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肺腺癌脑转怎么办

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257707 26 fox5tj 发表于 2017-1-6 16:57:31 |
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-1-16 11:30:50 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
猫带鱼 发表于 2017-1-10 17:13# Q# L6 S. B5 W8 K8 Z0 S  D
要么特罗凯十184,要么9291十184,事到如今做不做基因检测也可赌一把。

' h+ T2 B7 o+ f我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得有效果没,如果真没效果,年后可能就要化疗了,我妈也愿意化疗
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忙里偷闲  高中二年级 发表于 2017-1-18 14:39:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
fox5tj 发表于 2017-1-16 11:301 d4 ~# d0 }% X+ w$ q
我妈妈的基因检测结果出来了,是EGFR野生型,医生说吃药不管用,让化疗,我现在让我妈试吃特罗凯,不晓得 ...
9 V5 Q% Q2 u5 F! E; r7 k
2 g) i, Y+ ^# h/ }% l9 k) @' L2 v
盲试三周后复查CT看看,如果病灶控制住了还可以继续服用,或者现在把184加上。具体自己把握。
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-19 15:18:11 | 显示全部楼层 来自: 美国

/ z, K! |) Q6 K: F+ ?# h& u1 f3 _您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复
# _) ~# W1 J8 N3 g. }0 S
fox5tj  小学六年级 发表于 2017-2-20 15:13:35 | 显示全部楼层 来自: 贵州贵阳
与命抗争 发表于 2017-2-19 15:18: P2 G0 A# u9 z, I. w  x1 \0 Y
您好,您家吃特有效果吗?我父亲也是脑转也打算试特,谢谢答复

! C1 Z* r: [0 |+ B我家人吃了一个月了,CT检查判断有效果,医生让继续吃
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-20 17:30:53 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药,大夫让明天联系放疗,年初十头疼打了甘露醇五天头疼缓解,现在人跟好人似的,我不知道咋办,请懂的支招,不要让我们走弯路,谢谢!
9 N& }# a# b/ N. ?0 k4 Z
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-20 18:34:35 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
牛二 发表于 2017-2-20 17:30 ' P9 }4 i3 S  O* |' q
我爸爸刚刚也是查出来脑转,我还什么都不大懂,刚刚做了穿刺,据说得一个礼拜才能出结果,等这期间咋用药, ...

* R  t  ^7 j' ~9 p如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当时医生也是甘露醇吊了几天就叫我们回去。说最多2个月时间,现在的医生我回想起来,真的没有几个有医德的,额等到病人没钱了就叫病人回去,我觉得可以盲试一下,还有一线希望,医院除了吊点营养针,没有好的治疗方案了,放疗,伽马刀。我想还是算了。副作用也是挺大的。9 O) C/ U, H0 ]$ A' m- R
牛二  小学六年级 发表于 2017-2-22 09:56:32 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
eaSGiDedoN 发表于 2017-2-20 18:34
- v6 W3 |/ q! K& J5 B5 O6 Z- K- v如果是腺癌,可以试试特罗凯,入脑效果还可以,我爸就是吃的,一个月一千多这样子。我们没有基因检测,当 ...

0 f4 _/ {, W2 h谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
# N" l) C+ Z3 O) ]* N
eaSGiDedoN  初中一年级 发表于 2017-2-22 15:15:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
牛二 发表于 2017-2-22 09:56   ^4 a. ]7 N, J% }7 Z: \
谢谢,我现在也在着手买药,请推荐途径,谢谢!
+ Z! u; D2 s$ x0 o1 v4 Y1 H( W
私聊你吧. u6 z" u) }$ O- Z7 I# O2 h
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[LV.2]与爱新人
wayneysc  小学四年级 发表于 2017-3-8 16:46:54 | 显示全部楼层 来自: 上海
fox5tj 发表于 2017-1-15 20:273 G/ e; t5 T7 o4 @. h' x
我妈妈现在在盲试特罗凯,如果没效该试什么药呢?

/ Z' K7 D8 T: r: R您好,
4 C+ F0 I( Z- h   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你说的野生型主要指18、19、21不存在基因突变;但这里面还存在一个20外显子,此突变为耐药突变点(即有该突变点一般服用特罗凯无效),但目前有针对此位置突变的新药---药物名:AZD9291;; T) N, p8 }- p& W3 ]2 a
另外,如果化疗效果病人副作用明显,可再考虑下ALK 融合基因---对应靶向药物克唑替尼!- `$ D7 a/ @3 }" _& h& }$ ^2 l
    以上仅为个人经验,详细用药还请遵医嘱!
牛叉的牛牛  小学四年级 发表于 2017-3-11 10:02:23 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
wayneysc 发表于 2017-3-8 16:46. w4 ]8 c" d5 b8 R4 L; U. \+ r9 r' b
您好,
) U* P$ y, y% ]/ }" w   基因检测如果做了,看下具体结果,一般是检测EGFR基因突变(18、19、20、21外显子),一般你 ...

% k5 ?3 S5 {) _0 J. m# s: l化疗的副作用太大,靶向药可对病灶定向作用,副作用相对较小。如果没有耐药突变,第一代靶向抗癌药(厄洛替尼 索拉非尼 吉非替尼等)都有效,突变后 特别是T790M突变基因,特效药目前为AZD9291.医生的很多建议,有时也是基于目前国内的药物上市水平,有一定局限性。如果经济条件允许,最好做个基因检测,基因检测单位会出具更有建设性的用药建议。个人观点,仅供参考

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