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肺癌晚期骨转移治疗记录

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137737 123 巴蒂 发表于 2017-3-21 08:44:28 |
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[LV.6]超级爱粉
爸爸健康永远  高中一年级 发表于 2018-1-2 09:05:21 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
我爸和你家老人基本差不多,肺腺癌骨转移,吃了易瑞沙八十天肿瘤控制不住,盆骨疼,大小便不受控制,目前我们该怎么办?请帮我们一下
巴蒂  初中一年级 发表于 2018-1-2 14:21:07 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

易瑞莎吃的太短了,换特罗凯试下,时间可能不长,之后阿法替尼。
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[LV.6]超级爱粉
爸爸健康永远  高中一年级 发表于 2018-1-2 15:40:04 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
巴蒂 发表于 2018-1-2 14:21
易瑞莎吃的太短了,换特罗凯试下,时间可能不长,之后阿法替尼。

我爸现在疼得厉害,尾椎疼的受不了,其中一个病友从开始疼到去世仅仅四个月,我很害怕,我爸今天又一次做了基因检测,希望能用其他的药
巴蒂  初中一年级 发表于 2018-2-22 16:49:09 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
特罗凯吃三停一一个月检查结果还好,癌胚抗原有351降到190,角蛋白19有5.1降到3.8,本来打算单药化疗一下,这样看来年后再说吧,之后又二十天过去了,最近我妈说这药不太管用了,肋骨处感觉有蚂蚁在爬,过两天再检查一下,三个月没CT了,但愿没耐药,大夫建议耐药后化疗一下,目前情况只能单药陪美。
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-9-18 09:59:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
大家好,一转眼两年没来了,我母亲目前情况还可以,下面吧从确诊到现在的大体治疗经过,我给大家汇报一下,供大家交流。
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-9-18 10:00:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我妈是2017年二月底确诊的,74周岁。当时是腰椎转移,快瘫痪了,才查出是肺癌转移造成的。最后检查结果是肺腺癌4期,基因检测是21l858r突变。根本不会想到我妈能患肺癌,在人半年瘦了一二十斤,也没往癌症上想,确诊后的两三个月像活在地狱里,好多的后悔,好多的对老人的歉疚。
       对于治疗,当时根本就是小白,就是为了问一下济南那家医院治疗肺癌好,在群里咨询,才知道有51奇迹群,才知道治疗流程,才知道有仿制药,很感谢帮助过我的那些病人家属。
      由于家里经济情况不好,我们虽然有医保,但还是选择了仿版的易瑞莎,再说仿制药也是正规大药厂生产的质量和正版药是一样的,当时怕特罗凯副作用太大(其实当时想错了)。所以通过熟人买了仿版的易瑞莎,在易用了五个月,正好是夏天,出现肝损伤,停药十天后换特罗凯,也是仿版的。之后通过向群友们的了解学习,我给我妈买了澳洲水飞蓟,美国的辅酶Q10和老年善存片,从那开始,一直吃到现在(两年多了),一天不落。转氨酶一直正常,其它的副作用也不是很大,就是皮疹有时严重,吃两天氯雷他定片就好多了,澳洲水飞蓟是一天一粒维持。
     当特吃到九个月时,我妈的腰疼加重,Cea连续三个月增涨,ct显示肺部肿瘤有所增大,一代药耐药了,一共吃了14个月左右,还好超过预期。看过好多吃三五个月就耐药的病历。在吃一代药时,我了解了好多吃靶向药的治疗知识,发展化疗和靶向药交替治疗,利用化疗期间靶向药空窗,来增加耐药的靶向药的复敏效果,也就是化疗一段时间,靶向药会复敏重新吃回。通过多方面的学习了解,我认为这个方案优势最大,获益也最大。通过了解,培美曲塞二钠单药治疗,大部分病人的副作用很低很低,好多病人单药培美曲塞后,副作用没感觉到。虽然好多大夫不赞成,说有效率很低,但我在网上看的资料是单药培美曲塞有效率40%多,这个有效率和肺腺癌忙试靶向药的概率差不多,已经很不错了。
