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2992还要继续吗?

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4855 21 无与伦比 发表于 2017-3-15 10:16:01 |
荷花池荒岛  硕士一年级 发表于 2017-3-17 00:27:14 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2017-3-17 00:29 编辑
心之净土 发表于 2017-3-16 17:16
靶向用药,本就没有绝对得对与错。任何一个家庭都不愿意放弃每一代靶向药的有效时间,能试得话,当然是希 ...


靶向用药,存在绝对的对与错。

ALK突变,服用易瑞沙,这是绝对的错。T790突变,联合服用280,这是绝对的错。

cMet扩增,不是所有人联合280都有效。我们无法探知微观世界,无法了解有效无效的原因。但对于280无效的人而言,联合服用280就是绝对的错。

19突变和21突变是有差别的,2992和4002是有差别的。不区分差别,认为2992和4002可以相互替代是绝对的错。

不是不存在绝对的对与错,而是我们无法认识到。

相对于一代EGFR药物,二代药物阿法替尼(afatinib,2992)抑制新蛋白突变能力更强,但它抑制正常EGFR的能力也更强,出现的副作用也更严重。三代药物AZD9291不再影响正常的EGFR基因功能,副作用小,生活质量高。

2992的服用会不会影响到将来9291的服用效果和有效期,这个本身就值得观察和思考。医疗机构为什么不做一代、二代、三代顺序用药的试验?生活质量和生命的延续需不需要综合考虑?

抱着靶向用药,没有绝对的对与错的心态在给自家用药的时候,无可厚非。但是在给别人建议的时候,还是要争取严谨些。



“人类只有经历过悲哀才能够知道什么是快乐,你只有经过死亡以后才知道重生意味着什么,上帝给人留下了四个字,那就是希望和等待。”
心之净土  禁止发言 发表于 2017-3-17 08:30:55 | 显示全部楼层 来自: 吉林
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