检查,CEA降至18.27,降幅44.5%。之前的颈椎疼基本上不疼了,肩痛和背痛情况也不明显了,睡眠很好,精神和胃口都很好,腹泻不明显,无咳嗽,无胸痛。
5) 2016.2.29:易瑞沙继续服用36天后检查,CEA降至9.8,降幅46.36%。
6) 2016.4.13:易瑞沙继续服用44天后检查,CEA降至5.04,降幅48.57%。
7) 2016.6.6:易瑞沙继续服用55天后检查,CEA上升至9.53,怀疑开始耐药,打算继续服用一段时间看看。
8) 2016.8.16:易瑞沙继续服用72天后检查,CEA缓慢上升至13.04,应该是耐药了。开始研究替换药。看到有病友说可以换特罗凯,但我觉得两个药是针对同样靶点的,要耐药就都无效了,所以心存疑虑没有换特罗凯。同时打听到9291国内没有,国外买药也很复杂,所以暂时没有换药,而是继续服用同样计量的易瑞沙。同时在找9291的非正版药源。担心其他部位转移和脑转,所以做了骨扫描和颅脑增强核磁,骨扫描显示没有新增的转移,于是暂时放心。核磁预约比较慢,在等待。
9) 2016.10.21:易瑞沙继续服用66天后检查,CEA升至18.35,颅脑增强核磁显示无脑转。
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打算换9291,现在正在找9291的药源,很着急,在跟坛子里的前辈到处询问。请问您这里有可靠的药源么? |
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[LV.1]初来乍到
你加入群,去群里问吧, 版主什么的,应该会知道的。
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妈的情况和你的一样,其实我一直都在为耐药做准备,今年4月我妈查出肺腺癌脑转骨转,后来吃凯美纳,10月份CEA有点回升,所以做了基因检测,790的量很小,我就带我妈去左安门的肿瘤医院去了,这之前的CT片子也出来了,右肺有一个2毫米的转移。脑部没事,我就问医生是不是耐药了。医生给我的方案是这样的。第一,原发和其它转移的地方无进展,凯美纳还可以在用用,因为换了药之后的路就又窄了。第二,肿瘤医院有项目组,应该是国产的药再做临床。要是还有发展就重新做穿刺进组。第三,耐药的表现还要看病人的具体身体情况再做考量,是否换药。第四,病人家属要做好耐药的心里准备,这是这条路上必须经历的。我的这些回复希望可以帮到你。 |
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本帖最后由 movoo 于 2016-10-27 17:42 编辑
这里的规矩好像这里不能留群号,你还是找其他人吧.我当时也是问这个问那个才要到的群号. |
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