     之后联系大夫,住院,一共做了六期陪美曲塞单药化疗,开始的三期效果出奇的好,病灶缩小三分之一,体感好转,cea下降幅度更大,每次都是下降一半多。到了第四期后,我妈视力出现问题,看电视要在电视机一米内看,当时以为年纪大了,视力下降了,没多想,到了第六期出现了一次短暂的头晕恶心,做了脑我妈是2017年二月底确诊的,74周岁。当时是腰椎转移,快瘫痪了,才查出是肺癌转移造成的。最后检查结
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-9-18 10:04:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
到了第四期后,我妈视力出现问题,看电视要在电视机一米内看,当时以为年纪大了,视力下降了,没多想,到了第六期出现了一次短暂的头晕恶心,做了脑部核磁共振才知道脑部多发脑转。大夫说如果继续化疗,需要脑部放疗了。我考虑靶向药的路还有,没必要付出生活质量下降的代价来放疗,放疗九二耐药后再说吧。陪美曲塞单药没法继续了,回家吃回特罗凯看效果。
    回家吃回特罗凯有效,第二天发现我妈看电视可以坐到离三四米的沙发上看了,这时才知道是脑转的原因。
       待续。。。。。。
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-9-18 10:05:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
第二次吃回特罗凯吃了五个多月后又耐药了,症状和上次特罗凯耐药差不多,先是腰椎不撑劲,不能坐时间太长,也就是半小时留言躺下歇着,这次还想再化疗一下,趁着脑转症状还没有发作,再化疗一段时间。还是定的单药培美曲塞。考虑第二次陪美曲塞,用药时间肯定不会超过上一次,打算陪美耐药后换多西他赛,也是考虑单药。
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-9-18 10:12:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
   在陪美曲塞做到第二期后,出现点意外,由于那次住院是姐夫开车送的我妈,车在路上颠簸严重,我妈的腰部情况原来越严重了,更麻烦的是不清楚陪美的效果到底怎样,ct和cea基本稳定,但腰椎处越来越不好了,大夫说腰椎损伤不会几天就好,两三个月也是有可能的。不过看我妈的腰一直不见好转,而且白天睡眠的时间也在增加,我怕是脑转方面出现问题,我不打算再冒险了,在陪美做到第四期后,重新第三次吃回特罗凯。
    第三次吃特罗凯一个多月后,我母亲的身体状况逐步好转,腰椎情况也转危为安,我这时做了一个决定,打算轮换阿西替尼一个月。但试到第八天就停止了,感觉效果不好,体感状况持续下降,腹泻也有,皮疹要比吃特罗凯时难受,白天睡眠也开始比以前增多,无奈只能停掉。在吃回特罗凯,到现在。第三次开始吃特罗凯是2019年5月22日,不知不觉快四个月了,自从试了七八天阿西替尼再吃特罗凯之后,体感方面继续改善,血检指标这个月有缓慢增涨的态势,最近一个月体感方面改善明显,我妈护腰有时不愿意带了,趁着最近身体还可以,我打算周末带我妈出去玩玩散散心。
巴蒂  初中一年级 发表于 2019-10-17 12:04:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
从5月22日第三次吃特罗凯到10月15号止,特罗凯也挺吃了将近五个月,其实从上个月ct和癌胚抗原显示已经耐药了,但提感和血常规都很好,而且是近两年感觉最好的一段时间。所以有多吃了一个月的特,现在提感方面就是腹泻严重了,这两天很纠结,是第三次陪美曲塞化疗还是继续靶向药,如果继续化疗,我想和上次陪美曲塞治疗相隔太短,有效时间估计长不见,如果继续靶向药,最舒服的肯定是奥西替尼,但这药早吃早耐药,我不想过早面对奥西替尼耐药后的局面。我本来想好了选择二代药达克替尼,但达克替尼804的腹泻副作用要比特罗凯明显,主要纠结在这里。几番思量,还是选择达克替尼,降低药量,三克药装一百粒,一粒30mg,如果有相应突变,30mg的药量可以抵挡一段时间。自己装药,第一次装药,由于没经验,装的不太理想,每粒有点不太平均,多亏是减了一大部分药量,否则会出问题的。目前804吃了三天了,腹泻情况是挺明显的,选择停药一两天看情况,如果间断吃药能继续,那就继续下去,等两个月后看ct结果再做决定。我妈有点失去信心,不想再治疗了,还给我添负担。我给她说,目前是个坎,过去了就好了,等吃上第三代药,副作用会很轻的,能吃好多年(我妈三代药具体吃上有没有效,我心里一点谱都没有),以后还能试一下免疫治疗。所以不要放弃,我忙活点是好事,人嘛,无事可干还不如整天忙碌充实带劲。先补充到这里,待续。。。

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